CD10 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CD10 incluyen, entre otros, el Tiorfano (DL) CAS 76721-89-6 y el Candoxatril CAS 123122-55-4.
Los inhibidores de CD10 pertenecen a una clase de compuestos orgánicos que han demostrado una notable capacidad para modular la actividad de la enzima CD10. La CD10, también conocida como neprilisina o endopeptidasa neutra, es una metalopéptidasa unida a la membrana que se encuentra principalmente en la superficie de diversos tipos celulares, como las células endoteliales, las células inmunitarias y las neuronas. Esta enzima desempeña un papel crucial en la degradación y regulación de numerosos péptidos bioactivos, como hormonas, neuropéptidos y citocinas. Los inhibidores de CD10 se caracterizan por sus interacciones de unión específicas con el sitio activo de la enzima CD10, inhibiendo así su actividad enzimática. Esta clase de compuestos ha suscitado un gran interés debido a sus implicaciones en diversos procesos fisiológicos y patológicos.
Estructuralmente, los inhibidores de CD10 suelen presentar diversas moléculas químicas, como anillos heterocíclicos, sistemas aromáticos y fragmentos similares a péptidos. Estos compuestos suelen poseer grupos funcionales que facilitan las interacciones con los residuos del sitio activo de CD10. La unión de los inhibidores de CD10 al sitio catalítico de la enzima provoca una disminución de su actividad enzimática, lo que a su vez conduce a una alteración de los niveles de diversos péptidos implicados en la señalización y regulación celular. La elucidación de las interacciones moleculares entre los inhibidores de CD10 y el sitio activo de la enzima ha proporcionado valiosos conocimientos para el desarrollo de compuestos con mayor afinidad y especificidad. La intrincada interacción entre la estructura química de los inhibidores de CD10 y la conformación de la enzima guía el diseño racional de nuevos compuestos con propiedades farmacocinéticas mejoradas. La exploración de los inhibidores de CD10 sigue arrojando luz sobre las funciones más amplias de la enzima CD10 en la homeostasis celular y los procesos patológicos. Las investigaciones en curso pretenden desvelar todo el alcance de los efectos de estos inhibidores sobre la regulación peptídica y su repercusión en diversas funciones fisiológicas.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thiorphan (DL) | 76721-89-6 | sc-201287 sc-201287A | 5 mg 25 mg | $155.00 $405.00 | 5 | |
El tiorfano (DL) actúa como un potente inhibidor de CD10, participando en interacciones específicas que interrumpen la hidrólisis peptídica. Su estructura única facilita la unión selectiva al sitio activo de la enzima, alterando eficazmente la afinidad por el sustrato y el recambio enzimático. El comportamiento cinético del compuesto revela una modulación matizada de las vías proteolíticas, influyendo en la dinámica global de la degradación del péptido. Además, la capacidad del tiorfano para afectar a la estabilidad enzimática puede provocar profundos cambios en las redes de regulación celular. | ||||||
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | $195.00 $620.00 | 8 | |
El fosforamidón actúa como inhibidor selectivo de la CD10, caracterizado por su capacidad para formar complejos estables con la enzima. Esta interacción obstaculiza la actividad catalítica de la enzima, lo que provoca una alteración cinética en el metabolismo de los péptidos. Su afinidad de unión única permite una modulación distintiva de las interacciones de sustrato, impactando en el paisaje proteolítico global. Además, la influencia del fosforamidón en la conformación de la enzima puede afectar significativamente a las vías de señalización posteriores, lo que pone de relieve su papel en la regulación celular. | ||||||
Racecadotril | 81110-73-8 | sc-205831 sc-205831A | 100 mg 500 mg | $54.00 $154.00 | ||
El racecadotril actúa como modulador selectivo de la CD10, presentando interacciones únicas que alteran la dinámica enzimática. Su estructura facilita la unión específica al sitio activo, dando lugar a un cambio conformacional que afecta a la afinidad por el sustrato. Esta modulación afecta a la actividad hidrolítica de la enzima, dando lugar a cambios distintivos en las tasas de recambio del péptido. Además, la influencia del racecadotril en la estabilidad enzimática puede crear un efecto dominó en los procesos proteolíticos, lo que subraya su papel en las vías bioquímicas. | ||||||
D-Phenylalanine | 673-06-3 | sc-257292 sc-257292A sc-257292B sc-257292C | 5 g 25 g 100 g 250 g | $24.00 $78.00 $153.00 $245.00 | ||
La D-fenilalanina actúa como inhibidor selectivo de CD10, participando en interacciones moleculares únicas que influyen en la cinética enzimática. Su conformación estructural permite una unión precisa al sitio activo de la enzima, induciendo una notable alteración de la eficiencia catalítica. Esta interacción puede modular la especificidad del sustrato y el recambio de la enzima, afectando así al panorama proteolítico general. La estabilidad y flexibilidad conformacional del compuesto refuerzan aún más su papel en la regulación de las vías enzimáticas. | ||||||
Candoxatril | 123122-55-4 | sc-504600 | 10 mg | $13500.00 | ||
El candoxatril es un inhibidor de la CD10 que se investigó inicialmente por su potencial en la insuficiencia cardiaca y la hipertensión. Sin embargo, su desarrollo se interrumpió debido a su limitada eficacia. | ||||||