Los inhibidores de la proteína de biosíntesis de ubiquinona COQ4 homóloga hacen referencia a un grupo de compuestos que han sido identificados por su capacidad para alterar o inhibir la expresión de la proteína de biosíntesis de ubiquinona COQ4 homóloga, un componente crucial en la vía de biosíntesis de la coenzima Q (CoQ) dentro de la mitocondria. La función de la Proteína de Biosíntesis de Ubiquinona COQ4 Homóloga está íntimamente ligada a la biosíntesis de CoQ, un proceso vital para la producción de energía celular. Este grupo de inhibidores se dirige específicamente a varios componentes de la cadena mitocondrial de transporte de electrones y a la vía de biosíntesis de la CoQ, obstaculizando en última instancia la síntesis de la coenzima Q.
Estos inhibidores ejercen sus efectos inhibidores a través de diversos mecanismos. Algunos, como la Rotenona, la Piericidina A y la Antimicina A, interfieren con complejos específicos de la cadena de transporte de electrones mitocondrial (complejos I y III), interrumpiendo el flujo de electrones y creando un cuello de botella en la vía de síntesis de la CoQ. Del mismo modo, la atpenina A5 actúa sobre el complejo II mitocondrial, mientras que la estigmatelina y el mixotiazol inhiben el complejo III, lo que conduce a una producción deficiente de CoQ. Por otro lado, la idebenona promueve la biosíntesis de CoQ al proporcionar un compuesto similar a la CoQ que puede compensar las acciones inhibidoras de otros compuestos. Además, la tolilfluanida y la menadiona pueden alterar la función mitocondrial y la síntesis de CoQ a través de diversos mecanismos, incluida la inducción de estrés oxidativo.
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