La clase química de los inhibidores de CD48, tal como se conceptualiza aquí, incluye una variedad de compuestos que funcionan principalmente como inmunosupresores o inmunomoduladores. Estos compuestos no se dirigen directamente a CD48, pero pueden influir indirectamente en su función modulando el sistema inmunitario, en particular las respuestas de las células T y B. Por ejemplo, la ciclosporina A, el FK506 y la rapamicina son conocidos por su papel en la inhibición de la activación de las células T, que es un aspecto crítico de la señalización inmunitaria mediada por CD48. Al suprimir la activación de las células T, estos fármacos pueden afectar indirectamente a la función y la señalización de CD48.
Además, los corticosteroides como la prednisolona y los inmunosupresores como el metotrexato y la azatioprina alteran la respuesta inmunitaria global y la proliferación de linfocitos. Estos cambios en el sistema inmunitario pueden afectar indirectamente a las vías de señalización en las que participa CD48. Además, fármacos como el Micofenolato mofetilo, la Hidroxicloroquina y la Cloroquina, con sus amplios efectos inmunomoduladores, también pueden influir potencialmente en la función de CD48 alterando las interacciones y respuestas de las células inmunitarias. La inclusión de lenalidomida y talidomida, conocidas por sus efectos inmunomoduladores, subraya aún más el planteamiento de atacar indirectamente a CD48 mediante la modulación de las respuestas inmunitarias.
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