CD13 Inhibidores

Los inhibidores comunes de CD13 incluyen, entre otros, Actinonina CAS 13434-13-4, Clorhidrato de amastatina CAS 100938-10-1, Clorhidrato de bestatina CAS 65391-42-6, Inhibidor de la aminopeptidasa N y CHR 2797 CAS 238750-77-1.

Los inhibidores de CD13, también conocidos como inhibidores de la aminopeptidasa N (APN), representan una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir la actividad de CD13, una enzima metalopéptidasa unida a la membrana que se encuentra en diversos tejidos y tipos celulares. La CD13, codificada por el gen ANPEP, desempeña un papel fundamental en la regulación del metabolismo peptídico y las respuestas inmunológicas. Suele encontrarse en la superficie de las células endoteliales, los fibroblastos y ciertas células inmunitarias, lo que lo convierte en una diana atractiva para la investigación farmacéutica. Los inhibidores de CD13 actúan uniéndose específicamente al sitio activo de la enzima CD13, interfiriendo así con su capacidad para escindir aminoácidos del extremo N-terminal de péptidos y proteínas.

Desde el punto de vista químico, los inhibidores de CD13 abarcan una amplia gama de moléculas, incluidos pequeños compuestos orgánicos y peptidomiméticos. Estos compuestos se diseñan con el objetivo de lograr una alta especificidad y afinidad por la enzima CD13, lo que en última instancia conduce a la supresión de su actividad enzimática. La inhibición de CD13 puede tener diversas consecuencias biológicas, como la modulación de la angiogénesis, la función de las células inmunitarias y las respuestas inflamatorias. Por consiguiente, los inhibidores de CD13 han suscitado un gran interés tanto en la investigación básica como en el desarrollo de fármacos, especialmente en el contexto del cáncer, en el que la angiogénesis y la evasión inmunitaria desempeñan papeles críticos en la progresión tumoral.