Cyanines
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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DY-550-NHS | sc-221570 | 1 mg | $430.00 | |||
El DY-550-NHS es un colorante de cianina distintivo caracterizado por su robusto sistema conjugado, que facilita la transferencia eficiente de energía y aumenta la intensidad de la fluorescencia. Su reactividad única con grupos amina permite una conjugación específica, lo que lo hace ideal para sondear interacciones biomoleculares. El compuesto presenta una notable fotoestabilidad, lo que garantiza un rendimiento constante en diversas condiciones experimentales. Además, sus propiedades espectrales sintonizables permiten aplicaciones versátiles en técnicas de imagen avanzadas. | ||||||
4,7-Dioxaoctylenediamine N-[(Cyanine 3) Monofunctional Hexanoic Acid]-N′-[2-fluoro-4′-phosphophenylacetic Acid] Diamide | sc-223673 | 500 µg | $380.00 | |||
La 4,7-Dioxaoctilendiamina N-[(Cianina 3) Ácido Hexanoico Monofuncional]-N'-[Ácido 2-fluoro-4'-fosfenilacético] Diamida es un sofisticado compuesto de cianina que presenta una estructura dual-funcional única que promueve la unión selectiva a través de su fracción de ácido fosfofenilacético. Este compuesto presenta una mayor solubilidad y estabilidad en medios acuosos, lo que facilita las interacciones dinámicas con diversos sustratos. Sus propiedades electrónicas distintivas permiten una transferencia eficaz de energía de resonancia, lo que lo hace adecuado para aplicaciones que requieren características ópticas precisas. | ||||||
Ethylenediamine N-[(Cyanine 3) Monofunctional Hexanoic Acid]-N′-[3-difluoromethyl-4-phosphoanilinamidosuccinic Acid] Diamide | sc-223980 | 500 µg | $305.00 | |||
La etilendiamina N-[(cianina 3) ácido hexanoico monofuncional]-N'-[ácido 3-difluorometil-4-fosfoanilinamidosuccínico] diamida es un derivado complejo de la cianina caracterizado por sus enlaces amida únicos que mejoran la estabilidad y solubilidad moleculares. La presencia de grupos difluorometilo y fosfoanilinamido facilita interacciones electrostáticas específicas, promoviendo la unión selectiva a moléculas diana. Su distinta configuración electrónica permite una transferencia eficaz de energía, lo que contribuye a sus propiedades fotofísicas únicas. | ||||||
Cyanine 3 Monofunctional Hexanoic Acid Dye, Potassium Salt | sc-358105 | 500 µg | $290.00 | |||
El colorante de ácido hexanoico monofuncional Cyanine 3, sal potásica, es un colorante de cianina vibrante que se distingue por su exclusiva fracción de ácido hexanoico, que mejora la solubilidad y la estabilidad en diversos entornos. El colorante exhibe fuertes propiedades de absorbancia y fluorescencia debido a su sistema conjugado extendido, lo que permite una captación eficaz de la luz. Su forma de sal potásica favorece las interacciones iónicas, facilitando una mayor dinámica de solvatación y reactividad en diversos contextos químicos. | ||||||
Phthalocyanine | 574-93-6 | sc-215718 sc-215718A | 1 g 5 g | $210.00 $420.00 | 1 | |
La ftalocianina es un compuesto macrocíclico sintético caracterizado por su robusta estructura aromática, que le confiere una excepcional estabilidad térmica y química. Su amplia π-conjugación da lugar a un color intenso y a una fuerte absorción de la luz, lo que la convierte en una pieza clave en aplicaciones fotónicas. El compuesto presenta propiedades únicas de donación de electrones, lo que le permite participar en reacciones redox. Además, su capacidad para formar complejos de coordinación con metales aumenta su versatilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
Tin(IV) phthalocyanine dichloride | 18253-54-8 | sc-356157 sc-356157A | 1 g 5 g | $55.00 $232.00 | ||
El dicloruro de ftalocianina de estaño(IV) presenta una estructura plana única que facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π, mejorando su estabilidad y propiedades electrónicas. Este compuesto presenta notables características de transferencia de carga, lo que le permite participar en complejos procesos de transferencia de electrones. Sus sustituyentes dicloruro contribuyen a su reactividad, permitiendo interacciones selectivas con varios nucleófilos. Las propiedades ópticas distintivas del compuesto, incluida su alta absorbancia en el espectro visible, lo convierten en un tema de interés en la ciencia de materiales. | ||||||
3,3′-Bis(3-sulfopropyl)-5,5′-diphenyl-9-ethyloxacarbocyanine betaine sodium salt | 33628-03-4 | sc-214156 | 1 g | $175.00 | ||
La sal sódica de 3,3'-Bis(3-sulfopropil)-5,5'-difenil-9-etiloxacarbocianina betaína se caracteriza por su estructura zwitteriónica única, que mejora la solubilidad en medios acuosos. Este compuesto presenta notables propiedades de fluorescencia, lo que lo hace adecuado para diversas aplicaciones fotónicas. Su fuerte momento dipolar facilita interacciones específicas con disolventes polares, mientras que su sistema conjugado extendido permite procesos eficientes de transferencia de energía. La estabilidad del compuesto en distintas condiciones de pH subraya aún más su versatilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
3,3′-Diheptyloxacarbocyanine iodide | 53213-83-5 | sc-214167 | 100 mg | $153.00 | 1 | |
El yoduro de 3,3′-diheptiloxacarbocianina se distingue por su sistema conjugado extendido, que contribuye a sus intensos espectros de absorción y emisión. Este compuesto presenta un fuerte solubocromismo, lo que le permite mostrar colores variables en distintos entornos de disolventes. Su arquitectura molecular única favorece las interacciones de apilamiento efectivas, mejorando sus propiedades fotofísicas. Además, el alto rendimiento cuántico del compuesto y su estabilidad bajo exposición a la luz lo convierten en un tema interesante para estudios de fotoquímica y dinámica molecular. | ||||||
3,3′-Dioctylthiacarbocyanine iodide | 53213-89-1 | sc-209688 | 500 mg | $920.00 | ||
El yoduro de 3,3'-diactiltiocianina presenta un robusto armazón conjugado que facilita la deslocalización eficiente de electrones, lo que da lugar a características ópticas pronunciadas. Su estructura única de tiacarocianina permite interacciones significativas con los medios circundantes, lo que da lugar a cambios notables en la intensidad y la longitud de onda de la fluorescencia. La capacidad del compuesto para formar agregados en determinadas condiciones mejora su fotoestabilidad, lo que lo convierte en un candidato convincente para explorar las interacciones luz-materia y los mecanismos de transferencia de energía. | ||||||
3,3′-Dipropylthiacarbocyanine iodide | 53336-12-2 | sc-209689 | 250 mg | $102.00 | ||
El yoduro de 3,3'-dipropiltiacarocianina presenta una estructura electrónica característica que favorece la absorción y emisión de luz. Su conjugación extendida permite una transferencia de carga eficaz, lo que influye en su comportamiento fotofísico. Las interacciones del compuesto con disolventes pueden inducir solvatocromismo, alterando sus propiedades espectrales. Además, puede formar agregados J en condiciones específicas, lo que aumenta su estabilidad y proporciona información sobre la dinámica de los excitones y la organización molecular en diversos entornos. | ||||||