Date published: 2026-4-8

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Carcinoma marker Activadores

Los Activadores comunes del marcador de carcinoma incluyen, entre otros, Forskolina CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Anisomicina CAS 22862-76-6, Ionomicina CAS 56092-82-1 y Adenosina 3',5'-monofosfato cíclico CAS 60-92-4.

Los activadores de marcadores de carcinoma abarcan una amplia gama de compuestos químicos que interactúan con las vías de señalización celular, lo que en última instancia conduce a la mejora de la actividad funcional del marcador de carcinoma. Por ejemplo, la forskolina, al elevar los niveles de AMPc, puede potenciar indirectamente la activación del marcador de carcinoma catalizando la actividad de la PKA, conocida por fosforilar una serie de proteínas dentro de la célula. Del mismo modo, la PMA, al activar la PKC, puede provocar la fosforilación de sustratos que pueden incluir el marcador de carcinoma, potenciando así su actividad.

Compuestos como el EGF influyen en las vías de los receptores tirosina cinasa, dando lugar a una cascada de activaciones de cinasas que se cruzan con la regulación funcional del marcador de carcinoma. La anisomicina, al inducir las quinasas activadas por el estrés, y la ionomicina, al elevar los niveles de calcio intracelular, pueden modular las vías de señalización que potencian la actividad del marcador de carcinoma. Inhibidores como el ácido okadaico y la caliculina A pueden impedir la desfosforilación de proteínas, lo que da lugar a una activación sostenida del marcador de carcinoma. La inhibición de la fosfolipasa C por el U73122 puede afectar a los efectores posteriores que pueden potenciar la función del marcador de carcinoma.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$78.00
$153.00
$740.00
$1413.00
$2091.00
73
(3)

La forskolina activa la adenilato ciclasa, que aumenta los niveles de AMP cíclico (AMPc) en las células. El AMPc elevado puede potenciar la actividad de la proteína quinasa A (PKA), que a su vez puede fosforilar el marcador del carcinoma, potenciando su actividad.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$41.00
$132.00
$214.00
$500.00
$948.00
119
(6)

La PMA activa la proteína quinasa C (PKC), que participa en numerosas vías de señalización. La PKC puede fosforilar una amplia gama de sustratos, entre los que se encuentra potencialmente el marcador del carcinoma, lo que da lugar a su mayor actividad.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$99.00
$259.00
36
(2)

La anisomicina es un inhibidor de la síntesis de proteínas que también activa las proteínas quinasas activadas por el estrés (SAPK). Estas quinasas podrían fosforilar el marcador de carcinoma, lo que conduciría a su potenciación funcional.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$78.00
$270.00
80
(4)

La ionomicina es un ionóforo del calcio que eleva los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar enzimas dependientes del calcio y vías de señalización que pueden potenciar la actividad del marcador del carcinoma.

Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate

60-92-4sc-217584
sc-217584A
sc-217584B
sc-217584C
sc-217584D
sc-217584E
100 mg
250 mg
5 g
10 g
25 g
50 g
$116.00
$179.00
$265.00
$369.00
$629.00
$1150.00
(1)

El db-cAMP es un análogo del AMPc permeable a las células. Activa la PKA directamente, aumentando la fosforilación de varias proteínas, posiblemente incluyendo el marcador de carcinoma, potenciando así su función.

Okadaic Acid

78111-17-8sc-3513
sc-3513A
sc-3513B
25 µg
100 µg
1 mg
$291.00
$530.00
$1800.00
78
(4)

El ácido ocadaico es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas 1 y 2A, lo que provoca un aumento de los niveles de fosforilación en la célula. Esto podría dar lugar a una mayor fosforilación y activación del marcador del carcinoma.

Calyculin A

101932-71-2sc-24000
sc-24000A
10 µg
100 µg
$163.00
$800.00
59
(3)

Al igual que el ácido ocadaico, la caliculina A inhibe las proteínas fosfatasas 1 y 2A, lo que podría aumentar el estado de fosforilación del marcador de carcinoma, conduciendo potencialmente a su activación.