Los inhibidores de la cPLA2 pueden asociarse principalmente con compuestos que alteran la función de enzimas implicadas en el procesamiento, replicación y reparación del ADN. Entre ellos destacan los antibióticos quinolónicos como la ciprofloxacina, la enoxacina y la lomefloxacina, que actúan sobre la ADN girasa y la topoisomerasa IV bacterianas, cruciales para la replicación y reparación del ADN. La inhibición de estas enzimas provoca el estancamiento de la replicación del ADN, lo que puede conducir a la muerte de la célula bacteriana.
Aparte de las quinolonas, varios compuestos, entre ellos ICRF-193, Merbarone y Aclacinomycin A, se centran en la topoisomerasa II, una enzima fundamental en la replicación, reparación y segregación del ADN. Al unirse a esta enzima e inhibirla, estos compuestos pueden inducir roturas en el ADN, deteniendo así la replicación y otros procesos del ADN. Por ejemplo, la doxorrubicina, un conocido agente intercalante, se integra en el ADN y también inhibe la topoisomerasa II, dando lugar a roturas de doble cadena. En conjunto, estos inhibidores de la CPN cat ofrecen un conjunto robusto de herramientas para atacar e inhibir los procesos relacionados con el ADN, especialmente la recombinación y la segregación, fundamentales para la función de la proteína CPN cat.
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