CYP1B1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CYP1B1 incluyen, entre otros, TMS CAS 24144-92-1, Alizarina CAS 72-48-0, Lumaricoxib CAS 220991-20-8, Ácido elágico, dihidrato CAS 476-66-4 y Fisetina CAS 528-48-3.
Los inhibidores del CYP1B1 pertenecen a una clase química distinta conocida por su capacidad para modular la actividad enzimática del citocromo P450 1B1 (CYP1B1), miembro de la superfamilia de enzimas del citocromo P450. Estos inhibidores desempeñan un papel crucial en la investigación destinada a comprender las intrincadas vías metabólicas de diversos compuestos endógenos y exógenos. La CYP1B1, que se encuentra principalmente en tejidos extrahepáticos como el ojo, el hígado y los órganos reproductores, participa en el metabolismo de numerosos sustratos, como los hidrocarburos aromáticos policíclicos y las hormonas esteroideas. La clase química de los inhibidores de CYP1B1 abarca una amplia gama de pequeñas moléculas, a menudo diseñadas con características estructurales específicas que facilitan su interacción con el sitio activo de la enzima CYP1B1.
Estructuralmente, los inhibidores de CYP1B1 presentan una variación considerable, con diversos grupos funcionales y andamiajes que contribuyen a sus propiedades inhibitorias. Estos inhibidores actúan uniéndose al sitio activo de la enzima CYP1B1, impidiendo así su actividad enzimática. Esta interferencia en la unión puede dar lugar a diversos efectos, que influyen en el metabolismo y la disposición de los sustratos metabolizados por CYP1B1. Los investigadores suelen emplear inhibidores de CYP1B1 como herramientas en estudios que investigan el papel de esta enzima en el metabolismo de xenobióticos y la regulación de compuestos endógenos. Mediante la inhibición selectiva de CYP1B1, los investigadores pueden comprender mejor las implicaciones más amplias de su actividad en los procesos biológicos. Además, los inhibidores de CYP1B1 pueden servir como valiosas sondas para diseccionar la compleja red del metabolismo mediado por el citocromo P450, arrojando luz sobre las interacciones entre la enzima y diversos sustratos. En conclusión, la clase química de los inhibidores del CYP1B1 constituye un conjunto diverso de compuestos útiles para descifrar las polifacéticas funciones del enzima CYP1B1 y su implicación en el metabolismo de una serie de compuestos de importancia biológica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
TMS | 24144-92-1 | sc-203708 sc-203708A | 10 mg 50 mg | $162.00 $417.00 | ||
El TMS presenta interacciones únicas con el CYP1B1, caracterizadas por su capacidad para formar complejos estables mediante enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas. Su conformación estructural permite un posicionamiento eficaz del sustrato, mejorando la eficacia catalítica. La reactividad del compuesto se ve influida por los grupos donadores de electrones, que modulan la dinámica del sitio activo de la enzima. Además, el TMS demuestra una cinética de reacción distinta, mostrando un equilibrio entre la afinidad por el sustrato y la inhibición competitiva, dando forma en última instancia a las vías metabólicas. | ||||||
Lumaricoxib | 220991-20-8 | sc-205736 sc-205736A | 100 mg 250 mg | $140.00 $280.00 | ||
El lumiracoxib es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que se ha estudiado por su potencial para inhibir la actividad del CYP1B1. Inhibe competitivamente la enzima, lo que sugiere su potencial para modular el metabolismo del sustrato CYP1B1. | ||||||
Alizarin | 72-48-0 | sc-214519 sc-214519A | 1.5 g 100 g | $21.00 $50.00 | ||
La alizarina interactúa con el CYP1B1 mediante un apilamiento π-π específico e interacciones electrostáticas, lo que facilita su unión al sitio activo del enzima. Este compuesto presenta una flexibilidad conformacional única, que le permite adaptarse a distintos entornos de sustrato, lo que influye en su destino metabólico. La presencia de grupos funcionales altera la densidad electrónica, lo que influye en la actividad catalítica de la enzima. El perfil cinético distintivo de la alizarina revela una interacción matizada entre el recambio de sustratos y la regulación de la enzima, lo que da forma a sus rutas bioquímicas. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $57.00 $93.00 $240.00 $713.00 | 8 | |
El ácido elágico es un polifenol que se encuentra en frutas y frutos secos. Tiene efectos inhibidores sobre el CYP1B1, lo que puede contribuir a reducir la activación de los procarcinógenos y a la quimioprevención. | ||||||
Fisetin | 528-48-3 | sc-276440 sc-276440A sc-276440B sc-276440C sc-276440D | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 100 g | $51.00 $77.00 $102.00 $153.00 $2856.00 | 7 | |
La fisetina es un polifenol natural que se encuentra en frutas y verduras. Ha demostrado efectos inhibidores sobre el CYP1B1, lo que podría ayudar a suprimir la activación de los procarcinógenos. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
El sulforafano es un compuesto presente en las verduras crucíferas como el brécol. Los estudios han explorado su potencial para inhibir el CYP1B1, reduciendo así la bioactivación de carcinógenos específicos. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Se ha sugerido que el resveratrol, un polifenol presente en las uvas, las bayas y el vino tinto, posee propiedades inhibidoras del CYP1B, lo que podría contribuir a su potencial como agente quimiopreventivo. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina, un flavonoide presente en varios alimentos de origen vegetal, puede inhibir el metabolismo mediado por CYP1B1 de ciertos procarcinógenos. Esta acción podría reducir la activación de estos compuestos. | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | $38.00 $60.00 $143.00 $306.00 $1012.00 | 5 | |
El indol-3-carbinol, presente en las verduras crucíferas, inhibe el CYP1B1, lo que puede reducir la activación de agentes carcinógenos y contribuir a la prevención del cáncer. | ||||||
Eugenol | 97-53-0 | sc-203043 sc-203043A sc-203043B | 1 g 100 g 500 g | $31.00 $61.00 $214.00 | 2 | |
El eugenol, un compuesto fenólico presente en el aceite de clavo y otras plantas, muestra potencial como inhibidor del CYP1B1. Este efecto podría tener implicaciones en la prevención del cáncer. | ||||||