CYP8B1 Activadores

Los activadores comunes del CYP8B1 incluyen, entre otros, el ácido cólico CAS 81-25-4, el ácido quenodesoxicólico, ácido libre CAS 474-25-9, el ácido desoxicólico CAS 83-44-3, el ácido litocólico CAS 434-13-9 y el ácido hiodeoxicólico CAS 83-49-8.

Los activadores del CYP8B1 son una clase de compuestos que influyen en la actividad de la enzima citocromo P450 8B1, implicada principalmente en la síntesis de ácidos biliares a partir del colesterol. Los ácidos biliares no sólo son cruciales para la absorción de lípidos en la dieta, sino que también sirven como moléculas de señalización que pueden regular su propia síntesis a través de mecanismos de retroalimentación. Compuestos como el ácido cólico y el ácido quenodesoxicólico participan directamente en la circulación enterohepática de ácidos biliares, y sus niveles pueden señalar la necesidad de que el hígado sintetice más ácidos biliares. Este aumento de la demanda de síntesis de ácidos biliares puede potenciar indirectamente la actividad del CYP8B1, ya que esta enzima es fundamental en la vía de síntesis de los ácidos biliares. Del mismo modo, la presencia de ácido desoxicólico y ácido litocólico, que son ácidos biliares secundarios formados a partir de ácidos biliares primarios por acción bacteriana en el intestino, puede indicar al hígado que existe la necesidad de aumentar la síntesis de ácidos biliares, lo que potencialmente aumenta la actividad de CYP8B1.

Además, compuestos como el ácido glicocólico y el ácido tauroursodesoxicólico pueden modular la demanda de síntesis de ácidos biliares alterando la composición y el tamaño de los grupos de ácidos biliares. Esta modulación puede aumentar indirectamente la actividad de CYP8B1, ya que la enzima es esencial en la síntesis de estos ácidos biliares. El ácido ursodesoxicólico y el ácido beta-muricólico influyen de forma similar en el CYP8B1 al afectar a las reservas de ácidos biliares. Además, compuestos como la nicotinamida influyen en las vías del metabolismo de los lípidos, lo que puede tener efectos secundarios en la síntesis de ácidos biliares, afectando así a la actividad de CYP8B1.