Cumarinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Proteasome Substrate II | 348086-66-8 | sc-301620 | 5 mg | $341.00 | ||
Proteasome Substrate II es un derivado de la cumarina conocido por su capacidad distintiva de sufrir hidrólisis selectiva, lo que da lugar a un pronunciado cambio de fluorescencia. Este compuesto presenta una gran afinidad por las enzimas proteasomales, lo que permite una monitorización precisa de los procesos proteolíticos. Sus características estructurales únicas facilitan interacciones moleculares específicas, aumentando la velocidad de reacción y proporcionando datos valiosos sobre la cinética enzimática y la especificidad del sustrato en diversos entornos bioquímicos. | ||||||
L-Aspartic acid β-(7-amido-4-methylcoumarin) | 133628-73-6 | sc-211699 | 50 mg | $361.00 | 1 | |
El ácido L-aspártico β-(7-amido-4-metilcumarina) es un derivado de la cumarina caracterizado por su capacidad única de participar en enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que estabiliza su estructura e influye en su reactividad. Este compuesto presenta notables propiedades fotofísicas, incluido un mayor rendimiento cuántico de fluorescencia, lo que lo convierte en una sonda eficaz para estudiar las interacciones moleculares. Su configuración electrónica distintiva permite la unión selectiva a biomoléculas diana, facilitando la comprensión de vías bioquímicas dinámicas. | ||||||
Z-DEVD-AFC | sc-296746 sc-296746A | 5 mg 50 mg | $148.00 $1331.00 | 1 | ||
Z-DEVD-AFC es un compuesto a base de cumarina que destaca por sus interacciones específicas con las caspasas, cruciales en la apoptosis. Su estructura permite una transferencia eficaz de energía, lo que da lugar a una fluorescencia pronunciada en determinadas condiciones. El exclusivo sistema conjugado del compuesto mejora su reactividad, lo que le permite participar en diversos ensayos bioquímicos. Además, la estabilidad del Z-DEVD-AFC en diversos entornos lo convierte en una herramienta fiable para sondear procesos celulares. | ||||||
Fluorescent Red Mega 520 NHS-ester | sc-300713 | 1 mg | $183.00 | |||
El Mega 520 Rojo Fluorescente NHS-éster es un derivado de la cumarina caracterizado por su vibrante fluorescencia y su reactiva funcionalidad NHS-éster. Este compuesto presenta una reactividad selectiva con aminas, lo que facilita la formación de conjugados estables. Su estructura electrónica única promueve una absorción y emisión de luz eficientes, lo que lo hace ideal para aplicaciones que requieren una alta sensibilidad. La naturaleza hidrófoba del compuesto mejora la permeabilidad de la membrana, lo que influye en su dinámica de interacción en sistemas biológicos. | ||||||
3-Chloro-7-hydroxy-4-methylcoumarin | 6174-86-3 | sc-231623 | 1 g | $42.00 | ||
La 3-cloro-7-hidroxi-4-metilcumarina es un derivado de la cumarina que destaca por su marcada estructura clorada, que aumenta su reactividad en reacciones de sustitución electrofílica. El grupo hidroxilo contribuye a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad e interacción con diversos disolventes. Este compuesto presenta propiedades fotofísicas únicas, incluido un pronunciado desplazamiento de Stokes, que puede afectar a su comportamiento en aplicaciones emisoras de luz. Su configuración molecular permite diversas interacciones en entornos químicos complejos. | ||||||
Ac-VEID-AFC | sc-311280 sc-311280A | 5 mg 10 mg | $256.00 $456.00 | 1 | ||
El Ac-VEID-AFC es un compuesto a base de cumarina caracterizado por su patrón de acilación único, que mejora su especificidad en ensayos de actividad proteásica. La presencia de la fracción AFC contribuye a su fluorescencia, lo que permite una detección sensible en estudios bioquímicos. Su estructura facilita las interacciones con las enzimas diana mediante uniones no covalentes, mientras que las propiedades electrónicas distintivas del núcleo de cumarina permiten procesos eficientes de transferencia de energía. La reactividad de este compuesto se ve influida por su flexibilidad conformacional, lo que lo convierte en una herramienta versátil en diversas aplicaciones analíticas. | ||||||
4-Methylumbelliferone | 90-33-5 | sc-206910 sc-206910A sc-206910B sc-206910C sc-206910D | 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $34.00 $55.00 $138.00 $423.00 $954.00 | 2 | |
La 4-metilumbeliferona es un derivado de la cumarina que destaca por su capacidad para modular vías enzimáticas, especialmente en el contexto de la síntesis de glucosaminoglicanos. Su estructura única permite fuertes interacciones de apilamiento π-π, lo que aumenta su estabilidad en solución. El compuesto presenta propiedades fotofísicas distintivas, incluido un significativo desplazamiento de Stokes, que facilita su detección. Además, su perfil de reactividad se ve influido por los enlaces de hidrógeno intramoleculares, que afectan a su comportamiento cinético en diversos entornos químicos. | ||||||
3-Cyanoumbelliferone | 19088-73-4 | sc-209585 | 500 mg | $349.00 | ||
La 3-cianoumbeliferona, un derivado de la cumarina, presenta un grupo ciano que aumenta su capacidad de extracción de electrones, lo que influye en su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Este compuesto presenta notables propiedades de fluorescencia, lo que lo convierte en un candidato para estudios de absorción y emisión de luz. Su configuración estructural permite interacciones únicas con iones metálicos, alterando potencialmente su comportamiento fotoquímico. Además, la presencia del grupo ciano puede afectar a la solubilidad y estabilidad en diversos disolventes. | ||||||
7-Ethoxycoumarin-3-carbonitrile | 117620-77-6 | sc-210611 | 10 mg | $143.00 | ||
El 7-etoxicumarin-3-carbonitrilo es un derivado de la cumarina caracterizado por sus sustituyentes etoxi y ciano, que influyen significativamente en sus propiedades electrónicas. El grupo etoxi mejora la solubilidad en disolventes orgánicos, mientras que la fracción ciano contribuye a sus características de fuerte retención de electrones, lo que facilita su reactividad química. Este compuesto presenta un comportamiento fotofísico distinto, incluida una fluorescencia mejorada, y puede interactuar de forma específica con diversos sustratos, lo que influye en su reactividad en síntesis orgánica. | ||||||
7-(Diethylamino)coumarin-3-carbonyl azide | 157673-16-0 | sc-210585 | 25 mg | $148.00 | ||
La 7-(dietilamino)cumarina-3-carbonil azida es un derivado de la cumarina que destaca por su grupo funcional azida, que introduce patrones de reactividad únicos. El sustituyente dietilamino aumenta la densidad electrónica, promoviendo el ataque nucleofílico y facilitando las reacciones de cicloadición. Este compuesto presenta una notable fotoestabilidad y puede someterse a química de clic, lo que lo convierte en un intermediario versátil en vías sintéticas. Sus marcadas propiedades espectrales permiten un seguimiento eficaz en diversos entornos químicos. | ||||||