Los activadores de Cdx1 engloban un grupo diverso de compuestos que influyen indirectamente en la actividad de la proteína Cdx1. Estas sustancias químicas actúan principalmente modulando diversas vías de señalización celular que tienen efectos secundarios sobre Cdx1. Por ejemplo, el ácido retinoico y el retinal todo-trans, derivados de la vitamina A, desempeñan papeles fundamentales en los procesos de desarrollo y en la regulación de la expresión génica. Modulan los genes Hox, que están estrechamente relacionados con Cdx1, ejerciendo así una influencia indirecta sobre su actividad. Del mismo modo, la dihidrotestosterona y el cloruro de litio afectan a la vía Wnt/β-catenina, crucial para el desarrollo embrionario y de la que se sabe que interactúa con Cdx1. La inhibición de GSK-3β por el cloruro de litio conduce a la estabilización de β-catenina, lo que afecta a Cdx1.
Otros miembros de esta clase, como la forskolina, el vismodegib, la biocanina A, la quercetina, la genisteína, la curcumina, la EGCG y el sulforafano, actúan a través de mecanismos variados. La forskolina, al elevar los niveles de AMPc, y el Vismodegib, al inhibir la vía Hedgehog, demuestran la diversidad de acción de estos compuestos. Cada una de estas sustancias químicas afecta a diferentes cascadas de señalización celular, como la actividad de la adenilato ciclasa, la señalización de Hedgehog, la modulación mediada por flavonoides, la interferencia basada en isoflavonas y las vías antioxidantes. Estas cascadas se entrecruzan con la red de vías en las que interviene Cdx1, influyendo así indirectamente en su actividad.
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