Los inhibidores de la CCDC150 comprenden sustancias químicas dirigidas a multitud de vías intracelulares, que afectan a la función de la proteína. Por ejemplo, el Ibrutinib actúa sobre la tirosina quinasa de Bruton (BTK), lo que puede modificar indirectamente la actividad de la CCDC150 si ésta forma parte de cascadas de señalización en las que interviene la BTK. La tricostatina A, un inhibidor de la HDAC, puede influir en los perfiles de expresión génica y podría afectar a la regulación transcripcional de CCDC150. Wortmannin y Ly294002, ambos inhibidores de PI3K, ofrecen un ángulo alternativo para afectar a las vías celulares, alterando la función de CCDC150. El inhibidor IX de GSK-3, al inhibir GSK-3, puede modificar Wnt y otras vías de señalización, incorporando CCDC150.
Además, el inhibidor de Akt MK-2206, el inhibidor de la Aurora quinasa ZM-447439 y el inhibidor de mTOR Rapamycin presentan cada uno un mecanismo distinto por el que pueden afectar a las funciones celulares y, por tanto, a la CCDC150. Tofacitinib y Ruxolitinib, como inhibidores de JAK, pueden interrumpir la señalización mediada por citocinas. En conjunto, estos inhibidores ofrecen un enfoque integral para afectar a la función de la CCDC150 impidiendo varias vías celulares en las que esta proteína escurridiza puede desempeñar un papel. A través de estos diferentes mecanismos de acción, proporcionan una estrategia diversificada para estudiar más a fondo la función de la CCDC150.
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