Coumarins
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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4-Methylumbelliferyl 6-Sulfo-2-acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranoside Potassium Salt | 210357-37-2 | sc-397321 | 1 mg | $325.00 | ||
La sal potásica de 4-metilumbeliferil 6-sulfo-2-acetamido-2-deoxi-α-D-glucopiranósido es un derivado especializado de la cumarina que destaca por su grupo sulfonato único, que mejora su solubilidad en agua y su reactividad. Este compuesto presenta importantes propiedades de fluorescencia, lo que lo convierte en una sonda eficaz para el estudio de las interacciones moleculares. Sus características estructurales permiten afinidades de unión específicas, influyendo en la actividad enzimática y facilitando distintas vías bioquímicas. | ||||||
L-Tyrosine 7-amido-4-methylcoumarin | 94099-57-7 | sc-207814 sc-207814A | 10 mg 50 mg | $63.00 $165.00 | ||
La L-tirosina 7-amido-4-metilcumarina es un derivado distintivo de la cumarina caracterizado por su funcionalidad amida, que mejora su reactividad en diversos entornos químicos. Este compuesto presenta notables propiedades fotofísicas, incluida una fuerte fluorescencia, lo que le permite servir de valiosa herramienta para sondear la dinámica molecular. Su disposición estructural única facilita interacciones específicas con biomoléculas, influyendo en la cinética de reacción y permitiendo la exploración de mecanismos bioquímicos complejos. | ||||||
4-Methylumbelliferyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranoside | 28541-71-1 | sc-284353 sc-284353A | 50 mg 100 mg | $170.00 $320.00 | ||
El 4-metilumbeliferil 2,3,4,6-tetra-O-acetil-α-D-manopiranósido es un derivado cumarínico único que se distingue por su fracción de azúcar acetilada, que mejora la solubilidad y la reactividad. Este compuesto presenta hidrólisis selectiva en condiciones enzimáticas, lo que conduce a la liberación de 4-metilumbeliferona, un marcador fluorescente. Sus características estructurales favorecen las interacciones específicas con las glucosidasas, lo que influye en las vías enzimáticas y permite comprender mejor el metabolismo de los hidratos de carbono. | ||||||
Dihydrocoumarin | 119-84-6 | sc-227867 sc-227867A | 5 g 25 g | $17.00 $41.00 | ||
La dihidrocumarina es un notable derivado de la cumarina caracterizado por su estructura única de lactona, que facilita el enlace intramolecular de hidrógeno. Esta interacción aumenta su estabilidad e influye en su reactividad en diversos entornos químicos. El compuesto participa en diversas vías de reacción, incluida la sustitución aromática electrofílica, debido a su sistema aromático rico en electrones. Sus distintas propiedades físicas, como la solubilidad en disolventes orgánicos, le confieren un papel importante en la química orgánica sintética y la ciencia de materiales. | ||||||
7-Methoxy-4-methylcoumarin | 2555-28-4 | sc-210632 | 1 g | $66.00 | ||
La 7-metoxi-4-metilcumarina es un derivado distintivo de la cumarina conocido por sus sustituyentes metoxi y metilo, que influyen significativamente en sus propiedades electrónicas y su reactividad. La presencia de estos grupos potencia su fluorescencia, lo que la convierte en un compuesto valioso en estudios fotoquímicos. Su estructura única permite interacciones selectivas con iones metálicos, facilitando la química de coordinación. Además, presenta una notable estabilidad en diversas condiciones, lo que contribuye a su versatilidad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Umckalin | 43053-62-9 | sc-296680 sc-296680A | 5 mg 20 mg | $630.00 $1215.00 | ||
La umckalina es una cumarina única caracterizada por su intrincada estructura anular, que permite diversos enlaces intramoleculares de hidrógeno. Esta característica mejora su solubilidad en disolventes orgánicos e influye en sus propiedades fotofísicas, dando lugar a distintas características de absorción de la luz. La capacidad del compuesto para participar en interacciones de apilamiento π-π contribuye a su estabilidad y potencial en química supramolecular. Además, su reactividad puede modularse mediante patrones de sustitución, lo que permite vías de síntesis a medida. | ||||||
δ-Tocotrienol | 25612-59-3 | sc-205547 sc-205547A | 1 mg 5 mg | $48.00 $199.00 | 1 | |
El δ-tocotrienol, miembro notable de la familia de los tocoferoles, presenta interacciones moleculares únicas debido a su cadena lateral insaturada, que aumenta su fluidez en entornos lipídicos. Esta característica estructural facilita su incorporación a las membranas biológicas, influyendo en su dinámica y fluidez. Además, la capacidad del δ-tocotrienol para eliminar radicales está vinculada a su estructura rica en electrones, lo que le permite participar en reacciones redox rápidas, afectando así a las vías de estrés oxidativo. | ||||||
4-Hydroxy-3-nitrocoumarin | 20261-31-8 | sc-226673 | 10 g | $113.00 | ||
La 4-hidroxi-3-nitrocumarina, un distintivo derivado de la cumarina, muestra propiedades fotofísicas intrigantes, en particular su fuerte fluorescencia, que se ve influida por el enlace de hidrógeno intramolecular. Este compuesto muestra un notable solvatocromismo, en el que su espectro de emisión se desplaza en respuesta a la polaridad del disolvente, revelando información sobre su entorno electrónico. Además, su grupo nitro aumenta la reactividad, facilitando las reacciones de sustitución electrofílica, que pueden dar lugar a diversas vías sintéticas. | ||||||
6-Hexadecanoylamido-4-methylumbelliferone | 99422-73-8 | sc-476938 sc-476938A | 5 mg 25 mg | $154.00 $633.00 | ||
La 6-hexadecanoilamido-4-metilumbeliferona es un derivado cumarínico único caracterizado por su cadena hexadecanoil hidrófoba, que influye significativamente en su solubilidad e interacción con las membranas lipídicas. Este compuesto presenta propiedades de fluorescencia distintas, con una intensidad de emisión que varía en función de los factores ambientales. Su enlace amida aumenta la estabilidad molecular y facilita interacciones específicas con biomoléculas, alterando potencialmente la cinética de reacción en diversos entornos químicos. | ||||||
3-Cyano-7-hydroxy-4-methylcoumarin | 2829-46-1 | sc-231656 | 5 g | $75.00 | ||
La 3-ciano-7-hidroxi-4-metilcumarina es un derivado distintivo de la cumarina conocido por su fuerte fluorescencia y su capacidad para formar enlaces de hidrógeno debido al grupo hidroxilo. La presencia del grupo ciano introduce propiedades electrónicas únicas, potenciando su reactividad en reacciones de adición nucleofílica. Este compuesto muestra un notable solvatocromismo, en el que su espectro de emisión se desplaza en respuesta a la polaridad del disolvente, revelando conocimientos sobre las interacciones moleculares y la dinámica en diversos entornos. | ||||||