Date published: 2025-9-30

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CCDC91 Activadores

Los Activadores CCDC91 comunes incluyen, entre otros, la Forskolina CAS 66575-29-9, el IBMX CAS 28822-58-4, la (-)-Epinefrina CAS 51-43-4, el Clorhidrato de Isoproterenol CAS 51-30-9 y la PGE2 CAS 363-24-6.

Los activadores químicos de la CCDC91 funcionan modulando los niveles celulares de AMP cíclico (AMPc), un mensajero secundario clave en las vías de transducción de señales. La forskolina actúa directamente sobre la adenilato ciclasa, la enzima responsable de convertir el ATP en AMPc, lo que provoca un aumento de los niveles de AMPc en la célula. Este aumento del AMPc activa la proteína cinasa A (PKA), que fosforila la CCDC91, influyendo así en su actividad. Del mismo modo, el IBMX aumenta las concentraciones de AMPc inhibiendo las fosfodiesterasas, enzimas que degradan el AMPc. Esto conduce a una activación sostenida de la PKA, que a su vez puede fosforilar la CCDC91. La epinefrina y el isoproterenol, a través de sus interacciones con los receptores adrenérgicos, también estimulan la adenilato ciclasa, provocando un aumento del AMPc y la posterior fosforilación de la CCDC91 mediada por la PKA. La PGE2 y la histamina actúan a través de sus respectivos receptores acoplados a proteínas G para elevar el AMPc y activar la PKA, que a su vez se dirige a la CCDC91 para su fosforilación.

La acción de la dopamina, al igual que la de la epinefrina y la histamina, implica la estimulación de los receptores acoplados a proteínas G, lo que conduce a un aumento de la actividad de la adenilato ciclasa y de los niveles de AMPc, que facilitan la activación de la PKA y la posterior fosforilación de la CCDC91. La toxina del cólera activa permanentemente la subunidad Gs alfa, provocando una estimulación incesante de la adenilato ciclasa y el consiguiente aumento crónico del AMPc, lo que da lugar a que la PKA participe en la fosforilación continua de la CCDC91. El rolipram, mediante la inhibición selectiva de la fosfodiesterasa 4, y la anagrelida, a través de la inhibición de la fosfodiesterasa III, impiden la descomposición del AMPc, aumentando así la actividad de la PKA y promoviendo la fosforilación de la CCDC91. Los agonistas beta-adrenérgicos como la terbutalina y el salbutamol se unen a sus respectivos receptores y estimulan la adenilato ciclasa, aumentando los niveles de AMPc. Esta elevación del AMPc permite a la PKA fosforilar la CCDC91, lo que influye en su actividad dentro de la célula.

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