CYP2D11 Inhibidores

Los inhibidores comunes del CYP2D11 incluyen, entre otros, Quinidina CAS 56-54-2, Paroxetina CAS 61869-08-7, Fluoxetina CAS 54910-89-3, Amiodarona CAS 1951-25-3 y Clorhidrato de Duloxetina CAS 136434-34-9.

CYP2D11, miembro de la familia de enzimas del citocromo P450, desempeña un papel crucial en la unión del hemo y en las actividades monooxigenasas. Su implicación prevista en los procesos metabólicos del ácido araquidónico y de los xenobióticos, junto con su localización en la mitocondria, subraya su importancia en la homeostasis celular. Ortólogo del CYP2D6, el CYP2D11 está implicado en diversas enfermedades, como la leucemia linfoblástica aguda, la leucemia mieloide aguda, el asma, la hepatitis autoinmune y la rinitis. La identificación de inhibidores de CYP2D11 revela un conjunto diverso de sustancias químicas que pueden modular directa o indirectamente sus actividades. La quinidina inhibe directamente la CYP2D11 interfiriendo con la actividad monooxigenasa, alterando la dinámica citoplasmática y dificultando la participación prevista de la enzima en los procesos de unión al hemo. La paroxetina, un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina, actúa como inhibidor directo suprimiendo la actividad de la monooxigenasa, modificando la dinámica mitocondrial y citoplasmática y obstaculizando la participación prevista de la enzima en los procesos metabólicos del ácido araquidónico.

La fluoxetina, otro inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina, afecta indirectamente al CYP2D11 suprimiendo la actividad monooxigenasa e influyendo en la dinámica de la membrana intracelular, obstaculizando la participación prevista del enzima en los procesos metabólicos del ácido araquidónico. La amiodarona inhibe directamente la CYP2D11 al interferir con la actividad de la monooxigenasa, alterar la dinámica mitocondrial y citoplasmática y obstaculizar la participación prevista de la enzima en los procesos metabólicos de los xenobióticos. El bupropión, un antidepresivo atípico, actúa como inhibidor directo de la CYP2D11 suprimiendo la actividad de la monooxigenasa, modificando las funciones mitocondriales y de los orgánulos intracelulares delimitados por membranas, y dificultando la participación prevista de la enzima en los procesos metabólicos xenobióticos. La sertralina, un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina, inhibe directamente el CYP2D11 suprimiendo la actividad monooxigenasa, alterando la dinámica mitocondrial y las funciones de la membrana intracelular, y obstaculizando la participación prevista del enzima en los procesos metabólicos del ácido araquidónico. El ritonavir actúa como inhibidor directo de la CYP2D11 interfiriendo con la actividad monooxigenasa, modificando las funciones mitocondriales y de los orgánulos de membrana intracelular, y obstaculizando la participación prevista de la enzima en los procesos metabólicos de los xenobióticos.