Reactivos quirales
Items 281 to 290 of 465 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(1R,2R)-1,2-Dicyclohexyl-1,2-ethanediol | 120850-92-2 | sc-359039 | 1 g | $226.00 | ||
El (1R,2R)-1,2-Diciclohexil-1,2-etanodiol es un reactivo quiral versátil, que se distingue por su capacidad de crear un entorno quiral robusto a través de sus grupos ciclohexilo duales. Esta configuración mejora el reconocimiento molecular y facilita la unión selectiva con sustratos, lo que conduce a una enantioselectividad pronunciada. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas influyen en la cinética de reacción, permitiendo una síntesis asimétrica a medida y mejores rendimientos en transformaciones orgánicas complejas. | ||||||
N-Isobutyryl-L-cysteine | 124529-02-8 | sc-253113 sc-253113A | 250 mg 1 g | $85.00 $282.00 | ||
La N-isobutiril-L-cisteína es un notable reactivo quiral caracterizado por sus exclusivas funcionalidades tiol y amida, que permiten interacciones específicas con electrófilos. La presencia del grupo isobutiril aumenta el impedimento estérico, promoviendo la reactividad selectiva en la síntesis asimétrica. Su capacidad para formar centros quirales estables mediante enlaces de hidrógeno intramoleculares y efectos estéricos permite transformaciones enantioselectivas eficientes, optimizando las vías de reacción y mejorando la selectividad del producto. | ||||||
(S)-Trifluorolactic Acid | 125995-00-8 | sc-212899 | 1 g | $355.00 | ||
El ácido (S)-trifluoroláctico destaca como reactivo quiral debido a su grupo trifluorometilo, que influye significativamente en su acidez y reactividad. Esta característica única mejora su capacidad de participar en enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo, facilitando reacciones selectivas en síntesis asimétrica. Las propiedades electrónicas y estéricas distintivas del compuesto promueven una cinética de reacción única, permitiendo transformaciones enantioselectivas eficientes y una discriminación quiral mejorada en varias vías sintéticas. | ||||||
(2-Hydroxypropyl)-α-cyclodextrin | 128446-33-3 | sc-238089 sc-238089A | 5 g 25 g | $66.00 $194.00 | ||
La (2-hidroxipropil)-α-ciclodextrina sirve como reactivo quiral versátil, caracterizado por su capacidad para formar complejos de inclusión con diversos sustratos. Esta propiedad mejora el reconocimiento molecular y la selectividad en reacciones asimétricas. Su estructura de cavidad única permite interacciones a medida, favoreciendo la unión específica y la estabilización de los estados de transición. La naturaleza hidrofílica del compuesto también influye en la solubilidad y las condiciones de reacción, optimizando la enantioselectividad en diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
Latanoprost | 130209-82-4 | sc-201354 sc-201354A sc-201354A-CW | 1 mg 5 mg 5 mg | $58.00 $230.00 $306.00 | 2 | |
El latanoprost presenta propiedades quirales únicas, principalmente por su capacidad de interactuar de forma estereoselectiva con diversos nucleófilos. Su arquitectura molecular distintiva facilita la formación de entornos quirales estables, mejorando la cinética de reacción en la síntesis asimétrica. Las regiones hidrófobas del compuesto promueven efectos selectivos de solvatación, influyendo en la orientación de los reactivos y estabilizando los estados de transición. Este comportamiento permite mejorar la enantioselectividad en vías de reacción complejas. | ||||||
(S)-3-Hexyl-5,6-dihydro-6-undecyl-2H-pyran-2-one | 130676-64-1 | sc-212865 | 10 mg | $360.00 | ||
La (S)-3-hexil-5,6-dihidro-6-undecil-2H-piran-2-ona es un reactivo quiral versátil, caracterizado por su capacidad para crear entornos quirales específicos que favorecen determinados resultados estereoquímicos. Su estructura cíclica única permite interacciones π-apilamiento eficaces, mejorando la selectividad en las reacciones. Las regiones hidrófobas y polares del compuesto contribuyen a una solvatación diferencial, influyendo en la reactividad de los sustratos y facilitando la formación de productos enriquecidos enantioméricamente a través de vías de reacción adaptadas. | ||||||
Dorzolamide Hydrochloride | 130693-82-2 | sc-207596 | 10 mg | $186.00 | ||
El clorhidrato de dorzolamida actúa como reactivo quiral, destacando por su capacidad para participar en interacciones específicas de enlace de hidrógeno que estabilizan los estados de transición durante la síntesis asimétrica. Su grupo sulfonamida único mejora la reactividad al facilitar los ataques nucleofílicos, mientras que su disposición espacial promueve interacciones selectivas con los sustratos. Las características polares de este compuesto influyen en la solubilidad y la reactividad, permitiendo el ajuste fino de la cinética de reacción y la generación de compuestos enantioméricamente puros. | ||||||
(1S)-(+)-2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one | 130931-83-8 | sc-251651 | 1 g | $169.00 | ||
La (1S)-(+)-2-Azabiciclo[2.2.1]hept-5-en-3-ona sirve como reactivo quiral, que se distingue por su estructura bicíclica única que fomenta interacciones estéricas selectivas. Su átomo de nitrógeno introduce un sitio básico, potenciando la reactividad electrofílica y permitiendo una coordinación eficaz con diversos sustratos. La flexibilidad conformacional del compuesto permite diversas vías de reacción, optimizando la enantioselectividad y facilitando la formación de centros quirales en procesos sintéticos. | ||||||
(R)-(−)-4-Benzyl-3-propionyl-2-oxazolidinone | 131685-53-5 | sc-255471 | 1 g | $59.00 | ||
La (R)-(-)-4-Bencil-3-propionil-2-oxazolidinona actúa como reactivo quiral, caracterizado por su estructura de oxazolidinona que promueve interacciones no covalentes específicas. La presencia del grupo bencil aumenta el impedimento estérico, guiando la orientación del sustrato y mejorando la enantioselectividad. Su capacidad para estabilizar los estados de transición mediante enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo permite adaptar la cinética de reacción, lo que la convierte en una herramienta versátil en la síntesis asimétrica. | ||||||
2,6-Bis[(4R)-(+)-isopropyl-2-oxazolin-2-yl]pyridine | 131864-67-0 | sc-251863 | 250 mg | $51.00 | ||
La 2,6-bis[(4R)-(+)-isopropil-2-oxazolin-2-il]piridina actúa como reactivo quiral caracterizado por su núcleo de piridina, que potencia las interacciones electrónicas con los centros metálicos. Las moléculas de isopropil-oxazolina proporcionan un entorno flexible pero estéricamente exigente que favorece una discriminación quiral eficaz. La capacidad de este compuesto para estabilizar estados de transición específicos mediante interacciones no covalentes permite mejorar la enantioselectividad y la cinética de reacción en la síntesis asimétrica. | ||||||