Reactivos quirales
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(R)-5-Acetoxy-1-chlorohexane | 154885-34-4 | sc-229121 | 25 g | $129.00 | ||
El (R)-5-acetoxi-1-clorohexano es un reactivo quiral caracterizado por su capacidad única para participar en reacciones estereoselectivas. La presencia de los grupos acetoxi y cloro crea un entorno favorable para la sustitución nucleofílica, mejorando la velocidad de reacción y la selectividad. Sus propiedades estéricas y electrónicas facilitan la formación de intermedios estables, lo que permite una síntesis asimétrica eficaz. Los distintos patrones de reactividad de este compuesto lo convierten en un actor importante en el ámbito de la síntesis quiral. | ||||||
(S)-(+)-N-(2,3-Epoxypropyl)phthalimide | 161596-47-0 | sc-229229 | 1 g | $26.00 | ||
La (S)-(+)-N-(2,3-Epoxipropil)ftalimida es un reactivo quiral versátil, que destaca por su capacidad para participar en transformaciones enantioselectivas. El grupo epóxido introduce una tensión y reactividad únicas, promoviendo ataques nucleofílicos selectivos. Su fracción de ftalimida mejora la estabilidad y la solubilidad, facilitando una cinética de reacción más suave. El entorno estereoquímico distintivo de este compuesto permite la formación de centros quirales con gran precisión, lo que lo convierte en una herramienta valiosa en la síntesis asimétrica. | ||||||
(R,R)-(-)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine | 135616-40-9 | sc-253344 | 1 g | $36.00 | ||
La (R,R)-(-)-N,N'-Bis(3,5-di-terc-butilsalicilideno)-1,2-ciclohexanodiamina actúa como reactivo quiral proporcionando un entorno altamente selectivo para los procesos catalíticos. Sus voluminosos grupos terc-butilo crean impedimentos estéricos que mejoran la discriminación quiral durante las reacciones. La capacidad del compuesto para formar fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π con los sustratos facilita vías de reacción únicas, lo que conduce a una mayor enantioselectividad y eficacia en las transformaciones asimétricas. | ||||||
2′-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-6α-hydroxy-7-epi-paclitaxel | 165065-08-7 | sc-209382 | 1 mg | $380.00 | ||
El 2'-O-(terc-butildimetilsilil)-6α-hidroxi-7-epi-paclitaxel es un reactivo quiral caracterizado por sus propiedades estéricas y electrónicas únicas. El grupo terc-butildimetilsililo mejora su estabilidad y solubilidad, permitiendo interacciones eficientes en reacciones asimétricas. Su grupo hidroxilo puede participar en enlaces de hidrógeno, lo que influye en las vías de reacción y la selectividad. La intrincada estereoquímica de este compuesto permite la formación de productos quirales con notable precisión, lo que lo convierte en un activo importante en la síntesis quiral. | ||||||
(1R,3R)-Methyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate | 171596-41-1 | sc-223225 | 100 mg | $360.00 | ||
El (1R,3R)-metil-1,2,3,4-tetrahidro-1-(3,4-metilendioxifenil)-9H-pirido[3,4-b]indol-3-carboxilato sirve como reactivo quiral con interacciones moleculares distintivas que facilitan las transformaciones enantioselectivas. Su estructura de piridoindol favorece el apilamiento π-π y las interacciones dipolo-dipolo, mejorando la reactividad en la síntesis asimétrica. Los centros quirales del compuesto contribuyen a su capacidad para influir en la cinética de reacción, lo que conduce a la formación preferente de enantiómeros específicos. | ||||||
(R)-1-[(R)-α-Methylbenzyl)aziridine-2-methanol | 173034-70-3 | sc-229104 | 1 g | $200.00 | ||
La (R)-1-[(R)-α-metilbencil)aziridina-2-metanol es un notable reactivo quiral caracterizado por su estructura única de aziridina, que introduce tensión y reactividad en la síntesis asimétrica. La capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno y participar en efectos estereoelectrónicos aumenta su selectividad en reacciones enantioselectivas. Su entorno quiral permite interacciones a medida con los sustratos, promoviendo distintas vías de reacción e influyendo en la distribución de productos en transformaciones químicas complejas. | ||||||
(R)-9-[2-(Diethylphosphonomethoxy)propyl] Adenine | 180587-75-1 | sc-219742 | 5 mg | $380.00 | ||
La (R)-9-[2-(dietilfosfonoxi)propil] adenina es un reactivo quiral característico conocido por su capacidad para facilitar transformaciones estereoselectivas mediante interacciones moleculares específicas. Su grupo fosfonometoxi mejora la solubilidad y la reactividad, permitiendo una coordinación eficaz con catalizadores metálicos. La disposición espacial única del compuesto promueve la unión selectiva a sustratos, influyendo en la cinética de reacción y permitiendo la formación de productos enriquecidos enantioméricamente en síntesis asimétrica. | ||||||
RuCl(p-cymene)[(R,R)-Ts-DPEN] | 192139-92-7 | sc-236679 | 100 mg | $47.00 | ||
RuCl(p-cimeno)[(R,R)-Ts-DPEN] es un reactivo quiral notable que destaca en catálisis asimétrica debido a su arquitectura de ligando única. La fracción de p-cimeno mejora la estabilidad y solubilidad del complejo, mientras que el ligando (R,R)-Ts-DPEN proporciona un entorno quiral que favorece estados de transición específicos. Esta configuración conduce a una pronunciada estereoselectividad en las reacciones, permitiendo transformaciones enantioselectivas eficientes e influyendo en la dinámica global de la reacción. | ||||||
(S)-[(RuCl(BINAP))2(μ-Cl)3][NH2Me2] | 199541-17-8 | sc-229237 | 200 mg | $22.00 | ||
(S)-[(RuCl(BINAP))2(μ-Cl)3][NH2Me2] es un notable reactivo quiral, caracterizado por sus centros duales de rutenio y ligandos de cloruro puente únicos. El ligando BINAP imparte un marco quiral rígido, facilitando la coordinación selectiva con los sustratos. Esta configuración promueve distintas vías de reacción, mejorando la enantioselectividad. La robusta estructura del complejo también influye en la cinética de reacción, permitiendo una catálisis eficaz en transformaciones asimétricas. | ||||||
O-Allyl-N-(9-anthracenylmethyl)cinchonidinium bromide | 200132-54-3 | sc-228851 | 1 g | $98.00 | ||
El bromuro de O-alil-N-(9-antracenilmetil)cinconidinio es un reactivo quiral distintivo conocido por su capacidad para formar fuertes interacciones no covalentes a través de su columna vertebral derivada de la quina y la fracción de antraceno. Este compuesto presenta interacciones únicas de apilamiento e interacciones π-π, que mejoran su capacidad de reconocimiento quiral. Sus características estructurales facilitan la formación de estados de transición estables, lo que mejora la enantioselectividad en diversas reacciones asimétricas. | ||||||