CKR-5 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la CKR-5 incluyen, entre otros, la Fuscina, el Malato de Vicriviroc CAS 541503-81-5, la Cochlioquinona A CAS 32450-25-2, el Maraviroc-d6 y el Cenicriviroc CAS 497223-25-3.
Los inhibidores de CKR-5 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la función del receptor de quimioquinas 5 (CCR5), también conocido como CKR-5, que es un receptor acoplado a proteína G (GPCR) que desempeña un papel crucial en la mediación del tráfico y la señalización de las células inmunitarias. El CCR5 se expresa principalmente en la superficie de diversas células inmunitarias, como células T, macrófagos y células dendríticas, donde se une a quimiocinas específicas, como CCL3 (MIP-1α), CCL4 (MIP-1β) y CCL5 (RANTES). Esta unión desencadena vías de señalización intracelular que regulan la migración, la activación y el reclutamiento de células inmunitarias en los focos de inflamación o infección. CCR5 también interviene en la coordinación de las respuestas inmunitarias, influyendo en el equilibrio entre los distintos subconjuntos de células inmunitarias y su localización en los tejidos. Mediante la inhibición de CKR-5/CCR5, los investigadores pueden interrumpir estas vías de señalización mediadas por quimiocinas, proporcionando una herramienta para estudiar las funciones específicas de CCR5 en la dinámica de las células inmunitarias y las implicaciones más amplias de la señalización por quimiocinas en la regulación inmunitaria.
En los entornos de investigación, los inhibidores de CKR-5 son herramientas valiosas para explorar los mecanismos moleculares por los que CCR5 regula el comportamiento de las células inmunitarias y el impacto más amplio de la señalización por quimiocinas en la función del sistema inmunitario. Al bloquear la actividad del CCR5, los científicos pueden investigar cómo afecta la inhibición a la migración y el posicionamiento de las células inmunitarias dentro de los tejidos, centrándose especialmente en el papel del receptor a la hora de guiar a las células inmunitarias hacia los lugares de inflamación o lesión. Esta inhibición permite a los investigadores estudiar los efectos secundarios en las respuestas inmunitarias, incluida la modulación de la producción de citocinas, el estado de activación de las células inmunitarias y la coordinación general de los mecanismos de defensa inmunitaria. Además, los inhibidores de CKR-5 permiten comprender mejor las interacciones entre CCR5 y otros receptores de quimiocinas, arrojando luz sobre las complejas redes de vías de señalización que orquestan el tráfico de células inmunitarias y el mantenimiento de la homeostasis tisular. Mediante estos estudios, el uso de inhibidores de CCR-5 mejora nuestra comprensión del papel crítico de los receptores de quimiocinas en la regulación inmunitaria, los mecanismos que guían el movimiento y la función de las células inmunitarias y las implicaciones más amplias de la señalización de quimiocinas en la salud y la enfermedad.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Fuscin | 83-85-2 | sc-391101 | 1 mg | $169.00 | ||
La fuscina, como ckr-5, muestra una reactividad notable debido a su naturaleza electrófila, que facilita el ataque nucleofílico por parte de aminas y alcoholes. Este compuesto presenta un impedimento estérico único, que influye en la cinética de reacción y la selectividad en las vías sintéticas. Sus propiedades cromóforas distintivas permiten una absorción eficaz de la luz, lo que influye en el comportamiento fotoquímico. Además, la capacidad de la fuscina para participar en interacciones de apilamiento π-π contribuye a su estabilidad en entornos complejos, mejorando su perfil de reactividad global. | ||||||
Vicriviroc Malate | 541503-81-5 | sc-364644 sc-364644A | 5 mg 50 mg | $192.00 $1341.00 | ||
El malato de vicriviroc, como ckr-5, presenta intrigantes interacciones moleculares caracterizadas por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno con las moléculas polares circundantes, lo que mejora su solubilidad en diversos entornos. Su flexibilidad conformacional única permite ajustes dinámicos en la afinidad de unión, influyendo en las vías de reacción. Las propiedades electrónicas distintivas del compuesto facilitan los procesos de transferencia de carga, mientras que su capacidad de autoagregación puede conducir a una mayor estabilidad en solución, afectando a su reactividad global. | ||||||
Cochlioquinone A | 32450-25-2 | sc-202109 | 500 µg | $291.00 | 1 | |
La cocilioquinona A, que funciona como un ckr-5, muestra una especificidad notable en sus interacciones moleculares, en particular mediante el apilamiento π-π con residuos aromáticos, lo que aumenta su eficacia de unión. Su estereoquímica única permite un acoplamiento selectivo con los sitios diana, influyendo en las vías de señalización descendentes. Además, la naturaleza redox-activa del compuesto contribuye a su reactividad, permitiéndole participar en mecanismos de transferencia de electrones que modulan las respuestas celulares. | ||||||
Maraviroc-d6 | sc-218671 | 1 mg | $430.00 | 4 | ||
Maraviroc-d6, como ckr-5, muestra una intrigante flexibilidad conformacional que facilita su interacción con los sitios receptores. Su exclusivo etiquetado isotópico mejora el seguimiento en estudios cinéticos, permitiendo un análisis detallado de la dinámica de unión. Las regiones hidrofóbicas del compuesto favorecen las interacciones de van der Waals, mientras que su capacidad para formar enlaces de hidrógeno contribuye a su estabilidad en entornos complejos. Este comportamiento polifacético subraya su papel en la modulación de la actividad del receptor. | ||||||
Cenicriviroc | 497223-25-3 | sc-504755 | 1 mg | $640.00 | ||
Cenicriviroc es un antagonista dual CCR2/CCR5 que puede inhibir la función de CKR-5. | ||||||
RS 504393 | 300816-15-3 | sc-204245 | 10 mg | $205.00 | 4 | |
RS 504393 es una pequeña molécula antagonista de CCR5 (CKR-5) diseñada para bloquear su función. | ||||||