Cyanides and Cyanates
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
p-(Methylthio)phenylacetonitrile | 38746-92-8 | sc-286627 sc-286627A | 1 g 5 g | $102.00 $316.00 | ||
El p-(metiltio)fenilacetonitrilo presenta una notable reactividad como compuesto cianurado, caracterizado por su capacidad de realizar sustituciones aromáticas electrofílicas debido al grupo metiltio donador de electrones. Esta sustitución mejora su interacción con los electrófilos, promoviendo diversas vías sintéticas. Las propiedades estéricas y electrónicas únicas del compuesto facilitan las reacciones selectivas, mientras que su naturaleza polar ayuda a la solvatación, influyendo en las velocidades y mecanismos de reacción en diversos entornos orgánicos. | ||||||
(R)-(-)-1-(1-Naphthyl)ethyl isocyanate | 42340-98-7 | sc-258058 | 1 g | $143.00 | ||
El (R)-(-)-1-(1-naftil)isocianato de etilo es un compuesto de cianato característico conocido por su fuerte carácter nucleofílico, que le permite participar fácilmente en reacciones de cicloadición. La presencia del grupo naftilo potencia las interacciones π-apilamiento, promoviendo disposiciones moleculares únicas. Su reactividad se ve influida por impedimentos estéricos, lo que conduce a vías selectivas en la síntesis. Además, la naturaleza polar del compuesto contribuye a su solubilidad en varios disolventes orgánicos, lo que afecta a la cinética y los mecanismos de reacción. | ||||||
2-(3-Benzoylphenyl)propionitrile | 42872-30-0 | sc-225048 | 25 g | $295.00 | ||
El 2-(3-benzoilfenil)propionitrilo es un notable derivado del cianuro caracterizado por su capacidad de realizar sustituciones aromáticas electrofílicas debido a la naturaleza de extracción de electrones del grupo ciano. El compuesto presenta importantes interacciones dipolares, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Su configuración estructural permite una flexibilidad conformacional única, que influye en las vías de reacción y la cinética. Además, la presencia de la fracción benzoílica le confiere propiedades fotofísicas intrigantes, lo que lo convierte en un tema de interés en la ciencia de los materiales. | ||||||
Cypermethrin | 52315-07-8 | sc-391172 sc-391172A | 50 mg 100 mg | $37.00 $82.00 | ||
La cipermetrina es un piretroide sintético que presenta interacciones moleculares únicas, en particular a través de sus enlaces éster, que aumentan su estabilidad y reactividad. Las características hidrófobas del compuesto favorecen una fuerte adsorción a las membranas lipídicas, lo que influye en su biodisponibilidad y vías de degradación. Su estereoquímica permite una unión selectiva a los canales de sodio de los organismos diana, lo que afecta a su neurotoxicidad. Además, la marcada fotoestabilidad de la cipermetrina contribuye a su persistencia en diversos entornos. | ||||||
1-Isocyanato-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 58490-95-2 | sc-224718 | 1 g | $306.00 | ||
El 1-isocianato-1,2,3,4-tetrahidronaftaleno es un compuesto versátil caracterizado por su grupo funcional isocianato, que facilita el ataque nucleofílico en diversas reacciones químicas. Su estructura única permite interacciones selectivas con aminas y alcoholes, dando lugar a la formación de derivados estables de urea y carbamato. La reactividad del compuesto se ve influida por factores estéricos, lo que permite distintas vías en los procesos de polimerización y reticulación, que son fundamentales en las aplicaciones de la ciencia de materiales. | ||||||
2-Chlorobenzenesulfonyl isocyanate | 64900-65-8 | sc-230196 | 1 g | $147.00 | ||
El isocianato de 2-clorobencenosulfonilo es un compuesto reactivo con un grupo isocianato que participa en interacciones electrófilas, especialmente con nucleófilos. Su fracción sulfonilo aumenta la electrofilia, favoreciendo una rápida cinética de reacción con aminas y tioles, lo que da lugar a la formación de derivados sulfonamídicos. Las propiedades electrónicas únicas del compuesto facilitan las vías selectivas en las reacciones de condensación, lo que lo convierte en una pieza clave en la química orgánica sintética y el desarrollo de materiales. | ||||||
4-Octylphenyl isocyanate | 69342-46-7 | sc-232934 sc-232934A | 1 g 10 g | $60.00 $480.00 | ||
El isocianato de 4-octilfenilo es un compuesto altamente reactivo caracterizado por su grupo funcional isocianato, que participa fácilmente en reacciones de adición nucleofílica. La presencia del grupo octilfenilo aumenta su lipofilia, lo que influye en su solubilidad y reactividad en disolventes orgánicos. Este compuesto presenta distintos patrones de reactividad, en particular con alcoholes y aminas, que conducen a la formación de enlaces uretano y urea. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas permiten interacciones selectivas en la síntesis de polímeros y la ciencia de materiales. | ||||||
3,5-Difluorophenyl isocyanate | 83594-83-6 | sc-252054 | 1 g | $78.00 | ||
El isocianato de 3,5-difluorofenilo es un isocianato reactivo que presenta un anillo aromático difluorado que influye significativamente en su comportamiento químico. Los átomos de flúor electronegativos aumentan la electrofilia del grupo isocianato, promoviendo reacciones rápidas con nucleófilos. Este compuesto presenta una reactividad única con aminas y alcoholes, facilitando la formación de derivados estables de urea y carbamato. Sus propiedades electrónicas distintivas también permiten interacciones selectivas en procesos de polimerización y desarrollo de materiales. | ||||||
4′-Bromomethyl-2-biphenylcarbonitrile | 114772-54-2 | sc-226856 | 5 g | $39.00 | ||
El 4'-bromometil-2-bifenilcarbonitrilo es un derivado cianurado versátil caracterizado por su estructura bifenílica, que aumenta su lipofilia y facilita interacciones moleculares únicas. La presencia del grupo bromometilo introduce un sitio para el ataque nucleofílico, dando lugar a diversas vías de reacción. Este compuesto presenta una notable reactividad con varios nucleófilos, lo que permite la formación de derivados complejos. Su distinta configuración electrónica permite la participación selectiva en reacciones de acoplamiento cruzado, lo que lo convierte en un valioso intermediario en la química sintética. | ||||||
N-[3-Cyano-3-[4-(dicyanomethyl)phenyl]-2-propenylidene]-N-ethyl-ethaniminium inner salt | 174280-29-6 | sc-215428 sc-215428A | 50 mg 250 mg | $75.00 $272.00 | ||
La sal interna de N-[3-Ciano-3-[4-(dicianometil)fenil]-2-propenilideno]-N-etil-etaniminio es un compuesto de cianuro único que se distingue por su intrincada estructura electrónica y sus grupos ciano duales, que potencian su reactividad. La forma de sal interna estabiliza la molécula, favoreciendo interacciones específicas con electrófilos. Su distintiva fracción de propenilideno facilita la conjugación, dando lugar a cinéticas y vías de reacción únicas, especialmente en reacciones de adición nucleofílica. La capacidad de este compuesto para participar en múltiples modos de coordinación lo convierte en un tema fascinante para el estudio de la dinámica molecular y los patrones de reactividad. | ||||||