Cdc2 Sustratos

El sustrato Cdc2 p34 es un regulador crítico en el ciclo celular, reconocido principalmente por su papel en la fosforilación de residuos de serina y treonina. Su conformación estructural única permite la unión específica a Cdc2, promoviendo cambios conformacionales que mejoran la actividad enzimática. La cinética de interacción del sustrato revela una rápida tasa de recambio, indicativa de su eficacia para facilitar la progresión mitótica. Además, participa en circuitos de retroalimentación que ajustan los puntos de control del ciclo celular, garantizando una división celular adecuada.

ATF-2 (Thr 71) actúa como sustrato fundamental de cdc2, influyendo en la dinámica del ciclo celular a través de su fosforilación en la treonina 71. Esta modificación altera su conformación, aumentando su afinidad por cdc2 y promoviendo las vías de señalización descendentes. Esta modificación altera su conformación, aumentando su afinidad por cdc2 y promoviendo las vías de señalización descendentes. La interacción presenta un perfil cinético distinto, caracterizado por una respuesta de activación rápida, que es crucial para las transiciones oportunas del ciclo celular. Además, el papel de ATF-2 en la modulación de las respuestas transcripcionales subraya su importancia en la adaptación celular al estrés.

4E-BP1 (Ser 65/Thr 70) actúa como regulador crítico en la vía de señalización mTOR, donde su fosforilación en serina 65 y treonina 70 modula su afinidad de unión a eIF4E. Esta interacción inhibe la traducción cap-dependiente, controlando eficazmente la síntesis de proteínas en respuesta a la disponibilidad de nutrientes. La cinética de este evento de fosforilación es rápida, lo que permite respuestas celulares inmediatas a los cambios metabólicos, influyendo así en el crecimiento y la proliferación.

BRCA1 (Ser 1497) desempeña un papel fundamental en la respuesta al daño del ADN, en particular en la reparación de roturas de doble cadena mediante recombinación homóloga. Su fosforilación en la serina 1497 mejora su interacción con RAD51, facilitando el ensamblaje de los complejos de reparación. Esta modificación es crucial para mantener la estabilidad genómica, ya que acelera el reclutamiento de proteínas de reparación en los lugares de daño, influyendo así en la cinética de los procesos de reparación del ADN y en las respuestas celulares al estrés genotóxico.

Cdc6 (Ser 54) forma parte integral del inicio de la replicación del ADN, actuando como proteína reguladora que se une al complejo de reconocimiento del origen. La fosforilación en la serina 54 modula su interacción con otros factores de replicación, potenciando la carga del complejo de la helicasa MCM. Esta modificación es esencial para la progresión oportuna del ciclo celular, influyendo en la dinámica del desenrollamiento del ADN y en la estabilidad de la horquilla de replicación, garantizando así una duplicación precisa del ADN y la proliferación celular.

Rb (Thr 821/826) desempeña un papel crucial en la regulación del ciclo celular al interactuar con los factores de transcripción E2F. La fosforilación en la treonina 821 y 826 altera su afinidad por E2F, modulando la expresión génica vinculada a la progresión del ciclo celular. Esta modificación es fundamental para controlar la transición de la fase G1 a la fase S, lo que influye en el crecimiento y la diferenciación celular. La capacidad de Rb para formar complejos con diversas proteínas también influye en la estructura y estabilidad de la cromatina, regulando aún más las funciones celulares.

Rb (Thr 356) forma parte integral de la regulación del ciclo celular, en particular a través de su interacción con las quinasas dependientes de ciclinas. La fosforilación en la treonina 356 aumenta su afinidad de unión a sustratos específicos, influyendo en las vías de señalización descendentes que rigen la proliferación celular. Esta modificación es esencial para la correcta orquestación de los eventos mitóticos, ya que modula la actividad de proteínas reguladoras clave, afectando así a la dinámica y estabilidad celular durante la división.

La supervivina (Thr 34) desempeña un papel fundamental en la regulación del ciclo celular al modular la actividad de la cinasa 1 dependiente de ciclina (cdc2). La fosforilación en la treonina 34 aumenta su estabilidad e interacción con otros reguladores del ciclo celular, influyendo en la transición de la fase G2 a la fase M. Esta modificación altera la cinética de las interacciones proteicas, promoviendo un equilibrio entre la supervivencia celular y la apoptosis, lo que repercute en las respuestas celulares al estrés y en la fidelidad de la división.