Cyanides and Cyanates
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
3-Pentenenitrile | 4635-87-4 | sc-231896 | 250 ml | $200.00 | ||
El 3-pentenenitrilo es un derivado cianurado único caracterizado por su cadena carbonada insaturada, que aumenta su reactividad en reacciones de adición nucleofílica. La presencia del grupo nitrilo le confiere propiedades electrónicas distintas que facilitan las interacciones con diversos nucleófilos. Su capacidad para someterse a reacciones de polimerización y cicloadición abre vías para sintetizar diversos compuestos orgánicos. Además, la moderada polaridad del compuesto influye en su solubilidad y reactividad en distintos disolventes, lo que afecta a su comportamiento en aplicaciones sintéticas. | ||||||
3,7-Dimethyl-2,6-octadienenitrile | 5146-66-7 | sc-232159 | 25 g | $160.00 | ||
El 3,7-dimetil-2,6-octadienenitrilo es un compuesto cianurado notable que se distingue por su sistema de dieno conjugado, que realza su carácter electrófilo. Esta estructura permite rápidas reacciones de adición con nucleófilos, dando lugar a diversas vías sintéticas. La funcionalidad del nitrilo contribuye a su momento dipolar único, que influye en las interacciones intermoleculares y la solubilidad en disolventes polares. Su perfil de reactividad también se ve afectado por los efectos estéricos de los grupos metilo, que influyen en la cinética de reacción y la selectividad en diversas transformaciones químicas. | ||||||
2,3-Dimethylbenzonitrile | 5724-56-1 | sc-281299 | 5 g | $68.00 | ||
El 2,3-dimetilbenzonitrilo es un derivado cianurado caracterizado por su anillo aromático y su grupo nitrilo, que facilitan interacciones electrónicas únicas. La presencia de sustituyentes metílicos aumenta el impedimento estérico, lo que influye en su reactividad y selectividad en reacciones de adición nucleofílica. Este compuesto presenta propiedades de solubilidad distintas debido a su grupo nitrilo polar, mientras que el sistema aromático contribuye a su estabilidad y potencial para la sustitución aromática electrofílica, convirtiéndolo en un intermediario versátil en síntesis orgánica. | ||||||
Aminoacetonitrile hydrochloride | 6011-14-9 | sc-278693 | 25 g | $72.00 | ||
El clorhidrato de aminoacetonitrilo es un derivado cianurado que destaca por su doble grupo funcional: un grupo amino y un nitrilo. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en reacciones de sustitución nucleofílica y condensación. La presencia del grupo amino aumenta su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad en disolventes polares. Su comportamiento como haluro ácido permite reacciones de acilación selectivas, lo que lo convierte en un agente clave en diversas vías sintéticas. | ||||||
β-cyano-L-Alanine | 6232-19-5 | sc-205546 sc-205546A | 10 mg 50 mg | $14.00 $47.00 | ||
La β-ciano-L-alanina es un derivado cianurado caracterizado por sus características estructurales únicas, que incluyen un ácido carboxílico y un grupo nitrilo. Este compuesto participa en interacciones moleculares distintivas, especialmente a través de su capacidad para participar en adiciones Michael y ataques nucleofílicos. Su naturaleza polar mejora la solubilidad en entornos acuosos, facilitando diversas cinéticas de reacción. La reactividad del compuesto como haluro ácido permite la formación eficaz de amidas y ésteres, lo que contribuye a su papel en diversas transformaciones químicas. | ||||||
2,6-Dimethylbenzonitrile | 6575-13-9 | sc-280310 sc-280310A | 5 g 25 g | $228.00 $921.00 | ||
El 2,6-dimetilbenzonitrilo es un derivado cianurado notable por sus singulares propiedades estéricas y electrónicas, que influyen en su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia del grupo nitrilo potencia su carácter electrófilo, lo que le permite participar en diversas reacciones de acoplamiento. Su estructura aromática contribuye a la estabilidad y facilita las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su comportamiento en diversos sistemas de disolventes. Las distintas vías de síntesis y reactividad de este compuesto lo convierten en un tema de interés en química orgánica. | ||||||
4-(Chlorosulfonyl)phenyl isocyanate | 6752-38-1 | sc-232268 sc-232268A | 1 g 5 g | $113.00 $384.00 | ||
El 4-(clorosulfonil)fenil isocianato es un compuesto versátil caracterizado por su fuerte naturaleza electrófila debida al grupo funcional isocianato. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en reacciones de adición y sustitución nucleofílicas, en las que puede formar aductos estables con diversos nucleófilos. La fracción clorosulfonilo aumenta su reactividad, facilitando la formación de sulfonamidas. Su capacidad para participar en múltiples vías de reacción lo convierte en un agente importante en la química orgánica sintética. | ||||||
4-Cyanobenzylamine | 10406-25-4 | sc-299498 sc-299498A | 5 g 25 g | $139.00 $625.00 | ||
La 4-Cianobencilamina es un compuesto notable que presenta un grupo ciano que le confiere una reactividad distinta en síntesis orgánica. Su grupo ciano, que retira electrones, aumenta la nucleofilia, lo que permite una participación eficaz en reacciones de sustitución aromática electrofílica. La funcionalidad amina permite interacciones de enlace de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la reactividad en diversos disolventes. Los atributos estructurales únicos de este compuesto facilitan diversas vías sintéticas, convirtiéndolo en un intermediario clave en transformaciones químicas complejas. | ||||||
N-Benzyl-2-cyanoacetamide | 10412-93-8 | sc-263793 sc-263793A | 1 g 5 g | $180.00 $420.00 | ||
La N-bencil-2-cianoacetamida presenta una reactividad intrigante debido a sus funcionalidades ciano y amida. El grupo ciano aumenta el carácter electrófilo del compuesto, favoreciendo el ataque nucleófilo en diversas reacciones. Su fracción bencílica contribuye a las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en la solubilidad y estabilidad en distintos entornos. Además, la capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos puede facilitar la catálisis, mostrando su versatilidad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
3-Cyanobenzoic acid methyl ester | 13531-48-1 | sc-256492 sc-256492A | 1 g 5 g | $76.00 $235.00 | ||
El éster metílico del ácido 3-cianobenzoico presenta una reactividad única atribuida a sus grupos éster y ciano. La presencia de la fracción ciano aumenta su capacidad para participar en reacciones de adición nucleofílica, mientras que la funcionalidad éster permite procesos de transesterificación. Su estructura aromática promueve fuertes interacciones π-π, lo que influye en su solubilidad y reactividad en disolventes orgánicos. Además, el compuesto puede participar en reacciones de acilación, ampliando su utilidad en química sintética. | ||||||