Cyanides and Cyanates
Items 41 to 50 of 273 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2,3-Diaminobut-2-enedinitrile | 18514-52-8 | sc-275243 | 2 g | $33.00 | ||
El 2,3-diaminobut-2-enedinitrilo destaca en el ámbito de los cianuros y los cianatos por su doble funcionalidad amina y nitrilo, que permite enlaces de hidrógeno e interacciones dipolares únicas. Este compuesto puede participar en reacciones de adición nucleofílica, dando lugar a la formación de diversos derivados. Su reactividad se ve influida por la naturaleza de extracción de electrones de los grupos nitrilo, que pueden estabilizar productos intermedios cargados, potenciando su papel en las vías sintéticas. | ||||||
Alpha-Tosylbenzylisocyanide | 36635-66-2 | sc-262983 sc-262983A | 1 g 5 g | $254.00 $849.00 | ||
El alfa-tosilbencilisocianuro exhibe una reactividad intrigante como derivado del cianuro, caracterizado por su grupo funcional isocianuro que facilita una coordinación única con centros metálicos. Este compuesto puede participar en reacciones de cicloadición, formando aductos estables a través de su carbono electrófilo. La presencia del grupo tosilo mejora su solubilidad y estabilidad, al tiempo que influye en la cinética de reacción modulando los efectos estéricos y electrónicos, lo que lo convierte en un bloque versátil en síntesis orgánica. | ||||||
2-Bromoethyl isocyanate | 42865-19-0 | sc-230076 | 5 g | $177.00 | ||
El isocianato de 2-bromoetilo es un notable derivado del cianato, que se distingue por su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica debido a la naturaleza electrófila de su grupo isocianato. El átomo de bromo aumenta su reactividad, permitiendo la formación eficaz de enlaces carbono-nitrógeno. Este compuesto también puede participar en procesos de polimerización, contribuyendo al desarrollo de estructuras macromoleculares complejas. Sus interacciones moleculares únicas permiten diversas vías en la química sintética. | ||||||
2-Chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl isocyanate | 50528-86-4 | sc-230149 | 1 g | $64.00 | ||
El isocianato de 2-cloro-5-(trifluorometil)fenilo es un isocianato altamente reactivo caracterizado por su grupo trifluorometil, que influye significativamente en sus propiedades electrónicas y potencia su electrofilia. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, que facilitan reacciones de cicloadición rápidas y permiten la formación de derivados de urea estables. Sus distintas interacciones moleculares permiten una funcionalización selectiva, lo que lo convierte en un intermediario versátil en diversas vías sintéticas. | ||||||
3-ethoxy-4-hydroxybenzonitrile | 60758-79-4 | sc-276219 | 1 g | $255.00 | ||
El 3-etoxi-4-hidroxibenzonitrilo es un derivado cianurado que destaca por su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica debido a la presencia de los grupos hidroxi y etoxi. Estos grupos funcionales mejoran su solubilidad y reactividad, permitiendo interacciones eficaces con diversos nucleófilos. La estructura electrónica única del compuesto promueve una cinética de reacción distinta, facilitando la formación de diversos productos en aplicaciones sintéticas. Su comportamiento como cianuro también permite una intrigante química de coordinación con iones metálicos. | ||||||
2,4-Dimethoxybenzyl isocyanate | 93489-13-5 | sc-254337 | 1 g | $112.00 | ||
El isocianato de 2,4-dimetoxibencilo es un compuesto de cianato caracterizado por su capacidad para participar en reacciones de sustitución aromática electrofílica, impulsadas por los grupos metoxi que donan electrones. Estos grupos aumentan la reactividad del compuesto, permitiéndole formar aductos estables con nucleófilos. El grupo funcional isocianato presenta patrones de reactividad únicos, incluida la formación de ureas y carbamatos, que pueden dar lugar a diversas vías sintéticas. Sus distintas interacciones moleculares también permiten intrigantes comportamientos de polimerización, lo que contribuye a su versatilidad en diversos contextos químicos. | ||||||
U0124 | 108923-79-1 | sc-204934 | 10 mg | $162.00 | 3 | |
El U0124 es un derivado cianurado que destaca por su papel en la modulación de las vías de señalización mediante la inhibición selectiva de quinasas específicas. Su estructura facilita fuertes interacciones con las proteínas diana, dando lugar a estados de fosforilación alterados. El compuesto presenta una reactividad única, que le permite participar en ataques nucleofílicos, lo que puede influir en la cinética de reacción. Además, la capacidad del U0124 para formar complejos estables aumenta su potencial para explorar mecanismos bioquímicos en diversos entornos experimentales. | ||||||
Tyrphostin 47 | 122520-86-9 | sc-200543 sc-200543A | 5 mg 25 mg | $79.00 $315.00 | 4 | |
La tirfosfostina 47 es un análogo del cianuro caracterizado por su capacidad de interrumpir la señalización celular mediante interacciones específicas con las proteínas quinasas. Su estructura única favorece la unión específica, lo que provoca una alteración de la actividad enzimática y efectos secundarios en los procesos celulares. La reactividad del compuesto permite interacciones nucleofílicas selectivas que influyen en la cinética de las reacciones bioquímicas. Además, la estabilidad de la Tirfosfostina 47 en la formación de complejos ayuda a dilucidar intrincadas vías moleculares. | ||||||
AG 494 | 133550-35-3 | sc-202043 sc-202043A | 10 mg 50 mg | $69.00 $255.00 | ||
El AG 494 es un derivado del cianuro conocido por sus característicos patrones de reactividad, especialmente en reacciones de sustitución nucleofílica. Su estructura facilita fuertes interacciones con iones metálicos, potenciando su papel en catálisis. El compuesto presenta características de solubilidad únicas, lo que le permite participar en diversos entornos químicos. Además, la capacidad del AG 494 para formar complejos estables con diversos sustratos permite comprender mejor los mecanismos de reacción y los perfiles cinéticos, lo que lo convierte en un tema de interés en química sintética. | ||||||
9-(2-Carboxy-2-cyanovinyl)julolidine | 142978-18-5 | sc-214425 | 5 mg | $157.00 | 1 | |
La 9-(2-Carboxi-2-cianovinil)julolidina es un notable derivado del cianuro caracterizado por sus propiedades únicas de retirada de electrones, que influyen en su reactividad en reacciones de adición electrofílica. La presencia del grupo carboxi aumenta su acidez, favoreciendo los procesos de transferencia de protones. Este compuesto también presenta interesantes propiedades fotofísicas, incluida la fluorescencia, que pueden aprovecharse en diversas aplicaciones analíticas. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno enriquece aún más su panorama de interacciones, lo que repercute en la dinámica y la selectividad de las reacciones. | ||||||