connexin 36 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la conexina 36 incluyen, entre otros, Carbenoxolone disodium CAS 7421-40-1, 18 β-Glycyrrhetinic Acid CAS 471-53-4, 2-APB CAS 524-95-8, Meclofenamic Acid CAS 644-62-2 y Quinine CAS 130-95-0.

La clase química de los inhibidores de la conexina 36 incluye una variedad de compuestos que pueden inhibir potencialmente la función de la conexina 36 de forma indirecta al dirigirse a procesos celulares y vías de señalización relacionadas con la formación de uniones gap y la comunicación neuronal. La carbenoxolona y el ácido 18α-glicirretínico son conocidos bloqueantes de las uniones intercelulares que pueden interrumpir la comunicación intercelular, inhibiendo así potencialmente las uniones intercelulares mediadas por Cx36 en las neuronas. Del mismo modo, el 2-APB, a través de su modulación de la señalización intracelular de Ca²⁺, puede influir en la función de Cx36 en la formación de uniones gap.

Los antiinflamatorios no esteroideos como el ácido meclofenámico y el ácido flufenámico, al interrumpir la comunicación de las uniones gap, podrían inhibir indirectamente la Cx36. La quinina y la lidocaína, conocidas por sus efectos sobre los canales iónicos, podrían afectar indirectamente a la función de la Cx36 al alterar la excitabilidad neuronal y la señalización. Los anestésicos como el Halotano, al modular la actividad neuronal, pueden alterar potencialmente las uniones gap neuronales en las que interviene la Cx36. La tetrodotoxina, como bloqueante de los canales de sodio, podría influir de forma similar en la actividad neuronal y, por tanto, en la función de la Cx36. El octanol y el heptanol, ambos conocidos por bloquear la comunicación de las uniones gap, representan un enfoque directo para inhibir las uniones gap, incluidas las formadas por Cx36. La baicaleína, con sus amplios efectos sobre las vías de señalización, podría influir en la expresión o la función de la Cx36 en las neuronas.