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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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2-Fluoro-5-methylphenyl isocyanate | 190774-50-6 | sc-225389 | 2 g | $193.00 | ||
El isocianato de 2-fluoro-5-metilfenilo es un cianato notable caracterizado por su grupo isocianato electrófilo, que presenta una alta reactividad frente a nucleófilos. La presencia de los sustituyentes fluoro y metilo en el anillo aromático influye en sus propiedades electrónicas, aumentando su capacidad para participar en diversas vías de reacción. Este compuesto puede participar en interacciones moleculares únicas, como el enlace de hidrógeno y el apilamiento π, que pueden afectar a su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
2-Fluoro-3-methoxybenzonitrile | 198203-94-0 | sc-298435 sc-298435A | 1 g 5 g | $200.00 $746.00 | ||
El 2-fluoro-3-metoxibenzonitrilo es un derivado cianurado característico que presenta un grupo funcional nitrilo que le confiere una polaridad significativa, mejorando su solubilidad en disolventes polares. El grupo metoxi contribuye a sus propiedades de donación de electrones, lo que influye en la reactividad del compuesto y su interacción con electrófilos. Este compuesto puede someterse a reacciones de sustitución nucleofílica, y sus características estéricas y electrónicas únicas facilitan vías selectivas en aplicaciones sintéticas, convirtiéndolo en un intermediario versátil en química orgánica. | ||||||
Bicalutamide Sulfoxide | 945419-64-7 | sc-394371 | 1 mg | $410.00 | ||
El sulfóxido de bicalutamida presenta una reactividad única como derivado de cianuro, caracterizado por su capacidad para participar en la sustitución aromática electrofílica debido a la presencia de la funcionalidad sulfóxido. La naturaleza polar de este compuesto mejora su interacción con nucleófilos, promoviendo diversas vías de reacción. Su marcada estructura electrónica permite la coordinación selectiva con iones metálicos, lo que influye en su comportamiento en reacciones de complejación y proporciona información sobre su estabilidad cinética y reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||