Date published: 2025-9-13

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CCDC108 Activadores

Los Activadores CCDC108 comunes incluyen, entre otros, la Forskolina CAS 66575-29-9, la Ionomicina CAS 56092-82-1, la PMA CAS 16561-29-8, la Anisomicina CAS 22862-76-6 y la Insulina CAS 11061-68-0.

Los activadores químicos de la CCDC108 pueden iniciar una cascada de acontecimientos intracelulares que conducen a su fosforilación y posterior activación. La forskolina, al elevar los niveles de AMPc, estimula directamente la adenilato ciclasa. El aumento de AMPc activa la proteína quinasa A (PKA), que puede dirigirse a la CCDC108 para su fosforilación. Del mismo modo, el dibutiril-cAMP (db-cAMP), un análogo estable del AMPc, puede difundirse en las células y activar enérgicamente la PKA, lo que puede dar lugar a la fosforilación de CCDC108. La ionomicina funciona como un ionóforo de calcio, elevando la concentración intracelular de iones de calcio, que a su vez activan las proteínas quinasas dependientes de la calmodulina (CaMK). Estas quinasas tienen la capacidad de fosforilar la CCDC108 tras su activación. El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) es otro activador que activa la proteína cinasa C (PKC), que puede fosforilar diversos sustratos, entre ellos posiblemente el CCDC108 si se encuentra dentro del ámbito de sustratos de la PKC.

Más allá en el espectro de activadores bioquímicos, el factor de crecimiento epidérmico (EGF) se une a su receptor y activa la vía MAPK/ERK, lo que podría implicar la fosforilación de CCDC108 si forma parte de la vía. La anisomicina, conocida por activar las vías JNK y p38 MAP cinasa, también puede estar implicada en la fosforilación de CCDC108. La insulina, a través de la vía PI3K/AKT, puede fosforilar una multitud de proteínas, incluyendo potencialmente CCDC108 si cae dentro del rango objetivo de la quinasa. La S-Nitroso-N-acetilpenicilamina (SNAP) libera óxido nítrico que activa la guanilato ciclasa, aumentando los niveles de GMPc, que a su vez puede activar las proteínas cinasas dependientes de GMPc que pueden fosforilar la CCDC108. La caliculina A y el ácido okadaico, inhibidores de las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A, impiden la desfosforilación de las proteínas, lo que podría mantener a la CCDC108 en un estado activo. Por último, BAY 11-7082, al inhibir la fosforilación de IκBα, mantiene la activación de NF-κB, lo que puede conducir a la activación de proteínas corriente abajo, posiblemente incluyendo CCDC108. Cada una de estas sustancias químicas interviene en vías de señalización o enzimas específicas que pueden modular el estado de fosforilación de CCDC108, culminando en su activación.

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