CD26 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CD26 incluyen, entre otros, Vildagliptina CAS 274901-16-5, Saxagliptina CAS 361442-04-8, Anagliptina CAS 739366-20-2, Teneligliptina CAS 760937-92-6 (base libre) y Gemigliptina CAS 911637-19-9.
Los inhibidores de CD26 pertenecen a una clase química distinta que ejerce sus efectos dirigiéndose a la actividad enzimática de CD26, también conocida como dipeptidil peptidasa 4 (DPP-4). La CD26 es una glicoproteína transmembrana de tipo II que desempeña un papel polifacético en diversos procesos fisiológicos y celulares. Los inhibidores diseñados para modular la actividad de la CD26 suelen poseer un motivo estructural específico que les permite interactuar con el sitio activo de la enzima. Este sitio activo es crucial para la escisión enzimática de péptidos, específicamente aquellos con prolina o alanina en la penúltima posición. Los inhibidores de CD26 actúan uniéndose a este sitio, impidiendo la hidrólisis enzimática de los péptidos e influyendo así en diversas funciones biológicas. Estructuralmente, los inhibidores de CD26 suelen contener elementos esenciales para su interacción con el sitio activo de CD26.
Estos elementos pueden incluir grupos polares y no polares, que contribuyen a la afinidad y especificidad de unión global del inhibidor con la enzima. A través de su interacción con CD26, estos inhibidores pueden modular la actividad de varios sustratos peptídicos, lo que puede tener implicaciones para la señalización celular, la regulación de la respuesta inmunitaria y los procesos metabólicos. Las características estructurales específicas de los inhibidores de CD26 les permiten unirse selectivamente al sitio activo de la enzima e inhibir su función catalítica, provocando alteraciones en la homeostasis peptídica y afectando a las respuestas celulares posteriores.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dipeptidylpeptidase IV Inhibitor III | 866396-34-1 | sc-202582 | 5 mg | $450.00 | ||
El inhibidor III de la dipeptidilpeptidasa IV muestra una notable capacidad para modular la actividad de la CD26 a través de sus características estructurales únicas, que facilitan la unión selectiva al sitio activo de la enzima. La flexibilidad conformacional del compuesto le permite adoptar diversas orientaciones, potenciando su interacción con las moléculas sustrato. Su perfil de reactividad como haluro ácido le permite participar en interacciones moleculares específicas, influyendo en las vías enzimáticas y alterando los parámetros cinéticos de los procesos bioquímicos. | ||||||
8-(Bromomethyl)isoquinoline | 942579-56-8 | sc-394426 | 250 mg | $380.00 | ||
La 8-(Bromometil)isoquinolina demuestra interacciones intrigantes con CD26, caracterizadas por su capacidad de formar complejos estables mediante interacciones no covalentes. El andamiaje único de isoquinolina del compuesto permite el apilamiento π-π y los enlaces de hidrógeno, que pueden influir en la conformación de la enzima. Su reactividad como especie electrófila facilita la modificación selectiva de los residuos de aminoácidos, lo que puede alterar la dinámica enzimática e influir en las vías de señalización posteriores. | ||||||
Anagliptin | 739366-20-2 | sc-507278 | 5 mg | $280.00 | ||
La anagliptina es un inhibidor de CD26 que ayuda a aumentar los niveles de GLP-1 y GIP, lo que puede ayudar a controlar el azúcar en sangre. | ||||||
PK 44 phosphate | 1017682-66-4 | sc-361294 | 10 mg | $316.00 | ||
El fosfato PK 44 presenta interacciones distintivas con CD26, principalmente a través de su grupo fosfato, que mejora las interacciones electrostáticas con el sitio activo de la enzima. Este compuesto puede inducir cambios conformacionales en CD26, promoviendo una especificidad de sustrato alterada. Su comportamiento como haluro ácido permite reacciones de acilación rápidas, influyendo en la cinética de las modificaciones proteicas. Además, la presencia de átomos de halógeno puede potenciar la reactividad, dando lugar a vías únicas en la señalización celular. | ||||||
Teneligliptin | 760937-92-6 (free base) | sc-475074 | 25 mg | $260.00 | 1 | |
La teneligliptina es un inhibidor de la CD26 relativamente nuevo cuyo uso se ha aprobado en algunos países para controlar la diabetes de tipo 2. Actúa inhibiendo la DPP-4, prolongando así los efectos de las hormonas incretinas. | ||||||
Dipeptidylpeptidase IV Inhibitor II | 1258008-19-3 | sc-221547 | 1 mg | $149.00 | ||
El inhibidor II de la dipeptidilpeptidasa IV se une a CD26 mediante enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, estabilizando su conformación. Este compuesto modula la actividad enzimática alterando la dinámica de unión al sustrato, lo que puede afectar a las vías de señalización posteriores. Su estructura única facilita la inhibición selectiva, afectando a las velocidades de reacción e influyendo en el panorama enzimático general. La presencia de grupos funcionales aumenta su reactividad, permitiendo interacciones matizadas en entornos celulares. | ||||||
Vildagliptin | 274901-16-5 | sc-208485 | 10 mg | $173.00 | 4 | |
La vildagliptina actúa como inhibidor selectivo de la enzima CD26, presentando interacciones de unión únicas que estabilizan el complejo enzima-sustrato. Su estructura molecular facilita cambios conformacionales específicos tras la unión, lo que influye en la actividad catalítica de la enzima. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, caracterizada por una afinidad moderada que permite una modulación eficaz de las vías enzimáticas. Además, las propiedades de solubilidad de la vildagliptina mejoran su dinámica de interacción en entornos bioquímicos. | ||||||
Berberine hemisulfate | 633-66-9 | sc-202496 | 1 g | $31.00 | 3 | |
El hemisulfato de berberina muestra una afinidad distintiva por CD26, caracterizada por su capacidad para formar intrincadas interacciones electrostáticas y pi-apilamiento con residuos aromáticos. Este compuesto influye en la flexibilidad conformacional de la enzima, modulando así la accesibilidad al sustrato y la eficacia catalítica. Su arquitectura molecular única promueve la unión selectiva, lo que puede dar lugar a perfiles cinéticos alterados y efectos posteriores en las redes de señalización celular. La presencia de grupos sulfato aumenta aún más su solubilidad y su potencial de interacción en sistemas biológicos. | ||||||
Gemigliptin tartrate | 1374639-74-3 | sc-507281 | 10 mg | $165.00 | ||
La gemigliptina es otro inhibidor de la DPP-4 que ayuda a potenciar la actividad del GLP-1 y el GIP, favoreciendo un mejor control glucémico. | ||||||
Sitagliptin maleate adduct | sc-473993 | 10 mg | $380.00 | |||
El aducto maleato de sitagliptina demuestra una interacción única con CD26 a través de enlaces de hidrógeno específicos y contactos hidrofóbicos, que estabilizan su conformación de unión. Este compuesto influye en la actividad de la enzima al alterar su dinámica estructural, afectando potencialmente a las tasas de recambio del sustrato. La presencia de grupos funcionales aumenta su solubilidad y facilita diversas interacciones moleculares, contribuyendo a su reactividad y comportamiento distintos en las vías bioquímicas. | ||||||