Reactivos quirales
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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(R)-3,3′-Bis(9-anthracenyl)-1,1′-binaphthyl-2,2′-diyl hydrogenphosphate | 361342-51-0 | sc-255511A sc-255511 | 10 mg 100 mg | $200.00 $350.00 | ||
El (R)-3,3'-Bis(9-antracenil)-1,1'-binaftil-2,2'-diil hidrogenfosfato actúa como un reactivo quiral que se distingue por sus pronunciadas interacciones π-π y su estructura estéricamente exigente. Este compuesto mejora la enantioselectividad al crear un entorno quiral que favorece orientaciones moleculares específicas durante las reacciones. Su capacidad para formar complejos estables con los sustratos influye en la cinética de la reacción, promoviendo vías selectivas y mejorando la eficacia general de la síntesis asimétrica. | ||||||
(R)-SIPHOS | 443965-14-8 | sc-236659 | 50 mg | $103.00 | ||
(R)-SIPHOS es un reactivo quiral caracterizado por su capacidad única para facilitar las transformaciones asimétricas mediante fuertes enlaces de hidrógeno y obstáculos estéricos. Su estructura rígida y plana permite interacciones eficaces de apilamiento π, que estabilizan los estados de transición y mejoran la selectividad. La disposición espacial específica del compuesto favorece distintas vías de reacción, lo que mejora la enantioselectividad y la eficacia en diversos procesos catalíticos. Sus sólidas interacciones con los sustratos lo convierten en una potente herramienta para la síntesis quiral. | ||||||
(S)-2-[[(1R,2R)-2-Aminocyclohexyl]thioureido]-N-benzyl-N,3,3-trimethylbutanamide | 479423-21-7 | sc-236802 | 100 mg | $213.00 | ||
La (S)-2-[[(1R,2R)-2-aminociclohexil]tioureido]-N-bencil-N,3,3-trimetilbutanamida es un reactivo quiral versátil que presenta una notable selectividad en síntesis asimétrica. Su única fracción de tiourea participa en fuertes interacciones no covalentes, mejorando el reconocimiento y la activación del sustrato. Los grupos trimetilo voluminosos del compuesto crean un entorno estéricamente exigente, que guía las rutas de reacción y promueve resultados enantioselectivos. Esta esterilidad y electrónica adaptadas facilitan una catálisis eficaz, convirtiéndolo en un actor importante en la síntesis quiral. | ||||||
(2S)-N-[(1S,2S)-2-Hydroxy-1,2-diphenylethyl]-2-pyrrolidinecarboxamide | 529486-26-8 | sc-231286 | 100 mg | $66.00 | ||
La (2S)-N-[(1S,2S)-2-hidroxi-1,2-difeniletil]-2-pirrolidinocarboxamida funciona como un eficaz reactivo quiral, caracterizado por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno estables y participar en interacciones de apilamiento π-π debido a su grupo difeniletilo. El marco pirrolidínico único de este compuesto introduce una flexibilidad conformacional que mejora su reactividad en transformaciones asimétricas. Su disposición estereoquímica específica promueve interacciones selectivas con sustratos, lo que conduce a una alta enantioselectividad en diversos procesos catalíticos. | ||||||
Brucine sulfate salt | 652154-10-4 | sc-239432 | 25 g | $60.00 | ||
La sal de sulfato de brucina es un reactivo quiral notable, que se distingue por su capacidad para formar interacciones iónicas robustas y formar complejos con iones metálicos. Su estructura bicíclica única permite diversas disposiciones conformacionales, mejorando su capacidad para estabilizar estados de transición durante la síntesis asimétrica. La presencia de múltiples centros quirales facilita la unión selectiva a sustratos, promoviendo una alta enantioselectividad e influyendo en la cinética de reacción en diversas aplicaciones catalíticas. | ||||||
Sitagliptin Phosphate | 654671-78-0 | sc-208391 | 1 mg | $220.00 | ||
El fosfato de sitagliptina presenta propiedades quirales únicas, caracterizadas por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno específicos y participar en interacciones estereoselectivas con sustratos. Su distintiva arquitectura molecular permite una orientación espacial eficaz, mejorando la selectividad en reacciones asimétricas. El perfil de solubilidad del compuesto y sus características polares facilitan una rápida difusión en los medios de reacción, lo que influye en la velocidad de reacción y promueve transformaciones enantioselectivas eficientes en diversas vías sintéticas. | ||||||
α-Cyclodextrin, sulfated sodium salt | 699020-02-5 | sc-233767 | 5 g | $230.00 | ||
La α-ciclodextrina, sal sódica sulfatada, es un reactivo quiral versátil que destaca por su capacidad para formar complejos de inclusión con diversos sustratos. La estructura cíclica única de este compuesto mejora su interacción con moléculas quirales, promoviendo la unión selectiva y facilitando reacciones enantioselectivas. Su naturaleza hidrófila y su capacidad para estabilizar los estados de transición contribuyen a alterar la cinética de reacción, lo que lo convierte en una valiosa herramienta en la síntesis asimétrica y la catálisis. | ||||||
(R)-(−)-3,3′-Bis(triphenylsilyl)-1,1′-binaphthyl-2,2′-diyl hydrogenphosphate | 791616-55-2 | sc-253375 | 100 mg | $465.00 | ||
El (R)-(-)-3,3'-Bis(trifenilsilil)-1,1'-binaftil-2,2'-diil hidrogenfosfato es un destacado reactivo quiral caracterizado por su robusto entorno estérico y su fuerte capacidad de enlace de hidrógeno. Este compuesto exhibe una notable selectividad en reacciones asimétricas, impulsada por su disposición espacial única que influye en la orientación del sustrato. Su capacidad para estabilizar los intermediarios quirales aumenta la velocidad y el rendimiento de las reacciones, lo que lo convierte en un catalizador eficaz en las transformaciones enantioselectivas. | ||||||
(S)-(−)-α,α-Diphenyl-2-pyrrolidinemethanol trimethylsilyl ether | 848821-58-9 | sc-253484 | 1 g | $107.00 | ||
El (S)-(-)-α,α-Difenil-2-pirrolidinemetanol trimetilsililil éter es un reactivo quiral versátil, que destaca por su capacidad para formar complejos estables con diversos sustratos mediante el apilamiento π-π y las interacciones dipolo-dipolo. Este compuesto facilita las reacciones enantioselectivas al proporcionar un entorno quiral bien definido que dirige la aproximación de los reactivos. Su funcionalidad de trimetilsilil éter mejora la solubilidad y la reactividad, promoviendo vías catalíticas eficientes en la síntesis asimétrica. | ||||||
(S)-α,α-Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-pyrrolidinemethanol | 848821-76-1 | sc-236825 | 1 g | $89.00 | ||
El (S)-α,α-Bis[3,5-bis(trifluorometil)fenil]-2-pirrolidinmetanol es un reactivo quiral distintivo caracterizado por sus grupos trifluorometilos fuertemente extractores de electrones, que influyen significativamente en la cinética y selectividad de la reacción. El compuesto presenta una gran capacidad de enlace de hidrógeno, lo que mejora su interacción con los nucleófilos. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas crean un entorno altamente selectivo para las transformaciones asimétricas, promoviendo resultados enantioselectivos eficientes en varias vías sintéticas. | ||||||