El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) es otro potente activador, esta vez de la proteína cinasa C (PKC), una cinasa que fosforila una serie de proteínas diana, incluidas potencialmente las de la vía CLEC-3A, afectando así a las capacidades de señalización de la proteína. La respuesta del sistema inmunitario también está implicada en la activación de la CLEC-3A, ya que compuestos como el lipopolisacárido y el E. coli O55:B5 activan el receptor 4 tipo Toll y los oligodesoxinucleótidos sintéticos conocidos como CpG ODN actúan como agonistas del TLR9; ambas vías pueden conducir a la activación de la CLEC-3A.
El zimosán, un glucano con propiedades inmunoestimulantes, activa el receptor 3 del complemento y podría, por tanto, modular la actividad de CLEC-3A en el contexto de una respuesta inmunitaria. Se ha demostrado que la curcumina y el resveratrol, compuestos con propiedades antiinflamatorias, modulan las vías NF-κB y sirtuina, respectivamente, lo que podría provocar alteraciones en la expresión o función de CLEC-3A. La anisomicina, a través de su activación de la vía de señalización JNK, potencia las vías relacionadas con el estrés que podrían cruzarse con las que controlan la activación de CLEC-3A. El SB203580, un inhibidor de la p38 MAPK, puede producir efectos compensatorios en vías relacionadas que pueden potenciar la señalización de CLEC-3A, a pesar de su función inhibidora primaria. El EGCG, conocido por sus propiedades antioxidantes, y el sulforafano, un activador de Nrf2, pueden influir en múltiples vías de señalización, algunas de las cuales pueden converger en la regulación de CLEC-3A, afectando a su nivel de actividad.
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