CD93 Inhibidores

Los inhibidores comunes de CD93 incluyen, entre otros, Sorafenib CAS 284461-73-0, Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, Gefitinib CAS 184475-35-2 e Imatinib CAS 152459-95-5.

Los inhibidores de CD93, tal y como se definen en el panorama químico actual, son sustancias químicas que pueden modular indirectamente la actividad de la proteína CD93. CD93 está implicada en varios procesos celulares, como la adhesión celular, la migración y la fagocitosis. La inhibición de estos procesos no se produce por la interacción directa con CD93, sino más bien a través de la alteración de las vías de señalización que se encuentran aguas arriba o aguas abajo de la activación y función de CD93.

Los productos químicos enumerados anteriormente son principalmente inhibidores de la cinasa que se dirigen a diversas moléculas y vías de señalización. Por ejemplo, el sorafenib y el sunitinib son inhibidores de la cinasa de amplio espectro que pueden alterar la angiogénesis y otros procesos celulares mediante la inhibición de múltiples cinasas que pueden estar implicadas en la regulación de CD93. El erlotinib y el gefitinib inhiben específicamente el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), que está vinculado a vías de señalización celular que influyen en la adhesión y la migración celular, procesos en los que participa el CD93. El imatinib, el dasatinib y el nilotinib son inhibidores de la tirosina cinasa que también afectan a varias cascadas de señalización relevantes para la función de CD93 en la célula. La naturaleza de la interacción de estas sustancias químicas con las vías relacionadas con CD93 radica en su capacidad para alterar la señalización intracelular que gobierna los procesos fisiológicos en los que se sabe que CD93 está implicado. Aunque ninguna de estas sustancias químicas se une directamente a CD93, sus acciones sobre diversas quinasas pueden dar lugar a una modulación del contexto celular en el que opera CD93, afectando así a su función.