Cyanides and Cyanates
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Strontium Ranelate | 135459-87-9 | sc-208403 | 10 mg | $320.00 | ||
El ranelato de estroncio, clasificado dentro de los cianuros y cianatos, exhibe una intrigante química de coordinación debido a sus componentes únicos de estroncio y ranelato. Sus características iónicas y covalentes influyen en la capacidad del compuesto para formar complejos estables con diversos ligandos. Su distintiva arquitectura molecular promueve interacciones específicas con iones metálicos, potenciando su reactividad en reacciones de complejación. Además, el perfil de solubilidad del compuesto se ve afectado por sus características estructurales, lo que permite diversas aplicaciones en vías sintéticas. | ||||||
RG-13022 | 136831-48-6 | sc-200591 sc-200591A | 5 mg 10 mg | $95.00 $175.00 | 1 | |
El RG-13022, miembro de la familia de los cianuros y cianatos, presenta una notable reactividad gracias a su estructura electrónica única, que facilita el ataque nucleofílico y las interacciones electrofílicas. Su geometría molecular distintiva permite la unión selectiva con metales de transición, dando lugar a la formación de complejos de coordinación dinámicos. Además, el RG-13022 presenta una solubilidad variada en disolventes polares y no polares, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos y en la cinética de reacción. | ||||||
2-Chloro-5-(trifluoromethyl)benzonitrile | 328-87-0 | sc-230147 | 1 g | $24.00 | ||
El 2-cloro-5-(trifluorometil)benzonitrilo, perteneciente a la clase de los cianuros y cianatos, presenta una reactividad intrigante debido a su grupo trifluorometil, que retira electrones y aumenta su carácter electrófilo. Este compuesto participa en rápidas reacciones de sustitución nucleofílica, influidas por su estructura aromática clorada. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas permiten interacciones selectivas con varios nucleófilos, dando lugar a diversas vías de reacción y productos. Además, su perfil de solubilidad permite aplicaciones versátiles en diferentes sistemas de disolventes. | ||||||
Tyrphostin RG 14620 | 136831-49-7 | sc-200593 sc-200593A | 5 mg 10 mg | $64.00 $130.00 | ||
La tirfosfostina RG 14620, clasificada dentro de los cianuros y cianatos, muestra una reactividad distintiva atribuida a su marco molecular único. La presencia de grupos funcionales específicos facilita fuertes interacciones intermoleculares, lo que conduce a una mayor estabilidad en ciertos entornos. Su comportamiento cinético se caracteriza por rápidas velocidades de reacción con nucleófilos, lo que permite una gran variedad de vías sintéticas. La solubilidad del compuesto en disolventes polares amplía aún más su potencial para diversas transformaciones químicas. | ||||||
2-Amino-5-methylthiophene-3-carbonitrile | 138564-58-6 | sc-281256 | 5 g | $40.00 | ||
El 2-amino-5-metiltiofeno-3-carbonitrilo, miembro de la familia de los cianuros y cianatos, presenta una reactividad intrigante debido a su anillo de tiofeno y a su grupo nitrilo. Este compuesto participa en interacciones únicas de donación de electrones, lo que aumenta su nucleofilia. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos puede influir en los procesos catalíticos. Además, la presencia del grupo amino permite reacciones de sustitución versátiles, ampliando su utilidad en diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
(R)-Desmethyl Citalopram Hydrochloride | 144010-85-5 | sc-208237 | 1 mg | $337.00 | ||
El clorhidrato de (R)-desmetil citalopram, clasificado dentro de los cianuros y cianatos, presenta patrones de reactividad distintivos atribuidos a su centro quiral y grupos funcionales. Este compuesto participa en ataques nucleofílicos selectivos, influenciados por su estereoquímica, que pueden conducir a resultados enantioselectivos en las reacciones. Sus interacciones con electrófilos se caracterizan por un equilibrio único de efectos estéricos y electrónicos, lo que facilita diversas vías sintéticas y realza su papel en la química de complejación. | ||||||
4,4′-Diisothiocyano-2,2′-dihydrostilbenedisulfonic Acid Disodium Salt | 150321-88-3 | sc-281687 | 250 mg | $342.00 | ||
La sal disódica del ácido 4,4'-diisotiociano-2,2'-dihidrostilbenedisulfónico presenta propiedades intrigantes como derivado del cianuro y del cianato, especialmente en su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos. Sus exclusivos grupos isotiocianato facilitan fuertes interacciones con nucleófilos, promoviendo una rápida cinética de reacción. Las funcionalidades dobles de ácido sulfónico del compuesto mejoran la solubilidad y la reactividad en entornos acuosos, lo que lo convierte en un participante versátil en diversos procesos químicos. | ||||||
DIPPA hydrochloride | 155512-52-0 | sc-221550 sc-221550A | 1 mg 5 mg | $20.00 $88.00 | ||
El clorhidrato de DIPPA, un notable derivado del cianuro y el cianato, muestra una reactividad distintiva gracias a su naturaleza electrófila, que le permite participar en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia de iones haluro aumenta su capacidad para formar intermediarios transitorios, que pueden dar lugar a diversas vías de reacción. Además, su solubilidad en disolventes polares facilita las interacciones con diversos sustratos, promoviendo una dinámica molecular única y potenciando su papel en sistemas químicos complejos. | ||||||
3-Bromo-5-fluorobenzonitrile | 179898-34-1 | sc-260801 sc-260801A | 5 g 25 g | $66.00 $272.00 | 1 | |
El 3-bromo-5-fluorobenzonitrilo presenta una reactividad intrigante como derivado del cianuro y el cianato, caracterizada por su capacidad para participar en la sustitución aromática electrofílica debido a los efectos de retirada de electrones de los sustituyentes bromo y flúor. Este compuesto puede formar complejos estables con nucleófilos, lo que influye en la cinética y selectividad de la reacción. Su estructura electrónica única también permite mejorar las interacciones de apilamiento π, lo que puede afectar a su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
1-Acetamido-4-cyano-3-methylisoquinoline | 179985-52-5 | sc-206117 | 100 mg | $360.00 | ||
La 1-acetamido-4-ciano-3-metilisoquinolina demuestra una notable reactividad como derivado de cianuro y cianato, principalmente debido a su estructura de isoquinolina, que facilita diversas vías de ataque nucleofílico. La presencia del grupo acetamido potencia su carácter electrofílico, promoviendo interacciones únicas con diversos reactivos. Además, su estructura planar permite importantes interacciones π-π, que influyen en la solubilidad y el comportamiento de agregación en distintos disolventes. | ||||||