CYP2D22 Inhibidores

Los inhibidores comunes del CYP2D22 incluyen, entre otros, Quinidina CAS 56-54-2, Fluoxetina CAS 54910-89-3, Paroxetina CAS 61869-08-7, Ritonavir CAS 155213-67-5 y Haloperidol CAS 52-86-8.

Los inhibidores químicos del CYP2D22 incluyen una serie de compuestos que interactúan con el enzima para reducir su actividad metabólica. La quinidina, un conocido inhibidor de CYP2D22, se une de forma competitiva al sitio activo de la enzima, lo que dificulta la función metabólica que CYP2D22 suele llevar a cabo. Del mismo modo, la ajmalicina se une al CYP2D22 de forma competitiva, bloqueando el acceso de los sustratos al sitio activo, lo que disminuye la actividad de la enzima. La fluoxetina, otra sustancia química de esta lista, inhibe directamente la CYP2D22 al ocupar el sitio activo, lo que perjudica la eficacia catalítica de la enzima. La paroxetina inhibe el CYP2D22 por un mecanismo similar, uniéndose al sitio activo y, en consecuencia, obstruyendo la función de la enzima en el metabolismo de los sustratos. La metadona también contribuye a la inhibición de la CYP2D22, ya que su unión al sitio activo provoca una reducción de la capacidad de la enzima para procesar sustratos.

Además, el ritonavir se une al CYP2D22 y se sabe que interfiere en el metabolismo de sustratos característico del enzima. La interacción del haloperidol con el CYP2D22 provoca una disminución de la capacidad de la enzima para metabolizar sus sustratos por inhibición directa. Tanto la difenhidramina como la clorfeniramina inhiben competitivamente el CYP2D22 ocupando el sitio activo, lo que disminuye la actividad enzimática e impide el metabolismo de los sustratos naturales del enzima. La codeína, actuando como inhibidor competitivo, compite con los sustratos endógenos por el sitio activo del CYP2D22, lo que provoca una disminución de la actividad enzimática. El dextrometorfano se une al sitio activo de la enzima, inhibiendo el procesamiento metabólico normal de los sustratos por el CYP2D22. Por último, el bufuralol inhibe el CYP2D22 al unirse al sitio activo, lo que a su vez disminuye la capacidad metabólica del CYP2D22 para procesar sus sustratos, reduciendo eficazmente la actividad global de la enzima. Cada una de estas sustancias químicas influye directamente en la capacidad de funcionamiento de la CYP2D22 al unirse a la enzima de una manera que conduce a la inhibición de sus procesos metabólicos.