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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chromium(II) acetate | 628-52-4 | sc-227648 | 25 g | $271.00 | ||
El acetato de cromo (II) actúa como catalizador eficaz al facilitar los procesos de transferencia de electrones gracias a su exclusiva química de coordinación. Su capacidad para estabilizar estados de oxidación bajos permite la formación de intermedios reactivos, mejorando las velocidades de reacción. Los ligandos de acetato proporcionan un entorno favorable para la interacción de sustratos, promoviendo distintas vías en las transformaciones orgánicas. Las propiedades redox y la versatilidad de coordinación de este compuesto contribuyen a acelerar diversas reacciones catalíticas. | ||||||
Lanthanum(III) nitrate | 100587-94-8 | sc-250233 | 100 g | $91.00 | ||
El nitrato de lantano (III) actúa como catalizador promoviendo las interacciones ácido-base de Lewis, potenciando la reactividad electrofílica en sustratos orgánicos. Su capacidad única para formar complejos estables con reactivos facilita la activación de enlaces, lo que conduce a vías de reacción de menor energía. Los ligandos de nitrato contribuyen a su solubilidad y reactividad, permitiendo una coordinación eficaz con diversos grupos funcionales. El papel de este compuesto en la catálisis se caracteriza por su capacidad para modular la cinética de reacción y la selectividad en diversas transformaciones químicas. | ||||||
Chromium(II) chloride | 10049-05-5 | sc-239547 sc-239547A | 1 g 5 g | $47.00 $182.00 | ||
El cloruro de cromo (II) sirve como catalizador eficaz al participar en reacciones redox, en las que puede alternar entre estados de oxidación, facilitando así los procesos de transferencia de electrones. Su exclusiva química de coordinación le permite formar complejos transitorios con sustratos, potenciando su reactividad. La capacidad del compuesto para estabilizar las reacciones intermedias contribuye a acelerar la velocidad de reacción y a mejorar la selectividad, lo que lo convierte en un agente versátil en diversos ciclos catalíticos. | ||||||
Tin(II) sulfate | 7488-55-3 | sc-237111 sc-237111A | 100 g 500 g | $33.00 $110.00 | ||
El sulfato de estaño (II) actúa como catalizador favoreciendo la transferencia de electrones gracias a su capacidad para formar complejos estables con los reactivos. Su entorno de coordinación único permite una interacción eficaz con los sustratos, lo que da lugar a una cinética de reacción mejorada. La capacidad del compuesto para estabilizar especies de estaño de bajo valor facilita diversas vías de reacción, permitiendo transformaciones eficientes. Este comportamiento subraya su papel en diversos procesos catalíticos, en los que puede influir en la selectividad y el rendimiento. | ||||||
Sodium molybdate | 7631-95-0 | sc-236912 sc-236912A sc-236912B | 5 g 100 g 500 g | $55.00 $82.00 $316.00 | 1 | |
El molibdato sódico actúa como catalizador facilitando la formación de intermediarios reactivos gracias a su capacidad única para coordinarse con iones de metales de transición. Esta interacción aumenta la densidad de electrones y acelera la velocidad de reacción. Sus distintos estados de oxidación permiten vías catalíticas versátiles, especialmente en reacciones de oxidación. Además, la solubilidad del compuesto en medios acuosos contribuye a la dispersión de los sitios activos, optimizando la eficacia catalítica y la selectividad en diversos procesos químicos. | ||||||
Tungsten(IV) sulfide | 12138-09-9 | sc-229663 | 50 g | $88.00 | ||
El sulfuro de wolframio (IV) actúa como catalizador proporcionando una superficie única para la adsorción, lo que mejora la interacción entre los reactivos. Su estructura en capas permite una transferencia eficaz de electrones, facilitando diversos mecanismos de reacción. La capacidad del compuesto para estabilizar los portadores de carga contribuye a mejorar la cinética de reacción, especialmente en los procesos redox. Además, su elevada estabilidad térmica garantiza un rendimiento constante en condiciones variables, lo que lo convierte en una opción sólida para aplicaciones catalíticas. | ||||||
Potassium trichloro(ethylene)platinate(II) hydrate | 123334-22-5 | sc-228985 | 500 mg | $92.00 | ||
El tricloro(etileno)platinato(II) hidrato de potasio actúa como catalizador gracias a su capacidad para crear entornos de coordinación específicos que favorecen la activación selectiva de enlaces. La presencia de platino facilita la donación y retirada única de electrones, influyendo en las vías de reacción. Su naturaleza hidrofílica mejora la dinámica de solvatación, permitiendo una movilidad eficaz de los reactivos. Además, la particular disposición geométrica del compuesto contribuye a optimizar los estados de transición, lo que acelera la velocidad de reacción en diversos procesos catalíticos. | ||||||
Dicarbonylcyclopentadienyl cobalt(I) | 12078-25-0 | sc-257328 | 5 g | $161.00 | ||
El dicarbonilciclopentadienil cobalto(I) actúa como catalizador al participar en una química de coordinación única, en la que su centro metálico facilita la transferencia de electrones y mejora la reactividad. Los distintos ligandos dicarbonílicos del compuesto crean un entorno favorable para la unión de sustratos, promoviendo vías selectivas en las reacciones. Su capacidad para estabilizar los intermediarios reactivos permite reducir las energías de activación, mientras que su configuración geométrica contribuye a un solapamiento orbital eficaz, optimizando la cinética de reacción en diversas aplicaciones catalíticas. | ||||||
Methyldiphenylphosphine | 1486-28-8 | sc-228589 | 1 g | $25.00 | ||
La metildifenilfosfina actúa como catalizador proporcionando un entorno electrónico único que estabiliza los estados de transición durante las reacciones químicas. Su grupo fosfina potencia la nucleofilia, facilitando la formación de intermediarios clave. El volumen estérico de los grupos difenilo influye en la selectividad, permitiendo una reactividad a medida en sustratos complejos. Además, su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π puede promover la alineación eficaz de los reactantes, optimizando la cinética y la eficacia de la reacción. | ||||||
Tris(4-chlorophenyl)phosphine | 1159-54-2 | sc-229629 | 1 g | $69.00 | ||
La tris(4-clorofenil)fosfina actúa como catalizador aprovechando sus grupos clorofenilo, que retiran electrones y aumentan la electrofilia de los sustratos. Esta disposición única favorece la formación de intermediarios reactivos mediante una coordinación eficaz. Los voluminosos grupos clorofenilo también crean un entorno estérico que puede influir selectivamente en las vías de reacción, mientras que su capacidad para participar en interacciones de enlace de hidrógeno puede estabilizar aún más los estados de transición, mejorando las velocidades de reacción globales. | ||||||