Los inhibidores de la catepsina pertenecen a una clase específica de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir la actividad de las catepsinas, un grupo de proteasas o enzimas que desempeñan funciones cruciales en diversos procesos celulares, en particular en la degradación de proteínas, la regulación de las respuestas inmunitarias y la remodelación de tejidos. Las catepsinas se encuentran principalmente en los lisosomas, donde participan en la descomposición de los materiales de desecho celulares y en la digestión de las proteínas. Estas enzimas forman parte de la familia de las proteasas de cisteína similares a la papaína y se clasifican por letras, como catepsina B, L y K, en función de sus distintas propiedades bioquímicas y especificidad de sustrato. Los inhibidores de las catepsinas son herramientas de investigación esenciales que permiten a los científicos investigar las funciones y la regulación de estas enzimas en los procesos celulares y sus implicaciones en la salud y la enfermedad.
Los inhibidores de las catepsinas suelen estar formados por pequeñas moléculas o compuestos químicos diseñados para interferir en la actividad enzimática de catepsinas específicas. Al inhibir las catepsinas, estos compuestos pueden alterar potencialmente sus funciones en la degradación de proteínas y la regulación inmunitaria, provocando alteraciones en los procesos celulares. Los investigadores utilizan inhibidores de catepsinas en el laboratorio para manipular la actividad de estas enzimas y estudiar sus funciones en diversos contextos biológicos, como la inflamación, la remodelación de tejidos y la metástasis del cáncer. Estos inhibidores aportan valiosos conocimientos sobre los mecanismos moleculares por los que las catepsinas influyen en las funciones celulares y contribuyen a una comprensión más profunda de su importancia en el contexto de la biología celular y la fisiología. Aunque los inhibidores de las catepsinas pueden tener implicaciones más amplias, su objetivo principal es ayudar a los científicos a descifrar los entresijos de los procesos mediados por las catepsinas.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
H-Leu-Phe-OH | 3063-05-6 | sc-391292 sc-391292A | 50 mg 100 mg | $170.00 $270.00 | ||
El H-Leu-Phe-OH actúa como inhibidor selectivo de las catepsinas, mostrando una capacidad única para modular la actividad enzimática a través de su secuencia específica de aminoácidos. El compuesto participa en interacciones no covalentes, estabilizando el complejo enzima-inhibidor y alterando la vía catalítica. Sus características estructurales facilitan la inhibición competitiva, proporcionando información sobre la dinámica de la regulación proteolítica. Este comportamiento subraya su papel en la elucidación de la cinética enzimática y la especificidad en las vías proteolíticas. | ||||||
Z-Phe-Tyr(tBu)-diazomethylketone | 114014-15-2 | sc-222423 | 1 mg | $68.00 | ||
La Z-Phe-Tyr(tBu)-diazometilcetona es un potente inhibidor de la catepsina, caracterizado por su única fracción de diazometilcetona que permite la modificación covalente del sitio activo. Este compuesto presenta una gran afinidad por la enzima, lo que provoca una inhibición irreversible. Su voluminoso grupo t-butil aumenta la selectividad, mientras que los residuos aromáticos contribuyen a las interacciones de apilamiento π-π, influyendo en la dinámica de unión. El perfil de reactividad del compuesto proporciona información valiosa sobre los mecanismos de regulación de la enzima y su especificidad. | ||||||