Carnitine Acetyltransferase Inhibidores
Los inhibidores comunes de la carnitina acetiltransferasa incluyen, entre otros, el rac-etomoxir CAS 82258-36-4, la (R)-amino carnitina CAS 98063-21-9, el ácido 2-bromooctadecanoico CAS 142-94-9, la (S)-amino carnitina y la sal sódica de (+)-etomoxir CAS 828934-41-4.
Los inhibidores de la carnitina acetiltransferasa representan una clase de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de la enzima carnitina acetiltransferasa (CAT). Esta enzima desempeña un papel fundamental en la regulación del metabolismo de los ácidos grasos en las mitocondrias, principalmente facilitando el transporte de los grupos acilo, presentes en los ácidos grasos de cadena larga, a la matriz mitocondrial para su posterior β-oxidación. En esencia, la carnitina acetiltransferasa actúa como un guardián molecular, mediando el paso crucial de transferir grupos acilo de la coenzima A (CoA) a la carnitina, permitiendo su translocación a través de la membrana mitocondrial interna. En consecuencia, la inhibición de esta enzima puede tener profundos efectos sobre la homeostasis energética celular, especialmente en tejidos con altas demandas metabólicas, como el corazón y el músculo esquelético.
Los inhibidores de la carnitina acetiltransferasa suelen actuar interfiriendo con la actividad enzimática de la CAT, impidiendo la transferencia de grupos acilo de la CoA a la carnitina. Esta inhibición puede dar lugar a una reducción del transporte de moléculas de acil-CoA de cadena larga a la matriz mitocondrial, lo que provoca un cambio en el metabolismo energético celular. Al inhibir este paso clave en la oxidación de los ácidos grasos, estos compuestos pueden alterar el equilibrio entre la utilización de la glucosa y de los ácidos grasos, favoreciendo potencialmente la glucólisis y la oxidación de la glucosa frente al catabolismo de los ácidos grasos. Esta alteración del flujo metabólico puede tener implicaciones para la producción de energía, sobre todo en situaciones en las que la demanda de ATP es elevada, como durante el esfuerzo físico o en condiciones isquémicas. Por consiguiente, el estudio y el desarrollo de inhibidores de la carnitina acetiltransferasa contribuyen a nuestra comprensión de los intrincados mecanismos reguladores que rigen el metabolismo energético celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
rac- Etomoxir | 82258-36-4 | sc-208284 | 20 mg | $580.00 | 1 | |
Rac-Etomoxir actúa como un potente inhibidor de la carnitina acetiltransferasa, alterando el metabolismo de los ácidos grasos al modular la dinámica de unión del sustrato. Su estructura única permite interacciones específicas con el sitio activo de la enzima, lo que conduce a una cinética de reacción alterada. Las regiones hidrófobas del compuesto facilitan una mayor afinidad de unión, mientras que su estereoquímica influye en la orientación de las moléculas de sustrato, afectando en última instancia a las vías metabólicas y a la producción de energía. | ||||||
(R)-Amino Carnitine | 98063-21-9 | sc-208234 | 5 mg | $316.00 | ||
La (R)-Amino Carnitina sirve como sustrato para la carnitina acetiltransferasa, participando en la transferencia de grupos acilo dentro de las rutas metabólicas. Su configuración quiral mejora la especificidad en las interacciones enzimáticas, promoviendo una conversión eficiente del sustrato. Los grupos funcionales únicos del compuesto facilitan los enlaces de hidrógeno y las interacciones electrostáticas, optimizando la afinidad de unión. Además, su papel en la modulación de la dinámica conformacional de la enzima influye en la velocidad de reacción, lo que repercute en la eficacia metabólica global. | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | $148.00 $496.00 | 3 | |
Inhibe la carnitina palmitoiltransferasa 1 (CPT1), bloqueando la entrada de ácidos grasos en la mitocondria para su β-oxidación. | ||||||
2-Bromooctadecanoic acid | 142-94-9 | sc-256100 sc-256100A | 1 g 2 g | $129.00 $200.00 | ||
El ácido 2-bromooctadecanoico actúa como inhibidor de la carnitina acetiltransferasa, alterando la transferencia de grupos acilo en los procesos metabólicos. La presencia del átomo de bromo introduce obstáculos estéricos, alterando las interacciones enzima-sustrato y afectando potencialmente a la cinética de la reacción. Su larga cadena de hidrocarburos potencia las interacciones hidrofóbicas, influyendo en la permeabilidad de las membranas y la accesibilidad de las enzimas. La estructura única de este compuesto puede modular la actividad enzimática, afectando al flujo metabólico en las vías del metabolismo lipídico. | ||||||
rac Perhexiline Maleate | 6724-53-4 | sc-460183 | 10 mg | $184.00 | ||
Inhibe la CPT1, reduciendo la captación mitocondrial de ácidos grasos y favoreciendo la utilización de la glucosa. | ||||||
(S)-Amino Carnitine | 125377-87-9 | sc-391837 | 2.5 mg | $430.00 | ||
La (S)-Amino Carnitina sirve como sustrato para la carnitina acetiltransferasa, facilitando la transferencia de grupos acetilo en las vías metabólicas. Su grupo amino quiral mejora la especificidad en las interacciones enzimáticas, promoviendo la unión eficiente del sustrato. La estereoquímica única del compuesto influye en la orientación de la transferencia del grupo acilo, lo que puede afectar a la velocidad de reacción. Además, sus características polares pueden mejorar la solubilidad en sistemas biológicos, influyendo en la absorción y distribución celular. | ||||||
1-(2,3,4-Trimethoxybenzyl)piperazine | 5011-34-7 | sc-297236 | 500 mg | $367.00 | ||
Desplaza el metabolismo energético de la oxidación de ácidos grasos a la oxidación de glucosa mediante la inhibición de CPT1. | ||||||
Ranolazine | 95635-55-5 | sc-212769 | 1 g | $107.00 | 3 | |
Reduce la oxidación de los ácidos grasos mediante la inhibición de la CPT1, mejorando la utilización miocárdica del oxígeno. | ||||||
Ivabradine Hydrochloride | 148849-67-6 | sc-211682 | 10 mg | $250.00 | 2 | |
Ralentiza el ritmo cardíaco al inhibir la corriente divertida (If) en el nódulo sinoauricular, afectando indirectamente a la oxidación de los ácidos grasos. | ||||||
Meldonium | 76144-81-5 | sc-207887 | 100 mg | $252.00 | 1 | |
Puede inhibir la CPT1 y modular la oxidación de ácidos grasos, mejorando potencialmente la utilización de la glucosa. | ||||||