Carbonyl Compounds
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methyl trans-cinnamate | 1754-62-7 | sc-228580 | 100 g | $28.00 | ||
El transcinamato de metilo, un compuesto carbonílico característico, presenta una reactividad única debido a su doble enlace conjugado y a su funcionalidad éster. La configuración trans aumenta su estabilidad e influye en su interacción con la luz, dando lugar a un interesante comportamiento fotoquímico. Su estructura molecular permite el ataque electrofílico selectivo, facilitando reacciones como la hidrólisis y la transesterificación. Además, la polaridad moderada del compuesto contribuye a la dinámica de solvatación, lo que influye en su reactividad en diversos entornos orgánicos. | ||||||
4-Methoxybenzhydrazide | 3290-99-1 | sc-232829 | 5 g | $17.00 | ||
La 4-metoxibenzohidrazida, un compuesto carbonílico notable, presenta un grupo funcional hidrazida que aumenta su nucleofilia, permitiendo interacciones eficientes con electrófilos. Su sustituyente metoxi contribuye a aumentar la densidad electrónica, promoviendo vías de reacción únicas como la condensación y la acilación. La capacidad del compuesto para formar intermedios estables facilita diversas rutas sintéticas, mientras que su polaridad moderada influye en la solubilidad y reactividad en diversos disolventes orgánicos. | ||||||
Isopropyl formate | 625-55-8 | sc-235419 | 25 ml | $41.00 | ||
El formiato de isopropilo, un compuesto carbonílico característico, presenta una reactividad única debido a su grupo funcional éster, que facilita el ataque nucleofílico y las reacciones de transesterificación. La presencia del grupo isopropilo introduce obstáculos estéricos que influyen en la cinética y la selectividad de la reacción. Su naturaleza polar mejora la solubilidad en diversos disolventes, mientras que el potencial de interacciones intramoleculares puede dar lugar a una dinámica conformacional interesante, que afecta a su comportamiento en los procesos químicos. | ||||||
3-Nitrophthalhydrazide | 3682-15-3 | sc-231888 | 25 g | $206.00 | ||
La 3-nitroftalhidrazida, un compuesto carbonílico característico, presenta una gran capacidad de enlace de hidrógeno gracias a sus grupos nitro e hidrazida, lo que aumenta su reactividad con los electrófilos. La presencia del grupo nitro no sólo aumenta los efectos de retirada de electrones, sino que también influye en la estabilidad y reactividad del compuesto en reacciones de adición nucleofílica. Su estructura plana permite interacciones π-apilamiento eficaces, que pueden influir en su comportamiento en reacciones en estado sólido y procesos de cristalización. | ||||||
Dimethyl diethylmalonate | 27132-23-6 | sc-234735 | 100 g | $200.00 | ||
El dietilmalonato de dimetilo es un compuesto carbonílico versátil caracterizado por su capacidad para participar en diversas reacciones de condensación, especialmente en la formación de β-cetoésteres. Su estructura única permite la formación de enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que influye en su reactividad y estabilidad. El compuesto también presenta un importante impedimento estérico, que afecta a la cinética de reacción y a la selectividad en las vías sintéticas. Además, puede participar en adiciones Michael, lo que amplía su utilidad en síntesis orgánica. | ||||||
5-Bromosalicylic acid | 89-55-4 | sc-233299 | 25 g | $42.00 | ||
El ácido 5-bromosalicílico es un compuesto carbonílico característico conocido por su fuerte sustituyente bromo, que atrae electrones y aumenta su acidez y reactividad. Este compuesto puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica, facilitando la formación de diversos derivados. Destaca su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos, lo que influye en la química de coordinación. Además, la presencia de grupos hidroxilo y carboxilo permite interacciones intramoleculares, lo que afecta a su solubilidad y reactividad en diversos entornos. | ||||||
3-Hydroxy-4-methyl-2-nitrobenzoic acid | 6946-15-2 | sc-231744 | 1 g | $178.00 | ||
El ácido 3-hidroxi-4-metil-2-nitrobenzoico es un compuesto carbonílico notable caracterizado por su distribución única de electrones, que facilita diversas vías de reacción. El grupo hidroxilo potencia la acidez, promoviendo la transferencia de protones en diversas reacciones. Su sustituyente nitro influye significativamente en el carácter electrofílico del compuesto, convirtiéndolo en un objetivo para el ataque nucleofílico. Además, la capacidad del compuesto para formar complejos estables mediante interacciones π-π puede afectar a su solubilidad y reactividad en distintos entornos. | ||||||
3-Vinylbenzaldehyde | 19955-99-8 | sc-226190 | 5 g | $311.00 | ||
El 3-vinilbenzaldehído es un compuesto carbonílico característico conocido por su sistema de doble enlace conjugado, que aumenta su reactividad en reacciones de adición electrofílica. El grupo aldehído actúa como un potente electrófilo, facilitando los ataques nucleofílicos. Su grupo vinilo contribuye a vías de polimerización únicas, permitiendo la formación de varios oligómeros. Además, el compuesto presenta notables propiedades de absorción UV-Vis, lo que lo hace útil en aplicaciones fotoquímicas. | ||||||
2-(Diethylamino)ethyl methacrylate | 105-16-8 | sc-254074 | 250 ml | $28.00 | ||
El 2-(dietilamino)metacrilato de etilo es un compuesto carbonílico característico con una fracción de metacrilato que aumenta su reactividad mediante efectos de donación de electrones. El grupo dietilamino introduce un obstáculo estérico significativo que influye en la cinética de reacción y la selectividad en los procesos de polimerización. Su funcionalidad carbonílica permite diversas interacciones, incluidos ataques nucleofílicos y adiciones Michael, al tiempo que presenta propiedades térmicas únicas que afectan a su estabilidad en condiciones variables. | ||||||
1,3-Dimethyl-1,3-diphenylurea | 611-92-7 | sc-222975 | 10 g | $262.00 | ||
La 1,3-dimetil-1,3-difenilurea es un compuesto carbonílico característico conocido por su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno debido a la presencia del grupo funcional urea. Esta interacción mejora su solubilidad en disolventes polares e influye en su reactividad en reacciones de condensación. El compuesto presenta propiedades electrónicas únicas, que permiten interacciones selectivas con nucleófilos, lo que puede dar lugar a diversas vías de reacción. Su estructura cristalina contribuye a su estabilidad y afecta a su comportamiento térmico, lo que lo convierte en un interesante objeto de estudio en ciencia de materiales. | ||||||