Los inhibidores de CBX6 son una categoría especializada de compuestos químicos diseñados para actuar e inhibir específicamente la Chromobox 6 (CBX6), un componente del Complejo Represor Polycomb 1 (PRC1) conocido por su papel en la regulación génica y la remodelación de la cromatina. CBX6 reconoce y se une a la lisina 27 trimetilada de la histona H3 (H3K27me3), una marca asociada al silenciamiento génico. Los inhibidores de CBX6 se caracterizan por su capacidad de interrumpir esta interacción, influyendo así en las funciones reguladoras génicas de PRC1. El diseño molecular de los inhibidores de CBX6 suele implicar una estructura que imita la lisina trimetilada o compite por el sitio de unión en CBX6, impidiendo eficazmente su interacción con H3K27me3. Esta estrategia de diseño requiere un conocimiento detallado de las propiedades estructurales y bioquímicas de CBX6, en particular de su cromodominio, responsable de reconocer la marca de metilación. Los inhibidores suelen incluir una combinación de anillos aromáticos y otros grupos funcionales que facilitan la unión específica y fuerte a CBX6.
El desarrollo y la optimización de los inhibidores de CBX6 implican un enfoque multidisciplinar que abarca la química medicinal, la biología estructural y el modelado computacional. Se emplean técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X y la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) para comprender mejor las interacciones de unión entre CBX6 y sus inhibidores. Esta información estructural es crucial para guiar el diseño racional de inhibidores más potentes y selectivos. Los químicos medicinales trabajan en la síntesis y modificación de diversas entidades químicas, perfeccionando sus estructuras moleculares para mejorar su eficacia, especificidad y propiedades farmacocinéticas. También se utilizan ampliamente herramientas informáticas para modelizar las interacciones entre la CBX6 y los inhibidores, predecir las afinidades de unión y ayudar a identificar compuestos prometedores en las primeras fases del proceso de descubrimiento de fármacos. Las propiedades fisicoquímicas de estos inhibidores, como la solubilidad, la estabilidad y la permeabilidad, se ajustan con precisión para garantizar una interacción óptima con la proteína diana y un comportamiento adecuado dentro de un sistema biológico. Mediante este enfoque integral, los inhibidores de CBX6 se elaboran meticulosamente para modular los complejos mecanismos epigenéticos en los que participa CBX6, mostrando la intrincada interacción entre la estructura química y la función biológica.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mitramicina A se une al ADN e inhibe la unión de los factores de transcripción, reduciendo potencialmente la transcripción de CBX6. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
Como inhibidor de las histonas metiltransferasas, la chaetocina podría afectar a las modificaciones de las histonas y a la expresión de CBX6. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibidor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
El BIX-01294 es un inhibidor de la histona metiltransferasa G9a, que puede afectar a la metilación de histonas y a la expresión de CBX6. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
UNC0638 inhibe selectivamente las metiltransferasas G9a y GLP, lo que podría alterar las marcas de las histonas y afectar a la expresión de CBX6. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La decitabina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN que puede causar hipometilación de los promotores génicos e influir en la expresión de CBX6. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
El RG108 es un inhibidor no nucleósido de la ADN metiltransferasa que hipotéticamente podría afectar a la expresión de CBX6 por hipometilación del ADN. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275 es un inhibidor HDAC de clase I que puede modificar la estructura de la cromatina e influir potencialmente en la transcripción de CBX6. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
La partenolida puede interrumpir la vía NF-κB, alterando la transcripción de una serie de genes, entre los que podría estar el CBX6. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Se sabe que la quercetina modula varias vías de señalización y factores de transcripción, lo que podría afectar a la expresión de CBX6. | ||||||
Sinefungin | 58944-73-3 | sc-203263 sc-203263B sc-203263C sc-203263A | 1 mg 100 mg 1 g 10 mg | $266.00 $5100.00 $39576.00 $690.00 | 4 | |
La sinefungina es un análogo de la adenosina que inhibe las metiltransferasas, lo que podría provocar alteraciones de la cromatina que afectan a CBX6. |