CMV Inhibidores

Los inhibidores comunes del CMV incluyen, entre otros, Ganciclovir CAS 82410-32-0, Clorhidrato de Valganciclovir CAS 175865-59-5, Cidofovir CAS 113852-37-2, Foscarnet sódico CAS 63585-09-1 y Leflunomida CAS 75706-12-6.

Los inhibidores del CMV, o inhibidores del citomegalovirus, representan una clase de compuestos químicos diseñados para actuar contra el citomegalovirus (CMV), un miembro de la familia de los herpesvirus conocido por su capacidad para establecer infecciones latentes en el cuerpo humano. Esta clase de inhibidores se centra principalmente en impedir la replicación y propagación del CMV, un importante patógeno oportunista que puede plantear graves riesgos, en particular para las personas con sistemas inmunitarios comprometidos, como los receptores de trasplantes o los enfermos de VIH/SIDA. Los inhibidores del CMV abarcan una amplia gama de moléculas, cada una con un mecanismo de acción único que interrumpe varias etapas del ciclo vital del CMV.

Un subconjunto de inhibidores del CMV incluye análogos de nucleósidos como el Ganciclovir y el Valganciclovir. Estos compuestos se asemejan estructuralmente a los componentes básicos del ADN y son fosforilados por enzimas víricas dentro de las células infectadas. Una vez incorporados a la cadena de ADN viral en crecimiento, estos análogos provocan la terminación prematura de la síntesis de ADN, inhibiendo la replicación eficaz del material genético del CMV. Otra clase, ejemplificada por el Cidofovir y el Foscarnet, actúa interfiriendo con la ADN polimerasa del CMV. El cidofovir, por ejemplo, actúa como un análogo de nucleótido que se incorpora directamente al ADN vírico, deteniendo su replicación. El foscarnet, por su parte, compite con el pirofosfato, un cofactor esencial para la ADN polimerasa vírica, inhibiendo eficazmente la elongación del ADN. Además, inhibidores como Letermovir y Maribavir atacan funciones víricas únicas. Letermovir interrumpe la escisión y el empaquetamiento del ADN viral en la cápside, mientras que Maribavir se dirige a la quinasa UL97, crucial para la replicación del ADN del CMV. En resumen, los inhibidores del CMV representan un conjunto diverso de entidades químicas, cada una con mecanismos de acción distintos destinados a impedir la replicación y propagación del CMV, por lo que resultan prometedores para abordar los retos que plantea este virus oportunista.