Date published: 2025-11-26

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Creatininase Inhibidores

Los inhibidores comunes de la creatininasa incluyen, pero no se limitan a, Actinomicina D CAS 50-76-0, Cicloheximida CAS 66-81-9, Mitomicina C CAS 50-07-7, Rifampicina CAS 13292-46-1 y Cloranfenicol CAS 56-75-7.

Los inhibidores de la creatininasa forman una clase especializada de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de la creatininasa, una enzima implicada en el metabolismo de la creatinina. La creatininasa cataliza la hidrólisis de la creatinina para producir creatina, desempeñando un papel fundamental en la vía del metabolismo de las purinas. La inhibición de esta enzima es de interés debido a su potencial para afectar a varios procesos bioquímicos asociados con el metabolismo energético y la eliminación de residuos en los organismos. La creatininasa se caracteriza por su especificidad para la creatinina, utilizando un sitio activo único que aloja el sustrato de forma que facilita la escisión del enlace carbono-nitrógeno. La comprensión de la estructura y la función de la creatininasa ha allanado el camino para el diseño racional de inhibidores que puedan bloquear eficazmente su actividad. El diseño de inhibidores de la creatininasa suele implicar el cribado de alto rendimiento de bibliotecas químicas, junto con estudios de relación estructura-actividad (SAR) para identificar grupos funcionales clave que mejoren la afinidad de unión y la especificidad. Para visualizar la interacción entre los posibles inhibidores y el sitio activo de la creatininasa se suelen emplear estudios de modelización computacional y de acoplamiento, lo que permite a los investigadores optimizar sus estructuras químicas para obtener mejores resultados. Los inhibidores pueden derivarse de diversos andamiajes químicos, desde moléculas pequeñas hasta compuestos orgánicos más complejos, cada uno diseñado para lograr un modo específico de inhibición, ya sea competitivo o no competitivo. A medida que se profundiza en el conocimiento de la creatininasa y su papel en el metabolismo, el desarrollo de estos inhibidores proporciona valiosas perspectivas sobre la regulación enzimática y las vías metabólicas, enriqueciendo la base de conocimientos en bioquímica y biología molecular.

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