CYP2F1 Activadores

Los activadores comunes de CYP2F1 incluyen, entre otros, Rifampicina CAS 13292-46-1, Dexametasona CAS 50-02-2, Omeprazol CAS 73590-58-6, Carbamazepina CAS 298-46-4 y Clotrimazol CAS 23593-75-1.

Los activadores de CYP2F1 abarcan una variedad de estructuras químicas y están implicados en diversas vías bioquímicas, aunque comparten una capacidad común para modular la actividad enzimática, especialmente en el metabolismo de compuestos exógenos y endógenos. Los activadores indirectos identificados actúan a través de varios mecanismos distintos, como la unión a receptores nucleares y la subsiguiente regulación transcripcional, así como interacciones con vías de señalización celular que influyen en la expresión génica. Compuestos como la rifampicina y el fenobarbital son inductores clásicos de las enzimas CYP a través de su activación de PXR y CAR, respectivamente, lo que conduce a una mayor transcripción de los genes CYP, que pueden incluir CYP2F1. La dexametasona actúa a través de vías mediadas por GR, regulando potencialmente el CYP2F1 como parte de un espectro más amplio de inducción del CYP.

Por otra parte, sustancias químicas como el omeprazol y la β-naftoflavona ejercen sus efectos a través de la vía AhR, un regulador clave de las enzimas del metabolismo de xenobióticos, incluidos varios CYP. Se ha observado que la carbamazepina y la nicotina inducen enzimas CYP específicas, lo que sugiere una posible elevación de la actividad CYP2F1. Del mismo modo, el clotrimazol, a pesar de su acción inhibidora sobre determinados CYP, puede provocar la inducción compensatoria de otros. El sulforafano y el resveratrol modulan la actividad enzimática al afectar a vías de señalización como la Nrf2, conocida por regular la expresión de enzimas de desintoxicación. La pioglitazona, como agonista de PPARγ, puede influir en el perfil de expresión de las enzimas CYP.