CYP3A43 Inhibidores
Los inhibidores comunes del CYP3A43 incluyen, entre otros, el Ketoconazol CAS 65277-42-1, la Eritromicina CAS 114-07-8, el Ritonavir CAS 155213-67-5, la Rifampicina CAS 13292-46-1 y la Isoniazida CAS 54-85-3.
Los inhibidores de CYP3A43 son una clase de compuestos químicos que ejercen su actividad biológica dirigiéndose específicamente a la enzima CYP3A43 e inhibiéndola. CYP3A43, miembro de la superfamilia de enzimas del citocromo P450, desempeña un papel crucial en el metabolismo de diversos compuestos endógenos y exógenos en el cuerpo humano. Esta enzima se expresa principalmente en el hígado, aunque también puede encontrarse en otros tejidos, como el intestino y el riñón. CYP3A43 es conocida por su implicación en la oxidación y desintoxicación de una amplia gama de sustancias, incluidos fármacos, toxinas ambientales y compuestos endógenos como esteroides y ácidos grasos.
Los inhibidores del CYP3A43 actúan uniéndose al sitio activo del enzima e interfiriendo en su actividad catalítica. De este modo, pueden modular la velocidad a la que el CYP3A43 metaboliza sus sustratos, lo que provoca alteraciones farmacocinéticas y efectos biológicos de dichos sustratos. Comprender las propiedades inhibidoras de los compuestos de esta clase es de gran importancia en el campo del desarrollo de fármacos y la toxicología, ya que puede ayudar a predecir las interacciones farmacológicas y los efectos adversos. Además, el estudio de los inhibidores del CYP3A43 puede aportar valiosos conocimientos sobre la compleja red de vías metabólicas que rigen el destino de diversos compuestos en el cuerpo humano, contribuyendo a nuestra comprensión de cómo interactúan las distintas sustancias químicas con nuestros procesos fisiológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Se sabe que el ketoconazol es un potente inhibidor del CYP3A4, una enzima estrechamente relacionada con el CYP3A43. También puede inhibir potencialmente la expresión o la actividad de CYP3A43. | ||||||
Erythromycin | 114-07-8 | sc-204742 sc-204742A sc-204742B sc-204742C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | $56.00 $240.00 $815.00 $1305.00 | 4 | |
La eritromicina es un compuesto que inhibe la actividad del CYP3A4 y potencialmente podría tener un efecto similar sobre el CYP3A43. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
El ritonavir es un compuesto antirretroviral que actúa como un potente inhibidor del CYP3A4, y también puede inhibir el CYP3A43. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicina es un compuesto que induce la expresión de CYP3A4 y podría reducir potencialmente la expresión o la actividad de CYP3A43. | ||||||
Isoniazid | 54-85-3 | sc-205722 sc-205722A sc-205722B | 5 g 50 g 100 g | $25.00 $99.00 $143.00 | ||
Se ha demostrado que la isoniazida, un compuesto antituberculoso, inhibe varias enzimas CYP y podría afectar potencialmente a CYP3A43. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexametasona es un glucocorticoide que puede inducir la expresión de ciertas enzimas CYP, afectando potencialmente a CYP3A43. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
El cloranfenicol es un compuesto que ha demostrado inhibir varias enzimas CYP, incluyendo potencialmente la CYP3A43. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
La cimetidina es un antagonista del receptor H2 de la histamina que inhibe varias enzimas CYP, y potencialmente podría afectar también a CYP3A43. | ||||||