Chiral Ligands
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(1S,2S)-trans-1,2-Cyclohexanediol | 57794-08-8 | sc-237844 sc-237844A | 250 mg 1 g | $162.00 $392.00 | ||
El (1S,2S)-trans-1,2-ciclohexanodiol presenta una configuración quiral única que promueve interacciones específicas de enlace de hidrógeno, potenciando su papel en las reacciones estereoselectivas. Su estructura rígida de ciclohexano contribuye a distintas preferencias conformacionales, lo que influye en la cinética y selectividad de la reacción. La capacidad del compuesto para estabilizar los estados de transición mediante interacciones electrónicas y estéricas favorables permite una reactividad a medida en diversas transformaciones orgánicas, lo que lo convierte en una pieza clave en la síntesis asimétrica. | ||||||
2,6-Bis[(4S)-4-phenyl-2-oxazolinyl]pyridine | 174500-20-0 | sc-225758 sc-225758A | 500 mg 1 g | $198.00 $384.00 | ||
La 2,6-bis[(4S)-4-fenil-2-oxazolinil]piridina se caracteriza por su arquitectura quiral única, que favorece la coordinación específica con centros metálicos en catálisis asimétrica. La presencia de anillos de oxazolina aumenta su capacidad para formar quelatos estables, lo que influye en la selectividad y eficacia de la reacción. Su columna vertebral de piridina rígida contribuye a propiedades electrónicas distintas, facilitando interacciones intermoleculares únicas que pueden alterar la dinámica de reacción y los resultados estereoquímicos en transformaciones orgánicas complejas. | ||||||
(R)-tert-Butylsulfinamide | 196929-78-9 | sc-219765 | 1 g | $114.00 | ||
La (R)-terc-butilsulfinamida presenta notables propiedades quirales debido a su grupo funcional sulfinamida, que introduce importantes impedimentos estéricos y efectos electrónicos. Este compuesto participa en interacciones de enlace de hidrógeno únicas, mejorando su reactividad en transformaciones asimétricas. Su capacidad para estabilizar intermediarios quirales a través de interacciones moleculares específicas permite vías selectivas en la síntesis, influyendo en las velocidades de reacción y los resultados enantioméricos, lo que la convierte en un actor clave en los procesos enantioselectivos. | ||||||
(Rp)-2-(tert-Butylthio)-1-(diphenylphosphino)ferrocene | 503859-61-8 | sc-253437 | 100 mg | $225.00 | ||
El (Rp)-2-(terc-butiltio)-1-(difenilfosfino)ferroceno es un notable compuesto quiral caracterizado por su columna vertebral de ferroceno, que le confiere propiedades electrónicas y obstáculos estéricos únicos. El grupo terc-butiltio mejora la solubilidad y estabiliza el centro quiral, favoreciendo interacciones selectivas en procesos catalíticos. Su fracción difenilfosfino facilita una fuerte coordinación con metales de transición, influyendo en la cinética de reacción y permitiendo transformaciones asimétricas eficientes mediante interacciones moleculares a medida. | ||||||
(R)-(+)-6,6′-Dimethyl-2,2′-biphenyldiamine | 3685-06-1 | sc-236597 | 250 mg | $400.00 | ||
La (R)-(+)-6,6'-dimetil-2,2'-bifenildiamina presenta notables propiedades quirales debido a su estructura bifenílica, que permite un impedimento estérico y una orientación espacial eficaces en los procesos catalíticos. La capacidad de este compuesto para establecer fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π refuerza su papel en las reacciones enantioselectivas. Su distribución electrónica única fomenta distintos patrones de reactividad, influyendo en la cinética y selectividad de diversas transformaciones orgánicas. | ||||||
5-Iodo-A-85380, 5-trimethylstannyl N-BOC derivative | 213766-21-3 | sc-203479 | 200 µg | $119.00 | ||
El 5-yodo-A-85380, derivado del 5-trimetilstanilo N-BOC, presenta características quirales intrigantes atribuidas a su grupo estanilo, que potencia la nucleofilia y facilita vías de reacción únicas. La masa estérica y las propiedades electrónicas del compuesto promueven interacciones selectivas con los sustratos, lo que da lugar a una cinética de reacción distinta. Su capacidad para estabilizar estados de transición a través de interacciones moleculares específicas lo convierte en un participante notable en la síntesis asimétrica, influyendo en la distribución del producto y en el exceso enantiomérico. | ||||||
(S)-(−)-6,6′-Dimethyl-2,2′-biphenyldiamine | 3685-05-0 | sc-236737 | 50 mg | $179.00 | ||
La (S)-(-)-6,6'-dimetil-2,2'-bifenildiamina es un compuesto quiral que se distingue por su estructura bifenílica única, que introduce importantes efectos estéricos y deslocalización electrónica. La presencia de dos grupos metilo aumenta su solubilidad y altera su perfil de reactividad, permitiendo interacciones selectivas en diversos entornos químicos. Este compuesto muestra distintas vías en los ciclos catalíticos, promoviendo la enantioselectividad a través de sus centros quirales y facilitando intrincadas interacciones moleculares que influyen en la dinámica de la reacción. | ||||||
5-Fluoro ent-Lamivudine Acid D-Menthol Ester | 764659-79-2 | sc-498180 | 5 mg | $380.00 | ||
El éster D-mentol del ácido 5-fluoro ent-lamivudín es un compuesto quiral caracterizado por su funcionalidad de éster única, que aumenta su reactividad en las reacciones de sustitución nucleofílica del acilo. La presencia del átomo de flúor introduce interacciones electronegativas que influyen en la polaridad y solubilidad del compuesto. Su fracción mentolada contribuye a un impedimento estérico distintivo, lo que permite una unión selectiva en síntesis asimétricas y promueve una cinética de reacción única en entornos quirales. | ||||||
(1R,2R)-(−)-N-p-Tosyl-1,2-diphenylethylenediamine | 144222-34-4 | sc-254009 | 1 g | $160.00 | ||
La (1R,2R)-(-)-N-p-Tosil-1,2-difeniletilendiamina es un destacado ligando quiral conocido por su capacidad para formar complejos estables con catalizadores metálicos, mejorando la enantioselectividad en diversas reacciones. Su estructura difenílica única proporciona un marco rígido que facilita una orientación espacial precisa durante la coordinación, dando lugar a distintas vías de reacción. El grupo tosilo contribuye a su solubilidad y reactividad, permitiendo una discriminación quiral eficaz en aplicaciones sintéticas. | ||||||
(R,R)-(-)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine | 135616-40-9 | sc-253344 | 1 g | $36.00 | ||
La (R,R)-(-)-N,N'-Bis(3,5-di-terc-butilsalicilideno)-1,2-ciclohexanodiamina es un ligando quiral que destaca por su capacidad para formar complejos estables con metales de transición, mejorando la actividad catalítica en reacciones asimétricas. Los voluminosos grupos terc-butilo proporcionan una importante protección estérica, mientras que las moléculas de salicilideno facilitan fuertes interacciones π-π de apilamiento. Este compuesto presenta una flexibilidad conformacional única, que permite interacciones a medida en entornos quirales, influyendo así en las vías de reacción y la selectividad. | ||||||