CCDC106 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la CCDC106 incluyen, pero no se limitan a, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 y U-0126 CAS 109511-58-2.

Los inhibidores de la CCDC106 representan un grupo diverso de compuestos que interfieren con diversas vías de señalización y procesos celulares, lo que en última instancia conduce a una disminución de la actividad de la proteína CCDC106. Los mecanismos de inhibición van desde la inhibición directa de la cinasa que impide la fosforilación necesaria para la función de la CCDC106, como se observa con la estaurosporina, hasta efectos más complejos e indirectos sobre la actividad de la CCDC106, como los resultantes de la interrupción de la vía PI3K/AKT/mTOR por compuestos como el LY294002 y la wortmannina. Estos inhibidores, a través de sus acciones dirigidas, pueden disminuir la fosforilación de AKT y los subsiguientes eventos de señalización, que pueden ser críticos para la actividad de CCDC106.

La inhibición específica de quinasas como MEK, p38 MAP quinasa, JNK, mTOR, quinasas de la familia Src, tirosina quinasa FGFR y ROCK por compuestos como PD98059, SB203580, SP600125, rapamicina, PP2, PD173074 e Y-27632, respectivamente, sugiere que la CCDC106 está potencialmente regulada a través de múltiples mecanismos dependientes de la fosforilación. Además, el inhibidor del proteasoma bortezomib puede disminuir la actividad de la CCDC106 al afectar al recambio proteico, lo que pone de relieve la importancia de las vías de degradación proteica en la regulación de la CCDC106.