Cyanides and Cyanates
Items 171 to 180 of 273 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
3-Anilino-2-(3,4,5-Trimethoxybenzyl)acrylonitrile | 30078-48-9 | sc-209536 | 1 g | $304.00 | ||
El 3-Anilino-2-(3,4,5-Trimetoxibencil)acrilonitrilo presenta una notable reactividad como derivado cianurado, caracterizado por su capacidad para participar en reacciones de adición nucleofílica. La presencia de varios grupos metoxi mejora las propiedades de donación de electrones, lo que influye en la cinética y la selectividad de la reacción. Su sistema conjugado único permite una estabilización eficaz de la resonancia, lo que conduce a vías distintas en las interacciones electrofílicas y promueve una solubilidad mejorada en disolventes orgánicos. | ||||||
4-Chlorobenzyl isocyanate | 30280-44-5 | sc-232592 | 1 g | $133.00 | ||
El isocianato de 4-clorobencilo presenta una reactividad intrigante como cianato, debido principalmente a su naturaleza electrófila. La presencia del grupo clorobencil aumenta su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica, facilitando la formación de diversos aductos. Su estructura única permite fuertes interacciones intermoleculares, lo que influye en la solubilidad y reactividad en diversos disolventes. Además, el grupo funcional isocianato puede participar en procesos de polimerización, ampliando su utilidad en la ciencia de materiales. | ||||||
6-tert-Butyl-2,3-naphthalenedicarbonitrile | 32703-82-5 | sc-214384 | 1 g | $75.00 | ||
El 6-terc-butil-2,3-naftalenodicarbonitrilo presenta notables propiedades como derivado del cianuro, caracterizado por su rígido esqueleto de naftaleno que promueve interacciones de apilamiento π-π únicas. Esta característica estructural mejora su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos. Los grupos nitrilo duales del compuesto facilitan fuertes interacciones dipolares, lo que influye en sus perfiles de solubilidad y reactividad. Además, su capacidad para someterse a reacciones de adición nucleofílica abre vías para la síntesis compleja, convirtiéndolo en un bloque de construcción versátil en química orgánica. | ||||||
Cyclopentyl isothiocyanate | 33522-03-1 | sc-281527 | 1 g | $42.00 | ||
El isotiocianato de ciclopentilo presenta una reactividad intrigante como derivado del cianato, debido principalmente a su grupo funcional isotiocianato, que potencia el carácter electrófilo. La estructura cíclica del compuesto permite efectos estéricos únicos, que influyen en su interacción con nucleófilos. Su capacidad para formar derivados de tiourea mediante ataque nucleofílico es notable, lo que proporciona vías para diversas aplicaciones sintéticas. Además, la volatilidad y el olor característico del compuesto pueden influir en su comportamiento en diversos procesos químicos. | ||||||
Potassium tricyanomethanide | 34171-69-2 | sc-280013 | 1 g | $226.00 | ||
El tricianometanuro de potasio se caracteriza por su estructura única de tricianometano, que le confiere importantes propiedades de atracción de electrones. Este compuesto presenta una gran capacidad de coordinación, lo que le permite formar complejos estables con iones metálicos. Su alta reactividad se atribuye a la presencia de múltiples grupos ciano, que facilitan los ataques nucleofílicos y permiten diversas vías de reacción. La solubilidad del compuesto en disolventes polares mejora su interacción con diversos reactivos, lo que lo convierte en un participante versátil en reacciones de complejación y redox. | ||||||
2,2-Diphenylethyl isothiocyanate | 34634-22-5 | sc-283306 sc-283306A | 1 g 5 g | $52.00 $205.00 | ||
El isotiocianato de 2,2-difeniletilo presenta un grupo funcional isotiocianato característico que potencia su carácter electrófilo, lo que le permite participar en reacciones de adición nucleofílica. La presencia de dos grupos fenilo contribuye a su impedimento estérico, lo que influye en la cinética y selectividad de la reacción. Este compuesto puede participar en la formación de tiourea y otras reacciones de sustitución, mostrando su versatilidad en síntesis orgánica. Su estructura única también afecta a la solubilidad y reactividad en diversos disolventes. | ||||||
1-Cyanoimidazole | 36289-36-8 | sc-206157 | 1 g | $372.00 | ||
El 1-cianoimidazol presenta una reactividad intrigante debido a su anillo de imidazol, que facilita el enlace de hidrógeno y aumenta su nucleofilia. Este compuesto puede participar en diversas reacciones de ciclización, dando lugar a la formación de varios heterociclos. Su capacidad para estabilizar intermediarios cargados permite vías únicas en transformaciones sintéticas. Además, la presencia del grupo ciano influye en sus propiedades electrónicas, afectando a la reactividad y la solubilidad en disolventes polares. | ||||||
(S)-(−)-Verapamil Hydrochloride | 36622-29-4 | sc-208338 | 1 mg | $439.00 | ||
El clorhidrato de (S)-(-)-Verapamilo demuestra notables interacciones a través de su centro quiral, que influye en su estereoquímica y reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia de la fracción clorhidrato aumenta su solubilidad en medios acuosos, facilitando su participación en los equilibrios ácido-base. Su conformación única permite la unión selectiva a dianas específicas, lo que influye en la cinética y las vías de reacción. Además, la capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos puede dar lugar a una interesante química de coordinación. | ||||||
(Indan-1,3-diylidene)dimalononitrile | 38172-19-9 | sc-215168 | 1 g | $243.00 | ||
El (indan-1,3-diilideno)dimalononitrilo presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a su sistema conjugado, que aumenta su reactividad en reacciones de adición nucleofílica. La presencia de múltiples grupos ciano contribuye a sus características de fuerte atracción de electrones, lo que influye en la estabilidad de los intermedios formados durante las reacciones. Este compuesto puede participar en interacciones moleculares únicas, como el enlace de hidrógeno y el apilamiento π-π, que pueden afectar a su comportamiento de agregación y a sus perfiles de reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
4-Cyanophenyl isocyanate | 40465-45-0 | sc-232625 | 2 g | $128.00 | ||
El 4-isocianato de cianofenilo se caracteriza por su grupo funcional isocianato altamente reactivo, que facilita el ataque nucleofílico y promueve la formación de derivados de urea. Su estructura aromática mejora la estabilización de resonancia, influyendo en la cinética y selectividad de la reacción. Destaca la capacidad del compuesto para participar en reacciones de cicloadición y formar aductos estables, así como su propensión a formar enlaces de hidrógeno, lo que puede alterar significativamente su solubilidad e interacción con otras moléculas. | ||||||