Los inhibidores de CDCP1 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para dirigir y modular la actividad de la proteína 1 que contiene el dominio CUB (CDCP1). CDCP1 es una glicoproteína transmembrana que desempeña un papel crucial en diversos procesos celulares, como la adhesión celular, la migración y la supervivencia. Como miembro de la familia de proteínas que contienen dominios CUB, CDCP1 se caracteriza por la presencia de un dominio CUB, un motivo estructural implicado en las interacciones proteína-proteína.
La inhibición de CDCP1 es de especial interés debido a su asociación con la progresión del cáncer y la metástasis. Se ha observado una expresión elevada de CDCP1 en varios tipos de cáncer, y su sobreexpresión se ha relacionado con una mayor agresividad tumoral y un mal pronóstico.El desarrollo de inhibidores de CDCP1 implica el diseño y la síntesis de moléculas capaces de interferir selectivamente con la función de CDCP1. Estos inhibidores pueden actuar a través de varios mecanismos, como el bloqueo de los sitios de unión esenciales para las interacciones proteína-proteína o la interrupción de las vías de señalización descendentes asociadas con la activación de CDCP1. Al dirigirse específicamente a CDCP1, estos inhibidores pretenden impedir los procesos moleculares que contribuyen a la migración e invasión de las células cancerosas. La comprensión de las características estructurales y bioquímicas de CDCP1 ha sido fundamental para el diseño racional de inhibidores, permitiendo la creación de compuestos con alta afinidad y selectividad por CDCP1.
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