Los inhibidores de coronavirus representan una clase diversa de compuestos químicos que se han desarrollado y estudiado por su capacidad para actuar en diversas fases del ciclo vital de los coronavirus. Estos inhibidores están diseñados para interrumpir los procesos de replicación e infección de los coronavirus, incluidos miembros bien conocidos como el SARS-CoV y el SARS-CoV-2 (el virus responsable de COVID-19). Abarcan diversas clases químicas y mecanismos de acción, lo que refleja la complejidad de las interacciones virus-huésped.
Una categoría clave de inhibidores de coronavirus son los análogos de nucleósidos. Estos compuestos imitan los componentes básicos del ARN y el ADN y se incorporan al genoma vírico durante la replicación. Una vez integrados, pueden interrumpir la replicación viral provocando la terminación prematura de la cadena de ARN viral. Esta interferencia dificulta la capacidad del virus para replicar su material genético con precisión. Otro grupo de inhibidores se dirige a las proteasas víricas, enzimas esenciales para transformar las poliproteínas víricas en proteínas funcionales. Al inhibir estas proteasas, los inhibidores interrumpen la producción de componentes víricos críticos, perturbando la maquinaria de replicación del virus. Además, también se han explorado inhibidores que bloquean la interacción entre el virus y los receptores de la célula huésped. Estos compuestos suelen dirigirse a la proteína viral spike, que desempeña un papel crucial en la adhesión y entrada en las células huésped. Al interferir en esta interacción, estos inhibidores dificultan la capacidad del virus para infectar nuevas células.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Lopinavir | 192725-17-0 | sc-207831 | 10 mg | $129.00 | 6 | |
Estos fármacos inhiben la actividad de las proteasas virales, esenciales para la replicación viral. Se han estudiado en la investigación de algunos coronavirus. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
Estos fármacos inhiben la actividad de las proteasas virales, esenciales para la replicación viral. Se han estudiado en la investigación de algunos coronavirus. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Estos fármacos interfieren en el proceso de endocitosis, impidiendo la entrada del virus en las células huésped. Llamaron la atención durante las primeras fases de la pandemia de COVID-19, pero desde entonces han sido objeto de debate en cuanto a su eficacia. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
Estos fármacos interfieren en el proceso de endocitosis, impidiendo la entrada del virus en las células huésped. | ||||||
Camostat mesylate | 59721-29-8 | sc-203867 sc-203867A sc-203867B sc-203867C sc-203867D sc-203867E | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g 100 g | $42.00 $179.00 $306.00 $612.00 $2040.00 $4386.00 | 5 | |
Estos fármacos se dirigen a las proteasas del huésped implicadas en la entrada del virus. Camostat, por ejemplo, inhibe la proteasa del huésped TMPRSS2, que es importante para la entrada del SARS-CoV-2. |