Chiral Reagents 03
Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de reactivos quirales para su uso en diversas aplicaciones. Los reactivos quirales son compuestos esenciales utilizados para inducir o transferir la quiralidad en reacciones químicas, desempeñando un papel fundamental en la síntesis de sustancias enantioméricamente puras. Estos reactivos son fundamentales en la síntesis asimétrica, un proceso crítico para crear moléculas con orientaciones tridimensionales específicas. En la investigación científica, los reactivos quirales se utilizan ampliamente en química orgánica, ciencia de materiales y catálisis para lograr una alta selectividad y eficiencia en las reacciones químicas. Los investigadores emplean reactivos quirales para estudiar transformaciones estereoselectivas, comprender los mecanismos de inducción quiral y desarrollar nuevas metodologías sintéticas. Estos reactivos también son vitales en la exploración de entornos e interacciones quirales, lo que resulta crucial para avanzar en el conocimiento de campos como la estereoquímica y la catálisis enantioselectiva. El uso de reactivos quirales facilita la producción de moléculas complejas con configuraciones quirales precisas, lo que permite investigar las relaciones estructura-actividad y las propiedades de los compuestos quirales. Al proporcionar una amplia selección de reactivos quirales de alta calidad, Santa Cruz Biotechnology apoya la investigación y la innovación de vanguardia, ayudando a los científicos a lograr resultados superiores en la síntesis de moléculas quirales. Estos productos permiten a los investigadores ampliar los límites de la ciencia química, contribuyendo al desarrollo de nuevos materiales y al descubrimiento de novedosos sistemas catalíticos. Consulte información detallada sobre nuestros reactivos quirales disponibles haciendo clic en el nombre del producto.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(S)-(-)-1-(9-Fluorenyl)ethanol | 151775-20-1 | sc-229170 | 100 mg | $670.00 | ||
(S)-4-(4-Aminobenzyl)-2-(1H)-oxazolidinone | 152305-23-2 | sc-220060 | 10 g | $185.00 | ||
(S)-4-(4-Aminobenzyl)-2-(1H)-oxazolidinone es un nuevo inhibidor de la enzima aromatasa del citocromo P-450 | ||||||
N-[(1R,2R)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-hydroxy-7-methoxy-2-naphthalenyl]-chloroacetamide | 153153-59-4 | sc-224105 | 10 mg | $330.00 | ||
(S)-N-Boc-|A-(iodomethyl)benzeneethanamine | 154669-56-4 | sc-391589 | 10 mg | $360.00 | ||
(S)-N-Boc-|A-(iodomethyl)benzeneethanamine es un intermediario en la preparación de (R)-anfetamina | ||||||
N-Benzyloxycarbonyl D-Valine Methyl Ester | 154674-67-6 | sc-396476 | 100 mg | $360.00 | ||
N-Benzyloxycarbonyl D-Valine Methyl Ester es un aminoácido protegido | ||||||
(S)-α-Methoxy-2-naphthylacetic acid | 157134-51-5 | sc-229272 | 100 mg | $71.00 | ||
(S)-α-Methoxy-2-naphthylacetic acid es un bioquímico útil para la investigación proteómica | ||||||
O-Allyl-N-benzylcinchonidinium bromide | 158195-40-5 | sc-250586 | 1 g | $200.00 | ||
O-Allyl-N-benzylcinchonidinium bromide es un catalizador enantioselectivo | ||||||
(R)-(+)-3,3-Difluoro-1,2-heptanediol | 158358-96-4 | sc-229077 | 250 mg | $206.00 | ||
Methyl (2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4,4-dimethylpyroglutamate | 158392-74-6 | sc-211815 | 25 mg | $360.00 | ||
(1S,2S)-(+)-Pseudoephedrinepropionamide | 159213-03-3 | sc-237843 | 5 g | $140.00 | ||
(1S,2S)-(+)-Pseudoephedrinepropionamide es un sustrato para reacciones de alquilación diastereoselectiva | ||||||