Reactivos quirales
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brucine hydrate | 5892-11-5 | sc-234223 | 100 g | $228.00 | ||
El hidrato de brucina actúa como reactivo quiral, caracterizado por su compleja estructura alcaloide que permite interacciones estereoquímicas únicas. Su capacidad para formar complejos estables con diversos sustratos mejora la enantioselectividad en reacciones asimétricas. La presencia de múltiples grupos funcionales permite diversas interacciones intermoleculares, incluidos los enlaces de hidrógeno y el apilamiento π-π, que pueden modular la cinética de la reacción e influir en la distribución del producto en las vías de síntesis quirales. | ||||||
(1S)-(+)-Menthyl chloroformate | 7635-54-3 | sc-251654 | 5 ml | $66.00 | ||
El cloroformato de (1S)-(+)-metilo es un reactivo quiral que se distingue por su capacidad de formar derivados de acilo estables mediante sustitución nucleofílica de acilo. El grupo mentílico con impedimento estérico aumenta la selectividad en las reacciones, permitiendo un control preciso de los resultados estereoquímicos. Su reactividad como haluro ácido facilita la formación de ésteres quirales, mientras que la disposición espacial única de sus sustituyentes puede influir en la orientación de los nucleófilos entrantes, optimizando la enantioselectividad en las vías sintéticas. | ||||||
(R)-9-[2-(Hydroxypropyl] Adenine | 14047-28-0 | sc-219743 | 10 mg | $158.00 | ||
La (R)-9-[2-(Hidroxipropil] Adenina es un reactivo quiral que se distingue por su capacidad para facilitar transformaciones estereoselectivas mediante interacciones específicas de enlace de hidrógeno. Su configuración única permite una unión preferente a los sustratos, lo que influye en la cinética de reacción y mejora la enantioselectividad. Las características estructurales del compuesto promueven distintas vías en los ciclos catalíticos, lo que lo convierte en una valiosa herramienta para conseguir altos niveles de quiralidad en los procesos sintéticos. | ||||||
D-Erythronolactone | 15667-21-7 | sc-221474 | 1 g | $238.00 | ||
La D-eritronolactona es un reactivo quiral caracterizado por su capacidad para participar en interacciones moleculares selectivas que estabilizan los estados de transición. Su estructura única de lactona le permite formar enlaces de hidrógeno intramoleculares, que pueden influir en el resultado estereoquímico de las reacciones. Este compuesto presenta distintos patrones de reactividad, lo que permite modular las vías de reacción y mejorar la eficacia de la síntesis asimétrica gracias a su entorno quiral. | ||||||
(R)-(+)-N,N-Dimethyl-1-phenylethylamine | 19342-01-9 | sc-229094 | 1 g | $71.00 | ||
La (R)-(+)-N,N-Dimetil-1-feniletilamina es un reactivo quiral que se distingue por su capacidad para inducir la enantioselectividad en diversas reacciones. La presencia del grupo dimetilamino aumenta la nucleofilia, mientras que la fracción fenilo proporciona un importante obstáculo estérico que guía la orientación del sustrato. La conformación única de este compuesto permite interacciones selectivas con electrófilos, optimizando las vías de reacción y mejorando los rendimientos de configuraciones quirales específicas. | ||||||
(R)-(-)-Mandelamide | 24008-62-6 | sc-236562 | 5 g | $148.00 | ||
La (R)-(-)-Mandelamida actúa como reactivo quiral, destacando por su capacidad para facilitar la síntesis asimétrica mediante interacciones de enlace de hidrógeno. El grupo funcional amida aumenta su reactividad, permitiendo la coordinación selectiva con catalizadores metálicos. Su disposición espacial única promueve estados de transición favorables, lo que conduce a una cinética de reacción mejorada. La capacidad de este compuesto para estabilizar productos intermedios mediante interacciones no covalentes contribuye aún más a su eficacia en la generación de productos quirales específicos. | ||||||
(R)-(-)-3-Quinuclidinol | 25333-42-0 | sc-219718 | 1 g | $270.00 | ||
El (R)-(-)-3-quinuclidinol es un reactivo quiral que se distingue por su estructura bicíclica única, que permite fuertes interacciones estéricas y electrónicas. Su átomo de nitrógeno puede participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en la orientación de los sustratos durante las reacciones. La capacidad de este compuesto para formar complejos estables con diversos electrófilos aumenta la selectividad en las transformaciones asimétricas. Además, su flexibilidad conformacional permite una reactividad a medida, optimizando las vías para la síntesis quiral. | ||||||
(+)-Dihydrocarvone, mixture of isomers | 7764-50-3 | sc-234693 | 25 g | $66.00 | ||
La (+)-dihidrocarvona, una mezcla de isómeros, es un reactivo quiral versátil que destaca por su capacidad única de síntesis asimétrica. Su estructura molecular distintiva promueve interacciones selectivas con nucleófilos, mejorando la velocidad de reacción y la enantioselectividad. La presencia de múltiples centros quirales permite diversas vías de reacción, mientras que su flexibilidad conformacional puede influir en la disposición espacial de los reactivos, optimizando la formación de los productos quirales deseados. | ||||||
(S)-(-)-1,2-Epoxybutane | 30608-62-9 | sc-236716 | 1 g | $63.00 | ||
El (S)-(-)-1,2-Epoxibutano es un reactivo quiral caracterizado por su funcionalidad de epóxido, que introduce una importante tensión en el anillo y reactividad. Esta tensión facilita el ataque nucleofílico, dando lugar a reacciones regioselectivas. La estereoquímica del compuesto promueve interacciones únicas con catalizadores quirales, mejorando la enantioselectividad en las vías sintéticas. Su capacidad para someterse a reacciones de apertura de anillo en condiciones suaves permite diversas funcionalizaciones, lo que lo convierte en una herramienta versátil en la síntesis asimétrica. | ||||||
(S)-(-)-1-Octyn-3-ol | 32556-71-1 | sc-253465 | 1 g | $173.00 | ||
El (S)-(-)-1-Octin-3-ol es un reactivo quiral que destaca por sus funcionalidades de alquino y alcohol, que permiten distintos patrones de reactividad en síntesis orgánica. La presencia del triple enlace permite reacciones de adición selectivas, mientras que el grupo hidroxilo puede participar en enlaces de hidrógeno, lo que influye en la cinética y la selectividad de la reacción. Su configuración estereoquímica mejora las interacciones con catalizadores quirales, promoviendo transformaciones enantioselectivas y ampliando el alcance de las metodologías de síntesis asimétrica. | ||||||