La forskolina y el IBMX que actúan manipulando los niveles de mensajeros secundarios como el AMPc, que a su vez puede activar quinasas como la PKA, hasta compuestos como el PMA y la Ionomicina que activan la PKC y aumentan los niveles de calcio intracelular, respectivamente. Estos eventos pueden conducir a la activación de quinasas capaces de fosforilar la CCDC102A.
Además, compuestos como el LY294002, el PD98059 y la genisteína se dirigen a quinasas y vías de señalización específicas que pueden culminar en la modulación de la actividad de la CCDC102A, ya sea alterando su estado de fosforilación o afectando a los procesos celulares en los que interviene la CCDC102A. Los moduladores epigenéticos como la tricostatina A y la 5-azacitidina también pueden influir indirectamente en la CCDC102A al afectar a los niveles de expresión de los genes. Las vías metabólicas también desempeñan un papel, con AICAR activando AMPK que puede afectar a la actividad de CCDC102A a través de señales metabólicas. Los activadores de la vía del estrés como la anisomicina y los inhibidores de la proteína fosfatasa como el ácido okadaico también pueden desempeñar un papel en la modulación de la actividad de proteínas como la CCDC102A alterando el equilibrio de la fosforilación dentro de la célula.
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