CCDC92 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CCDC92 incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Dynamin Inhibitor I, Dynasore CAS 304448-55-3, Chlorpromazine CAS 50-53-3 y Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2.
Los inhibidores químicos de la CCDC92 actúan interrumpiendo varias etapas del tráfico vesicular y la dinámica de la membrana dentro de la célula. Wortmannin y LY294002, ambos inhibidores de la fosfoinositida 3-cinasa, afectan directamente a las vías de señalización necesarias para la iniciación y maduración de las vesículas. Al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas impiden la fosforilación de las dianas posteriores, que es esencial para la formación, el movimiento y la clasificación de la carga vesicular. El resultado es una inhibición funcional de CCDC92, que se cree que desempeña un papel en estos procesos mediados por vesículas. Del mismo modo, el agente estabilizador de microtúbulos Paclitaxel, al impedir el desmontaje de los microtúbulos, puede afectar al transporte de vesículas a lo largo del citoesqueleto, influyendo así en la función de CCDC92 en el tráfico de vesículas.
Dynasore y MiTMAB son inhibidores dirigidos contra la actividad GTPasa de la dinamina, una proteína crucial para la escisión de las vesículas recubiertas de clatrina de la membrana plasmática. La inhibición de la dinamina conduce a la acumulación de vesículas sin escisión, lo que impide el proceso normal de tráfico en el que se cree que participa la CCDC92. La clorpromazina y el Pitstop 2 dificultan la endocitosis mediada por clatrina mediante mecanismos diferentes. La clorpromazina interrumpe el ensamblaje de la clatrina y las proteínas adaptadoras, mientras que el Pitstop 2 bloquea la interacción entre la clatrina y sus proteínas adaptadoras. Ambas acciones provocan que no se formen vesículas recubiertas de clatrina, que son fundamentales en la endocitosis, un proceso al que está asociada la CCDC92. La bafilomicina A1, al inhibir la V-ATPasa, interrumpe la acidificación de orgánulos y vesículas, un paso crítico en la clasificación y el tráfico de proteínas, afectando así al papel de la CCDC92 en estos procesos. La monensina, como ionóforo, altera los gradientes iónicos, socavando la acidificación lisosomal y el tráfico de proteínas, lo que puede impedir la función de CCDC92. Por último, la genisteína, al inhibir la actividad de la tirosina quinasa, puede impedir la fosforilación de proteínas implicadas en la regulación del tráfico vesicular, afectando potencialmente a la actividad de CCDC92 en estos procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa que altera las vías relacionadas con la PI3K. La CCDC92, implicada en la dinámica y el tráfico de membranas, puede depender de la actividad PI3K para su función. La inhibición de PI3K por Wortmannin puede conducir a una reducción de la eficacia del tráfico de membranas, inhibiendo así funcionalmente la CCDC92. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede disminuir la fosforilación de objetivos posteriores esenciales para la formación y el tráfico vesicular. Como la CCDC92 está asociada al tráfico celular, su función puede verse inhibida por el LY294002 debido a la menor formación y movimiento de vesículas dentro de la célula. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
El dinasore es una pequeña molécula que inhibe la dinamina, una GTPasa implicada en la escisión de la membrana de las vesículas recubiertas de clatrina. Como se cree que la CCDC92 desempeña un papel en el tráfico vesicular, la inhibición de la dinamina por el Dynasore puede provocar una acumulación de vesículas sin escisión, inhibiendo el proceso de tráfico y la función de la CCDC92. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
La clorpromazina es un inhibidor de la endocitosis mediada por clatrina. Al inhibir el ensamblaje de la clatrina y las proteínas adaptadoras asociadas, la clorpromazina puede interrumpir la formación de vesículas, que es esencial para el tráfico intracelular. Esta alteración puede inhibir funcionalmente la CCDC92 al impedir la formación de vesículas con las que la CCDC92 podría interactuar o regular. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 es un inhibidor específico de la H+-ATPasa de tipo vacuolar (V-ATPasa). Al inhibir la V-ATPasa, la bafilomicina A1 impide la acidificación de orgánulos y vesículas, lo que es crucial para la clasificación y el tráfico de proteínas. La CCDC92, que interviene en los procesos mediados por vesículas, puede inhibirse funcionalmente debido a la desregulación de la acidificación de vesículas. | ||||||
Pitstop 2 | 1419093-54-1 | sc-507418 | 10 mg | $360.00 | ||
Pitstop 2 es un inhibidor del dominio terminal de la clatrina, que impide la interacción entre la clatrina y sus proteínas adaptadoras, inhibiendo así la endocitosis mediada por clatrina. Como la CCDC92 participa en el tráfico de vesículas, la inhibición de la función de la clatrina por Pitstop 2 puede provocar la inhibición funcional de la CCDC92 al bloquear la formación y el transporte de vesículas. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina cinasa que también puede inhibir la fosforilación de múltiples proteínas implicadas en diversas vías de señalización. Dado que la CCDC92 puede requerir la fosforilación para su función en el tráfico vesicular o la dinámica de membrana, la inhibición de las tirosina cinasas por la genisteína puede conducir a una inhibición del papel funcional de la CCDC92 en estos procesos. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensina es un ionóforo que altera los gradientes iónicos intracelulares, en particular los iones de sodio e hidrógeno. Altera la acidificación lisosomal y el tráfico de proteínas. Al alterar el equilibrio iónico, la Monensina puede afectar al tráfico de vesículas y a la función de los orgánulos. Esto puede inhibir funcionalmente la CCDC92 al impedir el transporte vesicular y el mantenimiento de los orgánulos que la CCDC92 puede regular. | ||||||