Reactivos quirales
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
15(S)-15-methyl Prostaglandin F2α | 35700-23-3 | sc-205039 sc-205039A | 1 mg 5 mg | $199.00 $882.00 | ||
La 15(S)-15-metil prostaglandina F2α actúa como reactivo quiral, destacando por su capacidad de participar en interacciones estereoquímicas específicas que influyen en la dinámica de reacción. Su estructura única permite la unión selectiva a catalizadores quirales, mejorando la enantioselectividad en diversas transformaciones. La naturaleza hidrofílica del compuesto favorece los efectos de solvatación, que pueden modular las velocidades y los equilibrios de reacción, lo que lo convierte en una herramienta versátil en la síntesis asimétrica y el ensamblaje molecular complejo. | ||||||
(1R)-(-)-10-Camphorsulfonic acid | 35963-20-3 | sc-237827 | 25 g | $83.00 | ||
El ácido (1R)-(-)-10-canforsulfónico es un reactivo quiral que se distingue por su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno y participar en interacciones no covalentes con sustratos. Esto facilita la estabilización de los estados de transición en reacciones asimétricas, lo que conduce a una mayor enantioselectividad. Su estructura bicíclica rígida contribuye a unos efectos estéricos únicos, que influyen en las vías de reacción y la cinética, convirtiéndolo en un potente agente en la discriminación y síntesis quirales. | ||||||
Barium cis-epoxy-Succinate | 36170-34-0 | sc-207314 | 1 g | $337.00 | ||
El cis-epoxi-succinato de bario actúa como reactivo quiral, caracterizado por su capacidad única de crear entornos estéricos específicos que favorecen determinadas vías enantioméricas. Su grupo epóxido permite interacciones selectivas con nucleófilos, promoviendo la regioselectividad en las reacciones. La marcada flexibilidad conformacional del compuesto permite ajustes dinámicos durante la catálisis, mejorando la velocidad de reacción y la selectividad. Este comportamiento es fundamental para facilitar las transformaciones asimétricas y los procesos de reconocimiento quiral. | ||||||
(S)-3-Hydroxy-3-phenylpropionic acid | 36567-72-3 | sc-236811 | 1 g | $211.00 | ||
El ácido (S)-3-hidroxi-3-fenilpropiónico es un reactivo quiral que destaca por su capacidad para estabilizar los estados de transición mediante enlaces de hidrógeno y obstáculos estéricos. Sus grupos funcionales hidroxilo y ácido carboxílico crean un entorno único que mejora la enantioselectividad en las reacciones. La capacidad del compuesto para formar interacciones intramoleculares puede influir en la cinética de las reacciones, dando lugar a vías distintas en la síntesis asimétrica y mejorando la discriminación quiral en diversos procesos químicos. | ||||||
Levoglucosenone | 37112-31-5 | sc-218659 | 10 mg | $168.00 | ||
La levoglucosenona es un reactivo quiral versátil caracterizado por su esqueleto de carbono único, que facilita las interacciones selectivas en la síntesis asimétrica. Su estructura cíclica permite una flexibilidad conformacional eficaz, lo que posibilita la formación de entornos quirales estables. La capacidad del compuesto para participar en interacciones no covalentes, como el apilamiento π-π y las interacciones dipolo-dipolo, aumenta su reactividad y selectividad, convirtiéndolo en una valiosa herramienta en el desarrollo de compuestos enriquecidos enantioméricamente. | ||||||
(R)-(−)-1,1′-Binaphthyl-2,2′-diyl Hydrogen Phosphate | 39648-67-4 | sc-212649 | 5 g | $250.00 | ||
El (R)-(-)-1,1'-Binaftil-2,2'-diil Hidrógeno Fosfato es un destacado reactivo quiral que se distingue por su rígida estructura bifenílica que favorece la estereoselectividad en los procesos catalíticos. La exclusiva fracción de hidrógeno fosfato del compuesto aumenta su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno, facilitando un reconocimiento molecular preciso. Su pronunciado entorno quiral y su capacidad para estabilizar los estados de transición contribuyen a su eficacia en las transformaciones asimétricas, impulsando favorablemente la cinética de reacción hacia los enantiómeros deseados. | ||||||
Methyl (−)-Shikimate | 40983-58-2 | sc-207856A sc-207856 sc-207856B sc-207856C sc-207856D | 250 mg 500 mg 1 g 2 g 5 g | $260.00 $340.00 $615.00 $1150.00 $2400.00 | ||
El metil (-)-siquimato es un notable reactivo quiral caracterizado por su capacidad para participar en interacciones moleculares específicas a través de sus grupos funcionales hidroxilo y carboxilo. Este compuesto presenta una flexibilidad conformacional única, lo que le permite adaptarse a diversos sustratos y mejorar la enantioselectividad en las reacciones. Su capacidad para estabilizar los estados de transición mediante enlaces de hidrógeno intramoleculares desempeña un papel crucial en la aceleración de la cinética de reacción, lo que lo convierte en una valiosa herramienta en la síntesis asimétrica. | ||||||
(S)-Naproxen Acyl-β-D-glucuronide | 41945-43-1 | sc-212892 sc-212892B sc-212892C sc-212892A | 1 mg 5 mg 10 mg 2 mg | $403.00 $1612.00 $2759.00 $740.00 | ||
El (S)-Naproxeno Acyl-β-D-glucurónido es un reactivo quiral distintivo, notable por su capacidad para formar complejos estables con varios nucleófilos debido a sus moléculas acil y glucurónido. Este compuesto demuestra reactividad selectiva, facilitando transformaciones enantioselectivas gracias a sus propiedades estéricas y electrónicas únicas. Sus interacciones pueden modular las vías de reacción, influyendo en la formación de estereoisómeros específicos y mejorando la eficacia global de la reacción. | ||||||
(S)-(+)-Clenbuterol | 50499-60-0 | sc-212843 | 5 mg | $320.00 | ||
El (S)-(+)-Clenbuterol es un reactivo quiral caracterizado por su capacidad única de interactuar de forma estereoselectiva con electrófilos, impulsada por su disposición espacial específica. Este compuesto presenta una cinética de reacción distinta, lo que permite la rápida formación de centros quirales en vías sintéticas. Su flexibilidad conformacional mejora su reactividad, permitiéndole influir en la selectividad de las reacciones y promover la generación de los enantiómeros deseados, optimizando así los procesos sintéticos. | ||||||
(1R,2S)-cis-1,2-Dihydro-1,2-naphthalenediol | 51268-88-3 | sc-251639 sc-251639A sc-251639B | 2.5 mg 25 mg 250 mg | $204.00 $1020.00 $102.00 | 2 | |
El (1R,2S)-cis-1,2-Dihidro-1,2-naftalendiol es un reactivo quiral versátil que destaca por su capacidad para estabilizar estados de transición mediante enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π. La estereoquímica única de este compuesto facilita las vías selectivas en la síntesis asimétrica, mejorando la enantioselectividad. Su estructura rígida contribuye a patrones de reactividad predecibles, lo que lo convierte en una herramienta eficaz para generar productos quirales específicos en diversas transformaciones químicas. | ||||||